Лейкемія, або лейкемія, є дуже небезпечним станом, який вимагає термінового лікування і іноді виявляється за допомогою планового аналізу крові. Хвороба може вражати як дітей, так і дорослих, і кожна вікова група характеризується певними видами лейкемії. Зузанна Селессі, головний лікар Центру тромбозів, розповіла про типи.
Рак крові
Лейкемія є злоякісним захворюванням системи кровотворення. Під час поділу білих кров’яних клітин незрілі клітини, які зазвичай знаходяться лише в кістковому мозку та лімфатичних органах, на різних стадіях дозрівання з’являються в крові. Ці аномальні клітини розмножуються дуже швидко, як і клітини інших ракових пухлин.
Багато хто вважає, що лейкемія в першу чергу вражає дітей, але вона може траплятися і у дорослих. Відомо кілька типів, залежно від того, наскільки швидко з’являється і прогресує хвороба, і на який тип крові та лімфоцитів воно впливає. В першому випадку розрізняють гострий та хронічний перебіг, а в другому ми розрізняємо лімфоїдний та мієлоїдний типи. З огляду на це, лейкемії зазвичай класифікуються на такі групи:
- гострий лімфолейкоз (ALL)
- гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)
- хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)
- хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ)
Лімфолейкоз
Пухлина бере свій початок з клітин-попередників лімфоцитів, і з яких клітин-попередників розвивається аномальна клітинна проліферація, захворювання може бути В- та Т-клітинним лімфолейкозом. Відомі також його форми швидкого та повільного перебігу, згідно з якими ми розрізняємо гострий (ALL) та хронічний (CLL) лімфолейкоз. ВСЕ виникає переважно в дитячому віці (рідше у літніх людей) і може закінчитися летальним результатом протягом тижня без належної терапії. Симптоми включають загальне збільшення лімфовузлів, блідість через анемію, втома, втрата ваги, втрата апетиту, слабкість та загальні інфекції. На щастя, якщо дитина вчасно отримає допомогу, є дуже великі шанси на одужання (у людей похилого віку шанси невеликі). Його хронічна версія (ХЛЛ) вражає дорослих, особливо людей похилого віку. Це пов’язано з аномальною проліферацією В-лімфоцитів. На додаток до лімфатичних вузлів може збільшуватися і селезінка. Спочатку це зазвичай не викликає симптомів, тому під час звичайного аналізу крові спостерігається занадто багато показників лейкоцитів. Пізніше пітливість, втрата ваги, лихоманка невідомого походження та часті інфекції можуть звернути на це увагу. Хоча це не піддається лікуванню, але воно піддається лікуванню. Хвороба протікає повільно і нею можна боротися десятиліттями.
Мієлоїдний лейкоз
Мієлоїдний лейкоз - це, по суті, пухлина кісткового мозку. Це також може бути гострим (AML) та хронічним (CLM) та може загрожувати дітям та дорослим. При ОМЛ кількість незрілих попередників гранулоцитів різко зростає в крові та кістковому мозку. Оскільки аномальні клітини займають кістковий мозок, не можуть утворюватися ні здорові білі кров’яні клітини, ні еритроцити, ні тромбоцити, тому пацієнт страждає на загальні інфекції, кровотечі та анемію. Симптомами є втома, втрата ваги, слабкість, кровоточивість ясен, іноді пацієнт може скаржитися на біль у кістках. Ключовим є якнайшвидше лікування, під час якого пацієнт отримує хіміотерапію та ліки, трансплантацію кісткового мозку, - говорить Зсузанна Селессі, головний лікар Центру тромбозів.
Її хронічною формою є ХМЛ, яка зазвичай з’являється в зрілому віці і спричинена хромосомною аномалією, яка розвивається протягом життя. Захворювання можна розділити на 3 фази: хронічну, прискорювальну та фазу вибуху (перехід на ОМЛ). Пацієнт втомлений, слабкий, анорексичний, пітніє і має збільшену печінку та селезінку. Його терапія спеціально обмежується використанням препаратів, які зв’язуються з аномальними клітинами, які можуть даватися роками в хронічній фазі, а також можуть вимагати хіміотерапії та трансплантації кісткового мозку.