Цей тест робиться між 9 тижнями та 13 тижнями та 6 днями вагітності.
Тест першого триместру поєднує результати тесту на зразку крові та результати УЗД, щоб надати інформацію про ризик народження дитини з синдромом Дауна та іншими аномаліями, такими як трисомія 13 або синдром Патау та трисомія 18. Синдром Едвардса.
Тест також може виявити, чи є у вас багатоплідна вагітність. Цей тест НЕ МОЖЕ виявити розщеплення хребта.
Як проводиться тест?
Аналіз крові
Аналіз крові слід здавати між 9 тижнями та 13 тижнями з 6 днів вагітності, бажано між 9 та 12 тижнями.
Кров досліджується для визначення рівня двох гормонів, які змінюються під час вагітності. Кількість цих гормонів у крові дозволяє визначити, чи є у дитини хромосомні відхилення, такі як синдром Дауна.
Гормони - це вільна бета-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (вільний B-hCG) та білок A плазми крові, пов'язаний з вагітністю (PAPP-A)
УЗД плода
Ультразвукове дослідження плоду дає можливість вимірювати товщину рідини в області за шиєю дитини. Ця область, відома як нухальна напівпрозорість плода, зазвичай більша у немовлят із синдромом Дауна.
УЗД також дозволяє проводити вимірювання плода для розрахунку гестаційного віку.
Отримати вимірювання напівпрозорості плода не завжди можливо, оскільки це залежить від положення дитини. Якщо це так, матері запропонують аналіз крові у другому триместрі.
Для розрахунку ризику відхилення хромосом дитини використовується комп'ютерна програма, яка інтегрує результати аналізу крові, ультразвуку (нухальної напівпрозорості плода) разом із віком матері та гестаційним віком, щоб скласти оцінку ризику немовляти для Синдром Дауна; трисомія 13 або синдром Патау та трисомія, 18 також називають синдромом Едвардса.
Якщо результат позитивний для підвищеного ризику того, що у дитини є порушення в хромосомах, рекомендується матері провести діагностичний тест, такий як забір ворсин хоріона або амніоцентез.