У дослідженні фази III JADE аброцитиніб спричинив значне покращення у 75% пацієнтів.

otsz

Про діючу речовину (аброцитиніб)

Аброцитиніб (CAS: 1622902-68-4), також вивчений для лікування псоріазу нальоту, є селективним та оборотним інгібітором кінази Януса (JAK) 1. Ферменти Janus кіназ (JAK) перетворюють внутрішньоклітинні сигнали від рецепторів клітинної поверхні до ряду цитокінів та факторів росту, що беруть участь у кровотворенні, запаленні та імунній функції (наприклад, інтерлейкін (IL) -4, IL-13, IL-31 та інтерферон гамма). У внутрішньоклітинному сигнальному шляху ферменти JAK фосфорилюють і активують т. Зв STAT (перетворювачі сигналів та активатори транскрипції), які активують експресію генів усередині клітини. Аброцитиніб модулює ці сигнальні шляхи, частково пригнічуючи ферментативну активність JAK1, зменшуючи тим самим фосфорилювання та активацію STAT.

Pfizer досліджує кілька інгібіторів кінази з різною селективністю та постійно оцінює їх за низкою показань:

PF-06700841: інгібітор тирозинкінази 2 (TYK2)/JAK1 при показаннях псоріаз, хвороба Крона, виразковий коліт, вітіліго та алопеція (втрата волосся в плямах)

PF-06650833: Інгібітор кінази-4, асоційований з рецептором IL-1 (IRAK4), для лікування ревматоїдного артриту

PF-06826647: інгібітор TYK2 для лікування запального захворювання кишечника (ВЗК)

PF-06651600: пероральний інгібітор JAK3 для лікування золотої алопеції (випадіння волосся у плямах), вітіліго, ревматоїдного артриту, хвороби Крона та виразкового коліту

Про дослідження JADE Mono-1

Дані безпеки показали, що пацієнти добре переносили обидві дози аброцитинібу і не повідомляли про несподівані побічні явища. Частота припинення лікування через небажані явища становила 5,8 в обох групах, у порівнянні з 9,1% у плацебо.

Точні, докладні результати дослідження, включаючи дані про ефективність та безпеку, будуть опубліковані Pfizer на майбутній науковій конференції та в престижному науковому журналі. Дослідження JADE Mono-1 стало першим учасником Глобальної програми розвитку наркотиків JADE, результати якої будуть постійно публікуватися Pfizer.

Про атопічний дерматит

Існує ряд провокаційних факторів, які можуть сприяти розвитку атопічного дерматиту. Провокаційні фактори включають подразнюючу дію (хімічні речовини, шерсть, стійкі механічні подразники тощо), алергени (наприклад, пилок, їжа тощо), мікроби та психічні фактори. Крім того, кліматичні умови також впливають на хворобу. Підвищений рівень IgE у сироватці крові та висока чутливість до алергенів навколишнього середовища (наприклад, до їжі) є загальним явищем у пацієнтів з атопічним дерматитом. Внутрішні та зовнішні забруднення, наприклад тютюновий дим також має посилюючий ефект на виробництво IgE. Харчова алергія зустрічається у 1/3 дітей-атопіків.

Випадки легкого (L2091) та середнього ступеня тяжкості атопічного дерматиту (L2092) лікуються у первинній медичній допомозі (педіатр, сімейний лікар), бажано за рекомендацією дерматолога. Пацієнтів з екстенсивним (L2093) та важким атопічним дерматитом (L2094) слід направити до дерматологічної стаціонару для обстеження та плану лікування, і їх лікування рекомендується в рамках спеціалізованої допомоги (дерматолог, дерматолог-алерголог). Стійкий до терапії або випадки хронічних рецидивів вимагають допомоги фахівця дерматолога.

Наша стаття заснована на таких публікаціях: