Порушення всмоктування вуглеводів

Всі порушення засвоєння вуглеводів характеризуються т.зв. діарея бродіння. Причина полягає в тому, що вміст цукру в їжі застоюється в кишечнику, ферментується кишковими бактеріями, молочною кислотою, Н2, відповідно. утворюється газ метан. Молочна кислота подразнює клітини епітелію кишечника, додатково пошкоджуючи функцію ферменту.

Якщо тип цукру, що спричиняє порушення всмоктування, потрапляє в організм з їжею, негайно виникає водяниста, ін’єкційна, кисла пахне діарея. Через постійну діарею дитина погано розвивається, вередує, невротична і більш сприйнятлива до інфекцій. Порушення всмоктування вуглеводів, засновані на дефіциті ферментів, як правило, є спадковими захворюваннями, і раннє виявлення має вирішальне значення, оскільки з повним виведенням вуглеводу, про який йде мова, пацієнти стають безсимптомними. (В Угорщині всі класи новонароджених проходять скринінг на дефіцит галактози).

раннє виявлення

Тримайте живіт рівним!

Більшість людей набирають вагу на животі, і часто після успішної дієти жирові прокладки на животі, плавальні пастки не зникають.

Порушення всмоктування також може бути спричинене зниженням функції ферментів, але це тимчасово, хоча його симптоми за всіма ознаками схожі на спадкові форми. Вони врегульовані в більшості випадків у більш пізньому віці. Симптоми викликані більш серйозним основним захворюванням, як правило, інфекцією шлунково-кишкового тракту, після чого абсорбція також нормалізується.

Перша інфекція, яка запускає процес, пошкоджує слизову оболонку кишечника, зменшує активність ферментів, посилюючись в подальшому при антибіотикотерапії, яка також може пошкодити ворсинки кишечника і перешкоджати утворенню кишкових рідин - процес, який викликає симптоми. У більшості випадків поглинання лактози (молочного цукру) та сахарози погіршується, і в цьому випадку безсимптомне лікування можна досягти введенням відповідних лікувальних продуктів.

Порушення всмоктування жиру

Найвідоміший стан - це чутливість до глютену (целіакія). Зазвичай близько 90 відсотків жиру, який потрапляє в організм, засвоюється. Стілець дітей, чутливих до глютену, містить великий відсоток жиру, який вони вживають. Жиророзчинні вітаміни не засвоюються належним чином: за відсутності вітаміну К через кровотечу можуть виникати кровотечі, рашити та тетанічні спазми, схильність до зараження через брак вітаміну А, недостатнє засвоєння вітаміну D та кальцію.

Симптомами захворювання є хронічна діарея, затримка розвитку. (Як правило, останній не з’являється у немовлят на целіакії до шестимісячного віку.) Хвороба повністю розвивається приблизно у віці 12 років, у дитини з’являється худорлява, павутинна пуза, анорексія, неохота, метушливість. Всі симптоми викликані тим, що білок борошна, клейковина, надає подразнюючу дію на стінку слизової оболонки кишечника. Це пояснює, що поки дитина не отримує борошняної їжі, вона безсимптомна. Коли ви залишаєте борошно, симптоми негайно покращуються. (Їжа, виготовлена ​​з кукурудзяного та рисового борошна, не викликає нарікань.) Клейковина сильно пошкоджує слизову кишечника, що призводить до порушення всмоктування жиру. Якщо процес триває, непереносимість лактози може розвинутися вдруге.

Тут слід згадати, що масивна інфекція найпростіших лямблій може спричинити захворювання, подібне до целіакії у всіх відношеннях. Кишкові глисти оселяються в кишці підкови, вони можуть повністю покрити кишкову стінку, викликаючи тим самим порушення всмоктування. Це найчастіше в ранньому дитинстві, але може виникнути в будь-якому віці. Кісти паразита можна виявити в калі, його можна вигнати з організму за допомогою ліків, після чого пацієнт стає абсолютно безсимптомним.

Порушення всмоктування білка

Суть захворювання полягає в тому, що пацієнт втрачає білок плазми через стінки кишечника. З цієї причини, незважаючи на відносно значне споживання білка, білка мало. Стілець рідший, хоча немає вираженої діареї; пацієнт не здається дуже худим, оскільки він набряклий. Фоном є порушення функції кровообігу лімфатичної системи і, як наслідок, пошкодження ворсинок кишечника.

Поєднаним розладом всмоктування білка, полісахариду та жиру є муковісцидоз або муковісцидоз. Такі діти погано розвиваються з народження і, хоча багато їдять, не процвітають. Їх стілець важкий і рідкий. Характеризується катаральним станом із впертим кашлем та рецидивуючими респіраторними інфекціями, які важко контролювати. Нестача ферментів підшлункової залози, а також недостатня функція ендокринної залози викликає захворювання, яке передається у спадок. Тут також головне значення відіграє раннє виявлення та лікування.

Гіперчутливість до білка коров’ячого молока

Підвищена чутливість до молочного білка часто є тимчасовою і триває кілька років. Рідше зустрічається у тих, кого тривалий час годували виключно грудним молоком. Пронос - головний симптом, він може початися з блювоти, але іноді розвивається майже непомітно. У деяких випадках діарея може бути пов’язана із шкірними симптомами. Все це відбувається під час відлучення дитини. Чутливість до коров’ячого молока часто не спостерігається при введенні сухого молока, але приблизно в половині випадків воно дуже чутливе до соєвого білка.

Знаючи все це, бажано заохочувати грудне вигодовування якомога довше. Якщо цього не вдається вирішити, немовлят слід годувати принаймні до 1-річного віку. Якщо симптоми виникають у ранньому віці, коров’яче молоко слід повністю виключити з раціону.

Виходячи з вищевикладеного, можна побачити, що хронічна діарея, застій у збільшенні ваги, уповільнення фізичного та розумового розвитку можуть бути зумовлені різними порушеннями засвоєння їжі, раннє виявлення та лікування яких може забезпечити повний безсимптомний та оптимальний розвиток дитини.