Назва ліки KABIVEN
Лікарська форма
Внутрішньовенна емульсія для інфузій
Власник рішення про реєстрацію
Fresenius Kabi AB, 751 74 Уппсала, Швеція
Склад препарату
Kabiven поставляється в чотирьох розмірах. Обсяги компонентів Глюкоза 19%, Ваммін 18 та Інтраліпід 20% такі:
2566 мл 2053 мл 1540 мл 1026 мл
Глюкоза (глюкоз 19%) 1316 мл 1053 мл 790 мл 526 мл
Амінокислоти та електроліти (Vamin 18 Novum) 750 мл 600 мл 450 мл 300 мл
Жирова емульсія (Інтраліпід 20%) 500 мл 400 мл 300 мл 200 мл
Загальний вміст енергії 2300 ккал 1900 ккал 1400 ккал 900 ккал
1000 мл суміші містить ліки:
Sojae oleum raffinatum (очищена соєва олія) 39 г.
Глюкоза 97 г.
Аланін (аланін) 4,7 г.
Аргінін (аргінін) 3,3 г.
Аспарагінова кислота (аспарагінова кислота) 0,99 г.
Фенілаланін (фенілаланін) 2,3 г.
Глутамінова кислота (глутамінова кислота) 1,6 г.
Гліцин (гліцин) 2,3 г.
Гістидин (гістидин) 2,0 г.
Ізолейцин (ізолейцин) 1,6 г.
Лейцин (лейцин) 2,3 г.
Лізин (лізин) 2,6 г.
Метіонін (метіонін) 1,6 г.
Пролін 2,0 г.
Серин 1,3 г.
Треонін (треонін) 1,6 г.
Триптофан (триптофан) 0,56 г.
Тирозин (тирозин) 0,07 г.
Валіну 2,1 г.
Гліцерофосфат натрію (гліцерофосфат натрію) 1,5 г.
Кальцій хлорид (хлорид кальцію) 0,22 г.
Калію хлорид 1,7 г.
Сульфат магнію (сульфат магнію) 0,47 г.
Ацетат натрію (ацетат натрію) 1,4 г.
Допоміжні речовини: фосфоліпіди ex ovo fractionata (очищені фосфоліпіди яєць), гліцерин (гліцерин), натрію гідроксид (гідроксид натрію), оцтова кислота 96% (оцтова кислота 96%), aqua ad iniectabilia (вода для ін’єкцій).
1000 мл містить:
Амінокислоти 33 г.
Азот 5,3 г.
Жир 39 г.
Вуглеводи
(глюкоза) 97 г.
* Вміст енергії
- всього 910 ккал
- небілкові 780 ккал
* Електроліти
натрію 31 ммоль
калій 23 ммоль
магнію 4 ммоль
кальцію 2 ммоль
фосфатів 9,7 ммоль
сульфатів 4 ммоль
хлориди 45 ммоль
ацетату 38 ммоль
* Осмоляльність приблизно 1230 мсомоль/кг води
* Осмолярність приблизно 1060 мсомоль/л
* рН близько 5,6
Фармакотерапевтична група
Розчини для парентерального харчування, комбінації.
Характеристика
Капуста складається з мішка з трьома відділеннями, який упакований у зовнішній мішок. Поглинач кисню вставляється між внутрішнім і зовнішнім мішками. Внутрішній мішок розділений на три камери, які розділені мембраною. Мембрани внутрішньої сумки можуть порватися. Окремі камери містять розчин глюкози, амінокислот і жирів. Розчин глюкози та розчин амінокислот прозорі, жирова емульсія біла.
Показання
Парентеральне харчування у дорослих пацієнтів та дітей старше 2 років, у яких пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Протипоказання
Відома гіперчутливість до яєчних та соєвих білків або до будь-якої з допоміжних речовин, важка гіперліпемія, важка печінкова недостатність, важкі порушення згортання крові, вроджені порушення обміну амінокислот, важка ниркова недостатність без гемофільтрації та діалізу, гострий шок, гіперглікемія, що вимагає більше 6 одиниць інсуліну/годину, патологічно підвищений рівень сироватки будь-якого вміщеного електроліту, загальні протипоказання до інфузійної терапії: гострий набряк легенів, гіпергідратація, декомпенсована серцева недостатність та гіпотонічна дегідратація, гемофагоцитарний синдром, нестабілізовані стани (наприклад, важкий посттравматичний інфаркт, некомпактний ацидоз, важкий сепсис та гіперосмолярна кома).
Завдяки своєму складу Кабівен не підходить для використання новонародженим та дітям до двох років.
Взаємодія
Деякі ліки, такі як інсулін, можуть впливати на активність ліпази, але немає жодних доказів того, що вони викликають це у терапевтичних дозах.
Гепарин, що вводиться в клінічних дозах, спричинює викид ліпопротеїн-ліпази у кров. Що може призвести до посилення тимчасового ліполізу плазми з наступним тимчасовим зменшенням кліренсу тригліцеридів.
Соєва олія має природний вміст вітаміну К1, який може впливати на терапевтичну дію похідних кумарину. Контроль рекомендується проводити пацієнтам, які отримують ці препарати.
Немає клінічних даних, які б демонстрували чітке клінічне значення вищевказаних взаємодій.