Британські вчені роблять висновок, що "Таміфлю" і "Реленца" не ефективніші за парацетамол - Рош відкидає висновки дослідження

ЛОНДОН | 13 · 04 · 14 | 02:26

віго

Новини збережені у вашому профілі

Виробничий процес "Таміфлю".

Глобальна пандемічна тривога грипу А була майже нічим, і тепер відомо, що ліки, які використовувались для його протидії, і якими деякі "були покриті", мають дуже обмежену ефективність. Британські вчені засуджували, що як "Таміфлю" (препарат, в якості якого діє озельтамівір), так і "Реленза" (занамівір) не ефективніші, ніж парацетамол або будь-які інші ліки від звичайного грипу. Крім того, вони попереджають, що вони породжують такі побічні ефекти, як нудота, головний біль, психічні події, проблеми з нирками та гіперглікемія.

Таміфлю - це ліки, які під час спалаху пташиного грипу в 2006 році та свинячого грипу в 2009 році продавались як розчин для стримування пандемії. Цей препарат, виготовлений лабораторіями Roche, не рекламували як ліки, але він обіцяв час: менша тривалість захворювання та більше часу для фармацевтичних компаній на розробку вакцини.

Звіт був зроблений дослідниками Cochrane Collaboration та науковим журналом "British Medical Journal". Це результат колосальної битви, яка розпочалася кілька років тому, коли з’ясувалося, що дані про її ефективність та побічні ефекти були приховані.

Під час пандемії свинячого грипу, також відомої як H1N1, уряди усього світу, включаючи Іспанію, витратили мільйони євро на придбання та зберігання великої кількості цього препарату. Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) має їх у своєму списку основних лікарських засобів. Однак, оглянувши безліч даних та результатів - приблизно 16 000 сторінок з інформацією про 24 000 пацієнтів - експерти дійшли висновку, що "справа просто недоказувана" і що "не існує надійного способу, яким ці препарати можуть запобігти пандемії". Експерти також не знайшли жодних доказів того, що даний препарат зміг зменшити надзвичайні ситуації в лікарнях або ускладнення, спричинені грипом. Дослідники дійшли висновку, що, хоча ці речовини зменшують стійкість симптомів грипу з 7 до 6,3 днів у дорослих та 5,8 днів у дітей, це також стосується інших препаратів від звичайного грипу.

"Дослідники Cochrane Collaboration не виділяли жодної особи чи організації як винних", - повідомляє ВВС, згідно з якою "те, що вони сказали, полягає в тому, що були збої на всіх рівнях - від фармацевтичних компаній до регуляторних органів та урядів". Roche Laboratories висловила свою "незгоду із загальними висновками" та попередила, що вони можуть мати "серйозні наслідки для здоров'я населення. За словами Даніеля Терлі, головного медичного директора компанії у Великобританії, Кокран використав неправильну статистику, оскільки "послідовно відкидає переваги препарату", а дослідники використовували "неортодоксальні методи" для аналізу побічних ефектів.