КОНФЕРЕНЦІЯ ACMU CELIAC ХВОРОБИ - 2018
ВІДВІДАННЯ КВІТУ CIEZA 2019

Від Асоціації мулісійних целіаків ми дуже раді Вас представити "Пригоди Мартіни", твір, який народжується від душі і стикається з необхідністю мати можливість дістатись до найменшої публіки простим та веселим способом.

асоціація

Ця історія має бути розказана, і ми сподіваємось, що вона служить інструментом для пояснення деяких перших ситуацій, з якими стикається нещодавно діагностована целіакійна дитина. З цієї причини сім'я та школа відіграють дуже важливу роль у цій історії, оскільки вони є двома найважливішими контекстами, в яких малюк розвивається у їх повсякденному житті.

Поки у дитини не діагностують целіакію, проходить проміжок часу, який може становити від декількох місяців до декількох років. Після діагностики рішення, здавалося б, просте: «Сувора дієта без глютену на все життя». До того часу, коли целіакія починає свою дієту без глютену, покращення, як правило, відбувається швидко. Однак у межах цієї радості від пізнання проблеми та її вирішення на соціальному рівні з’являються інші труднощі.

У цьому сенсі Асоціації целіакій проводять дуже важливу роботу для того, щоб досягти розуміння та соціальної обізнаності, які потрібні людині з ЦД (целіакією), щоб вести життя настільки нормалізованим, наскільки це можливо.

Ця історія - ще один маленький крок на цій довгій дорозі, і від Мурсійської асоціації целіаків (ACMU) ми хочемо подякувати всім людям та організаціям, які зробили це можливим, особливо Сусана алькараз, член ради директорів АСМУ та альтруїстичний автор цієї історії. Дякую, що ви вкладаєте стільки любові у все, що робите 🧡

У вас є дитина целіакія? Ви можете отримати свою історію в ACMU, а також передати копію їхнім друзям, викладачам, родині ... щоб вони трохи більше розуміли наш день у день.