Тромб у будь-якій вені тіла називається тромбом, а емболія - ​​це кров’яний згусток, який від’єднується від тромбу, локально застряючи у венозному судині органу, викликаючи порушення кровотоку від вихідного місця утворення, що називається венозна тромбоемболія (ВТЕ).

причини

Оскільки згустки крові в багатьох випадках можуть виявлятися не виявленими, частоту виникнення важко судити. Однак його захворюваність можна оцінити в 80-180/100000 чоловік/рік.

Це заслуговує на увагу!

  • Це вражає багатьох людей.
  • Це відбувається не лише у важкому віці.
  • Це може свідчити про серйозне основне захворювання або спадкову схильність.
  • Це може бути пов’язано з іншими захворюваннями.
  • Його смерть не є незначною.
  • Невідкриті вечори також можуть мати пізні ускладнення.

Чому розвивається венозна тромбоемболія?

Причин утворення тромбу є багато, і тригери не завжди виявляються. Однак вже давно вважається, що за утворення тромбу відповідають три основні компоненти:

Статті в темі

В основному будь-яка причина може бути включена в одну або кілька з цих трьох груп. Кожен випадок різний, і кожен тромбоз включає різну частку цих факторів у процесі захворювання.

Що може бути схильним фактором?

Відомо кілька факторів, що схильні до його формування.

Вроджена, спадкова тромботична схильність (сімейна тромбофілія)

Зазвичай це викликано мутацією гена фактора, що бере участь у згортанні крові. Генна мутація змінює або кількість, або функцію фактора згортання.

В Угорщині майже кожна четверта людина має певну форму спадкової тромбофілії. Це не завжди викликає тромбоз, оскільки можуть бути різниці у важкості.

Про вроджену схильність можна думати в наступному випадку:

  • юнацький тромбоз у неповнолітньому віці (до 45 років),
  • повторний тромбоз,
  • незвичайний, рідкісний згусток крові,
  • повторні викидні (звичний викидень),
  • тромбоз часто зустрічається в сім’ї,
  • важкі, масштабні згустки крові або емболія, мабуть, без причини.

Найбільш типовими відхиленнями, що викликають спадкову схильність до тромбозу, є:

  • Лейденська мутація,
  • поліморфізм гена протромбіну,
  • дефіцит білка С,
  • дефіцит білка S,
  • підвищення рівня гомоцистеїну в крові (гіпергомоцитетемія),
  • дефіцит антитромбіну.

Набута схильність до тромбоутворення

Існує кілька відмінностей:

  • основний рак,
  • деякі профілактичні операції,
  • малорухливий спосіб життя,
  • постійний постільний режим,
  • хвороба печінки,
  • хронічне захворювання кишечника (наприклад, запальне захворювання кишечника (ВЗК)),
  • основне гематологічне захворювання,
  • травма,
  • вагітність, ліжечко, кесарів розтин,
  • гормональна терапія,
  • похилий вік.

На додаток до ряду відомих причин, відсутність уточнення спускового механізму. І, звичайно, це також правда, що в більшості випадків за цим не стоїть жодної причини.

Які симптоми це викликає? Як це розпізнати?

Найпоширенішим із тромбозів є тромбоз нижніх кінцівок. Як правило, одна нога набрякає відносно протилежної кінцівки, болюча, напружена шкіра, тепла на дотик і може мати навіть червоний або фіолетовий колір (у разі порушення кровообігу).

При поверхневому варикозному розширенні вен спостерігається фіолетова, болюча, важко відчутна поверхнева вена, тоді як тромбоз глибоких вен (що є більш важким) призводить до того, що сама кінцівка набрякає, болюча і тепла на дотик. Ті самі відхилення характерні також, якщо в одній з вен на руці утворюється згусток крові.

Тромбоз живота може бути пов'язаний з болем, нездужанням, нудотою, розладом травлення та ущільненням печінки та селезінки.

Найбільш серйозним захворюванням є емболія легеневої артерії, яка є значною через частоту смерті. У разі легеневої емболії завжди шукайте місце первинного тромбозу, з якого був відірваний згусток крові (найчастіше одна з вен нижньої кінцівки). Під час легеневої емболії, залежно від закупореної судини, скарги можуть становити кілька днів або декілька тижнів, якщо задіяна менша кінцева судина. Характеризується кашлем, задишкою при навантаженні та серцебиттям. Коли судина більшого розміру закупорюється, раптово розвивається задуха, задишка, кашель, що супроводжується спльовуванням крові, падінням артеріального тиску, високим пульсом. На жаль, цей тип часто призводить до смерті.

Тому скарги можуть бути надзвичайно різноманітними: вони можуть супроводжуватися бурхливими скаргами та незначними симптомами, які можна сплутати з іншими. Симптоми також залежать від того, де утворився згусток крові, але загалом такі ознаки можуть бути попереджувальними:

  • біль (місце, характер і сила важливі),
  • напруга, набряк, запалена, тактильна шкіра - особливо у випадку тромбозу (наприклад, ніг, рук),
  • задишка, кашель, кров'яниста мокрота, прискорене серцебиття, низький кров'яний тиск,
  • шок (особливо у випадку емболії).

У разі раптового одностороннього набряку кінцівок або раптового задухи, задишки негайно зверніться до лікаря.!

Оскільки згусток крові може розірвати і спричинити смерть на легеневих артеріях як емболію, важливо не рухати пацієнта, якщо є підозра на венозну тромбоемболію. Транспортувати сидячи або лежачи, доки захворювання безпечно не виключено.


Джерело: WEBPeteg
Наш медичний автор: доктор Zsófia Ujj, лікар внутрішньої медицини, гематолог

Рекомендація до статті

Коли про це думати? Якими можуть бути ваші симптоми? Що може спричинити?

Якщо його не лікувати, дефіцит заліза стає дедалі важчим.

Більшість проблем (побічні ефекти) пов'язані з прийомом статинів, основної групи, що знижує рівень холестерину.

Високий кров'яний тиск (гіпертонія) буде головною проблемою охорони здоров'я сьогодні та в майбутньому. Хвороба населення.

Антифосфоліпідний синдром (APS, також відомий як синдром Хьюза) - це захворювання імунної системи, яке.

Тромбоз глибоких вен може мати небезпечні, часто смертельні ускладнення. Якщо частина утвореного у вені тромбу відламується і ембол а.

Мутація Лейдена - одна з вроджених, успадкованих схильностей до тромбозів. Мутація Лейдена є найпоширенішою причиною успадкованої тромботичної схильності.

Основною метою лікування тромбозу глибоких вен є запобігання росту тромбу та пізніше.

Коли пацієнта або підозрюваного пацієнта направляють до лікаря, важлива ретельна оцінка історії хвороби. Для цього ваш лікар поставить вам ряд питань.

Оскільки тромбоемболія може навіть стати загрозою для життя, її виявлення та раннє лікування є життєво важливими. З чого складається терапія.