Невідомо, що це спричиняє, скільки людей страждає цим захворюванням і чому це стосується переважно жінок, але інформаційна кампанія хоче, щоб первинний жовчний холангіт перестав бути невідомим

Невідомо, що це спричиняє, скільки людей страждає цим захворюванням і чому це стосується переважно жінок, але інформаційна кампанія хоче, щоб первинний жовчний холангіт перестав бути невідомим

холангіт

До первинний біліарний холангіт (PBC), Раніше він був відомий як жовчний цироз, але щоб вигнати такі міфи, як те, що всі захворювання печінки спричинені вживанням алкоголю, і покласти край існуючим стосункам із жовтим кольором шкіри, пару років тому він прийняв рішення змінити ваше ім'я.

PBC - це хронічне захворювання печінки, яке характеризується поступовим руйнуванням жовчних проток цього органу, відповідальним за транспорт жовчі назовні. Коли транспорт не вдається, він накопичується всередині печінки, викликаючи запалення, яке з часом може спричинити важкі ускладнення, такі як фіброз, цироз або рак печінки, патології, які можуть призвести до необхідності трансплантації печінки або навіть смерті.

Проблема полягає в тому, що, будучи так званою рідкісною патологією, її діагностика, як правило, відбувається пізніше, оскільки лікарі намагаються виключити інші типи захворювань, перш ніж починати думати про можливість хворого на РВС. І це - як і у більшості захворювань - зазвичай погіршує ваш прогноз.

І ось що трапилося з 52-річною Вірджинією Лопес, якій знадобилося десятиліття, щоб знайти свою. «Коли мені було 27 років, вони зробили аналіз, в якому побачили, що я дуже змінив результати, але вони не знали, чому це було. Вони скерували мене до відділу травлення, де зробили більше тестів, але, як я почувався добре, вони дозволили пройти. І ось минуло 10 років, коли він почав з "дуже сильного свербіння, який навіть мене болив", що він знову спробував знайти діагноз того, що відбувається, поки не було пізно і єдиним рішенням стала трансплантація. "Було велике незнання хвороби, і вони не знали, як її лікувати", - говорить він. Зараз, за ​​його словами, у нього "другий шанс", однак він не хоче, щоб його справа повторювалась, і тому він є частиною кампанії. Змініть колір. Інтерпретувати CBP » з якими планується повідомити цю патологію, однак, якої, багато речей досі невідомі. Що спричиняє це, частота його виникнення або чому це стосується переважно жінок.

«Немає даних про причину самої хвороби, як це відбувається при всіх захворюваннях, які мають імовірний аутоімунний патогенез. Але це в основному відбувається в середовищі, яке сприяє розвитку цих захворювань, і припускають, що можуть існувати певні екологічні або мікробні агенти, які можуть бути індукторами їх появи », - пояснює д-р Альберт Парес, старший консультант Гепатологія в лікарняній клініці Барселони. Також немає достатньо узгоджених епідеміологічних даних, але, за оцінками, поширеність цієї хвороби в Іспанії "може становити від 12000 до 19000 пацієнтів" зазначає Парес.

Щодо того, чому це більше впливає на жінок (90-95% пацієнтів - жінки) «передбачалося, що можуть бути деякі елементи гормонального характеру, оскільки саме вони чітко відрізняють нас за статтю, але даних взагалі немає . повага ", - продовжує експерт.

Хороша новина полягає в тому, що, хоча ліків від РВС немає, існують методи лікування, які допомагають контролювати хворобу і затримують прогресуюче пошкодження жовчних проток у печінці. До цього слід додати нещодавнє схвалення Європейським агентством з лікарських засобів нового лікування для тих пацієнтів, які не реагують належним чином на звичайне лікування, перше в Європі за майже 20 років.

Асоціація боротьби із запальними жовчовивідними захворюваннями (АЛБІ)