| В В | В |
Мій SciELO
Індивідуальні послуги
Журнал
- SciELO Analytics
- Google Scholar H5M5 ()
Стаття
- Іспанська (pdf)
- Стаття в XML
- Посилання на статті
Як цитувати цю статтю - SciELO Analytics
- Автоматичний переклад
- Надішліть статтю електронною поштою
Показники
- Цитується SciELO
- Доступ
Пов’язані посилання
- Процитовано Google
- Подібне в SciELO
- Подібне в Google
Поділіться
Педіатрія Первинна медична допомога
друкована версія В ISSN 1139-7632
Преподобний Педіатр Атен ПримаріяВ т.13В No.51В МадридВ Липень/ВересеньВ 2011
http://dx.doi.org/10.4321/S1139-76322011000300006В
КЛІНІЧНІ ПРИМІТКИ
Діабет типу MODY; передлежання у немовляти
Діабет типу MODY; передлежання у немовляти
M.C. Куберо Собрадос а, О. Мартан Гордо б, Д. Агуеро Оргаз б
Автори заявляють, що у них немає конфлікту інтересів щодо підготовки та публікації цієї статті.
Ключові слова: Діабет типу MODY. Гіперглікемія Інсулінорезистентність.
Діабет типу MODY (англійського діабету молодих зрілих років) характеризується тим, що пацієнти починають, коли їм менше 25 років, через те, що його успадкування є аутосомно-домінантним (з цієї причини часто зустрічається 3 покоління, що постраждали в одній родині) і через відсутність необхідності в інсуліні принаймні протягом 5 років після діагностики. Сім передбачуваних генів відомі для діабету MODY. Більшість із них є факторами транскрипції, які беруть участь у розвитку ембріона. Відповідно до того, який ген передбачається, їх можна класифікувати за різними типами. Найпоширенішими є MODY 2 та MODY 3. Представлено випадок діабету MODY у хлопчика 8 місяців.
Ключові слова: Діабет типу MODY. Гіперглікемія. Інсулінорезистентність.
Вступ
Клінічний випадок
Особиста історія
Сімейні обставини
Додаткові тести
Медичний огляд
Вага 6500 г (-2/-3 стандартних відхилень [DS]); розмір 67 см (-1/-2 DS). Хороший загальний стан, добре зволожений і перфузований; нормальна серцево-легенева аускультація; нормальний живіт. Таннер I стадії (T1-P1-A1); 2 мл тестів Прадера у пакетах. Відсутність нігтя на вказівних пальцях обох рук і часткова відсутність нігтя на третьому пальці лівої руки. Нормальне неврологічне та кістково-суглобове обстеження.
Пацієнт у своїй еволюції представляв капілярний контроль глікемії, який коливався від 100 до 183 мг/дл, підтримуючи загальний чудовий стан постійно. У нього не було глюкозурії, кетонурії або поліурії-полідипсії в будь-який час. Не вимагав лікування.
Важливість ранньої діагностики полягає у униканні хронічних та непотрібних методів лікування, правильній класифікації обох батьків та можливості проведення клінічного та аналітичного спостереження за цими пацієнтами та їх нащадками. Природний анамнез або еволюція залежатимуть від ураженого гена або генів, і, хоча спочатку робилася спроба пов'язати тип діабету з клінічним та еволюційним, найважливішим є клінічне та персоніфіковане аналітичне спостереження за пацієнтом.
Бібліографія
2. ГГімез-Аяла А.Е. Діабет типу MODY: Цукровий діабет у дорослих на стадії немовляти. Medwave. 2010; X (2). [Посилання]
4. Кармена Р. Складність цукрового діабету типу 2. У: Сеговія де Арана Дж. М., Мора Теруель Ф. Очоа та клінічна медицина. Мадрид: Farmaindustria; Наукова серія; 2004. с. 79-88. [Посилання]
5. Sánchez-Reyes L, Fanghänel G. Оновлення щодо різних підтипів діабету "MODY". Преподобний ендокринол нутр. 2001: 9 (1): 5-11. [Посилання]
6. Barrio R. Діабет 2 типу у дитячому віці. Комплексний педіатр. 2003; VII (7): 504-11. [Посилання]
Адреса для листування:
М. до Кармен Куберо Собрадос,
[email protected]
В Весь вміст цього журналу, крім випадків, коли він ідентифікований, перебуває під ліцензією Creative Commons