Синоніми назви захворювання:
- Одночасне запалення декількох м’язів на основі аутоімунного процесу
Основні дані:
- Чоловік: Може статися в будь-якому віці
- Самка: Може траплятися в будь-якому віці
Опис хвороби:
- Під час поліміозиту повідомляється про запальні захворювання та слабкість опорно-рухового апарату через аутоімунний механізм.
Курс захворювання:
- Поліміозит (ПМ) - рідкісний системний аутоімунний стан. Симптоми включають симетричну слабкість проксимального м’яза кінцівки, м’язоподібний біль, поганий настрій, лихоманку, лихоманку, нетримання сечі, зниження ваги.
Гістологічні відхилення показують одноядерну інфільтрацію ураженої м’язи разом з некрозом.
М'язова слабкість може розвинутися за кілька днів, тижнів або місяців. Пацієнт відчуває труднощі при чищенні щітки, голінні, підйомі з волосся та ходьбі сходами. Справи складають приблизно Це пов'язано з ревматоїдним артритом, системним червоним вовчаком (СЧВ), синдромом Шегрена та іншими випадками дерматоміозиту, в цьому випадку ми говоримо про дерматоміозит. А також з аутоімунними захворюваннями.
Відповідно до групування м’язоспецифічних аутоантитіл: у випадку з групою 1 присутній антисинтезатор, антитіло проти Jo-1. Клінічні ознаки: лихоманка, артрит (запалення артриту), інтерстиціальне запалення (запалення), синдром Рейно: голова симетрично на руках болюче порушення кровообігу, коли колір пальців червонувато-фіолетовий, тактильний для охолодження. Пізніше може наступити смерть на пальцях. Помірно реагує на лікування. 70% відстані.
2./група, присутнє антитіло до розпізнавання сигналу (анти-SRP). Клінічні симптоми дуже раптові, особливо в області серця. Імунодепресивна терапія потрібна в першу чергу. Прогноз поганий, щорічна надмірна сума становить лише 25%.
3./група, в організмі утворюються ядерно-білкові комплекси (анти-Мі-2) та ядерно-білкові комплекси (анти-ПМ/Scl). У разі анти-Mi-2 дерматоміозиту, у випадку анти-PM/Scl існує асоціація зі склеродермією. Він сприятливо реагує на терапію, але ваша шкіра може зберігатися довго. Річна відстань 100%.
ПМ може бути пов’язаний з раком: аденокарцинома шлунка, молочної залози, яєчників.
Наявність аутоантитіл є загальним явищем. У ПМ важливим фактором пошкодження м’язів при диференціальному діагнозі цитотоксичних Т-клітин CD8 є медикаментозне пошкодження м’язів, спадкова міопатія. K, інфекційні захворювання. Важливо також виключити інші аутоімунні захворювання, оскільки часто трапляються перекриття, так звані синдроми перекриття.
Спочатку можна застосовувати кортикостероїди, а у разі неефективності розглядається імунодепресивна терапія. Фізіотерапія зіграла важливу роль у лікуванні.