Новий обрій

Іноді мутація може призвести до того, що кишечник новонароджених не може засвоїти поживні речовини, що вимагає внутрішньовенного введення. Нове відкриття дає їм багато надій

добробут найменших це одна з головних цілей медичної науки. У багатьох випадках вони є найбільш незахищеними людьми від безлічі хвороб.

поживні

Один з них, той, що стосується нас сьогодні, є кишкова мальабсорбція. Це пов’язано з вродженою вадою розвитку призводить до того, що стінка кишечника не в змозі вловлювати та засвоювати поживні речовини міститься в їжі в процесі травлення.

"Десятиліття базових досліджень того, як працюють органи, ведуть нас до великих успіхів у виявленні та лікуванні різних захворювань"

Виною симптомів може бути кілька причин. До них відносять целіакію, непереносимість лактози, синдром короткий кишечник, Хвороба Уіппла (бактеріальна інфекція) та деякі генетичні умови.

Симптоми дитячої мальабсорбції такі:

  • Хронічна діарея
  • Анемія
  • Гіпотрофія
  • Біль у животі

Зараз групі дослідників з Медичного центру дитячої лікарні Цинциннаті у Сполучених Штатах вдалося зробити важливе відкриття для лікування дітей, які народжуються з таким станом.

Їх висновки є дуже важливими, оскільки немовлята з такими надзвичайними труднощами засвоюють поживні речовини з їжі, потребують харчування через IV, щоб вижити.

Доктор Хізер МакКолі це виявила пептидний гормон YY, також відомий як PYY, він здатний змінити вроджену мальабсорбцію в дослідженні, проведеному на мишах, які страждають від цієї обставини. Єдиним необхідним лікуванням є одна ін’єкція PYY на день. З нею, 80% мишей вижили абсолютно нормально. У контрольній групі, в якій миші не отримували жодного виду лікування, рівень виживання знаходився між 20% та 30%.

Отже, очевидно, що це відкриття відкривається нові способи поліпшення якості життя тисяч немовлят щороку народжуються у світі, які не можуть прогодуватися.

Крім того, ми повинні пам’ятати, що основні проблеми недоїдання на планеті пов’язані з відсутністю певних продуктів харчування в різних регіонах планети. Але не в цьому випадку. Немовлята, народжені з вродженими проблемами всмоктування, піддаються ризику в обох випадках Норвегія, Іспанія або Свазіленд. Проблема, яку породжує це захворювання, полягає в тому, що діти народжені без ентероендокринних клітин (або що вони є нефункціональними). У цих випадках без внутрішньовенного харчування діти гинуть.

Це продукти, здатні попередити ваш захист

"Це дослідження дозволило нам зрозуміти, наскільки важливий цей тип клітин, коли справа доходить до контролю як кишечник поглинає поживні речовини та функціонує щодня", пояснює доктор МакКолі. Специфічна функція цих клітин полягає у визначенні, коли поживні речовини потрапляють у кишечник. Після виявлення цих типів клітин вони починають контролювати внутрішній і зовнішній потік електролітів і води. Цей рух несе в собі як вуглеводи, так і амінокислоти.

Але, щоб мати можливість ідентифікувати PYY, дослідникам потрібно було спочатку, виявити, як саме працював кишечник. Для цього завдяки культивуванню материнські клітини відтворені ділянки кишкової стінки в лабораторії визначити процеси, які вони здійснюють.

Ще один з провідних авторів дослідження, доктор Джеймс криниці, зазначає, що "десятиліття базових досліджень того, як створюються органи нашого тіла і як вони працюють, тепер призводять до нас прориви у виявленні та лікуванні різних захворювань і знайти нові методи лікування ".