Це своєрідний план побудови нашого тіла.
Ні в кого немає бездоганних генів. За оцінками експертів, кожна людина має близько 2000 генних дефектів.
Людський організм складається приблизно з 50 трильйонів окремих клітин. Більшість із цих клітин мають ядро, що містить 46 хромосом. Хромосома складається з дуже щільно накрученого ланцюга, ДНК "подвійної спіралі".
Цей генетичний код складається приблизно з 3,1 мільярда молекул, кожна з яких представляє букву. Близько 1% цього коду складається з генів. Кожен ген є інструкцією для організму, як правило, з однією функцією.
Генетичні розлади передаються у спадок або випадково формуються і негативно впливають на наше здоров’я. Ці генні варіації трапляються дуже часто. Вони послаблюють нашу імунну систему, збільшують ризик серцевого нападу або дають нам погані очі. Однак це не означає, що хвороба вам гарантована, вони лише становлять підвищений ризик захворювання. Чи спалахне хвороба, залежить від зовнішнього впливу та способу життя.
Наш тест покаже вам, чи є у вас ризик певних захворювань, і в яких областях вам слід більше дбати про себе, а також які ліки ефективні для вас, а які можуть завдати шкоди побічним ефектам або дозуванням. Наш тест відкриє секрет вашої ДНК.
Як видно з генів, де в організмі є слабкі сторони.
Відповідно до порядку аналізується від одного до 200 різних варіацій генів. Ці генні варіації науково пов’язані з розвитком певних захворювань або реакцією на певну дієту.
Вісім генів аналізують для зменшення ваги, а 52 гени для найбільш здорової дієти за генами. Наприклад, було виявлено кілька генних варіацій, які окремо лише незначно збільшують або зменшують ризик раку молочної залози. Однак разом вони суттєво впливають на ймовірність ризику. Також існує 16 потенційних генів, пов’язаних з тромбозом.
У кожному з цих генів уже з’явилося кілька дефектів; ці недоліки були пов'язані з підвищеним ризиком тромбоутворення на основі наукових досліджень. Такі захворювання, як гемохроматоз або непереносимість лактози, є рецесивними, а це означає, що людина може розвинути цю непереносимість лише в тому випадку, якщо вона успадкує неправильний ген від кожного з батьків. Передача лише одного з дефектних генів не викликає жодних симптомів, тому без генетичного аналізу неможливо дізнатися, чи є людина носієм. Тому в цих випадках історія непотрібна. Випадки захворювання трапляються епізодично, не зачіпаючи інших членів сім'ї.
Ви берете свій генетичний матеріал у вигляді слини, крові, сечі або грудного молока.
Залежно від того, який тест ви вибрали. З одного зразка можна сформувати кілька тестів. Зразки оцінюються австрійськими сертифікованими лабораторіями Novogenia. Лабораторії працюють на європейському ринку вже 13 років. Вони дотримуються суворих законів для тестування ДНК. Ваш зразок буде зашифровано штрих-кодом та даними, відокремленими від ваших особистих даних для безпеки.
Порядок
Вибирає один або кілька тестів із груп DNAhealthControl, DNAnutriControl, DNAbabyControl, DNAbeautyControl.
Ви отримаєте набір вибірки поштою
На основі вашого замовлення ми надішлемо вам тест-комплект із усіма варіантами збору (сеча, кров, слина, грудне молоко). У полі також міститься брошура із запитаннями, які потрібно заповнити для оцінки зразка. Ми будемо раді допомогти вам із заповненням, але ваш підпис потрібен. Для аналізу стану здоров’я DNAhealthControl вам знадобляться штамп та підпис лікаря в брошурі та значення вашої аналізу крові для точнішого тлумачення результатів. Вам не знадобиться лікар для аналізу способу життя.
Візьміть зразок згідно інструкції
На основі вашого замовлення ми надішлемо вам тест-комплект із усіма варіантами збору (сеча, кров, слина, грудне молоко). У полі також міститься брошура із запитаннями, які потрібно заповнити для оцінки зразка. Ми будемо раді допомогти вам із заповненням, але ваш підпис потрібен. Для аналізу стану здоров’я DNAhealthControl вам знадобляться штамп та підпис лікаря у брошурі та значення вашої аналізу крові для точнішої інтерпретації результатів. Вам не знадобиться лікар для аналізу способу життя.
Слина
- 3 тюбики з ватним тампоном (використовувати всі)
Відкрийте трубку, витягніть ватний тампон. Нічого не чіпайте, кладіть прямо в рот. Таким же чином і з такою ж швидкістю, як під час чищення зубів, пропустіть ясна під щоки під щоки та зсередини, під язик і на язик. Робіть це протягом 30 секунд. Потім вставте стрижень назад у трубку, не торкаючись його. Зробіть те ж саме з двома іншими стрижнями в пробірках.
Не кладіть трубки в пакет. Вони мають клапан, який регулює вологість. Зразок у мішку може погіршитися, він також може запліснявити.
Найкраще брати зразок слини вранці відразу після пробудження. Тоді зразок найвищої якості. В іншому випадку не слід їсти та пити, чистити зуби або полоскати рот принаймні 30 хвилин (в ідеалі 2 години) перед тим, як взяти пробу. Тому будьте обережні, щоб не забруднити зразок їжею, напоями, зубною пастою, ополіскувачем для рота тощо.!
- 3 фільтрувальні папери для збору сечі (використовувати всі)
Нехай папір просочиться сечею (виберіть один із трьох варіантів):
1/Тримайте папери по черзі, під струменем сечі.
2/Покладіть папір у пелюшку дитини і залиште там, поки дитина не подивиться на неї. Важливо, щоб воно пекло, адже лише коли папір змочиться пелюшкою, сеча буде розбавлена і не піддається тестуванню! Однак у дитини не повинен бути стілець. Нам потрібен чистий зразок сечі.
3/Зберіть сечу в ємність і змочіть у ній папір.
Залиште папери висохнути і покладіть їх назад в пакет.
- 3 маленькі ланцети, дезінфікуюча тканина, 2 маленькі пробірки для крові, 2 більші пробірки для маленьких пробірок, наклейка на поштовій відправленні із зазначенням, що це біологічний матеріал
Ланцет - це автоматична голка для відбору крові з кінчика пальця (капілярний збір крові). Ланцет розроблений таким чином, що прокол болить менше, ніж голка, і регулює глибину проколу.
Стерилізуйте палець, бажано посередника, за допомогою вкладеної тканини для стерилізації. Перемішуйте кров у кінцівці, наприклад, обводячи плече. Візьміть ланцет, відкрутіть і зніміть кришку. Ланцет можна використовувати лише один раз. Покладіть його більше в бік, ніж у центр пальця, і натисніть кнопку.
З’явиться невеликий прокол, але ви не повинні відчувати біль. Якщо повісити руку, кров накопичуватиметься на кінчику пальця і буде легше стікати. Також можна стиснути палець. Однак зверніть увагу на стерильність!
Візьміть кров з пальця в невеликі пробірки, принаймні вздовж коми, що позначає позначку 300 мікролітрів. Менша кількість крові не можна перевірити. По закінченню загерметизуйте трубку. Вставте маленькі трубочки у більші. Ви можете повернути їх на упаковку в такому вигляді. Ви повинні прикріпити ярлик до упаковки (“Біологічна речовина, категорія В”).
Материнське молоко
- тканина для дезінфекції, 2 ланцети, фільтрувальний папір, упаковка для використаних паперів
Краплі крові беруть під час вагітності. Якщо дитина вже народився, краплі молока беруть безпосередньо з грудей.
Якщо ви все ще вагітні, візьміть капілярну кров з кінчика пальця для датчика грудного молока. Продезінфікуйте палець закритою тканиною. Візьміть ланцет, відкрутіть і зніміть кришку. Ланцет можна використовувати лише один раз. Покладіть його більше в бік, ніж у центр пальця, і натисніть кнопку. З’явиться невеликий прокол, але ви не повинні відчувати біль. Дайте 2 краплям крові капати на кожен фільтрувальний папір. Дайте паперу висохнути.
Якщо ви вже народили, капніть на папір 2 краплі грудного молока прямо з соска. (Помийте руки перед відбором зразків.) Дайте паперу висохнути, а потім покладіть їх у пакет.
Надішліть нам зразки
Після того, як ви взяли зразки для обраного тесту (слина/кров/сеча/грудне молоко), покладіть їх у коробку, додайте заповнену брошуру, запечатуйте коробку з боків та надішліть її поштою на заздалегідь надруковану адресу лабораторія в Австрії.
Зразок оцінки та результати
Оцінка займає від 2 до 4 тижнів залежно від якості зразка. Ви отримаєте звіт із результатами, інформацію про перевірені розлади та детальний опис висновків про ризики та рекомендації щодо профілактики захворювань та більш ефективне лікування та терапію розладів.
Лабораторія з найвищим рівнем сертифікації.
Лабораторії NOVOGENIA та DNA-Plus є одними з найсучасніших та найавтоматизованіших лабораторій Європи. Вони мають ряд сертифікатів та систем забезпечення якості.
Стандарт заходів із забезпечення якості генетичного аналізу суворо регламентований законодавством. Крім того, вони мають інші заходи забезпечення якості, щоб забезпечити високий рівень генетичного тестування. Результати аналізу стану здоров’я досліджуються декілька разів для забезпечення точності результатів. Крім того, кожен з провідних експертів має багаторічний досвід використання технологій генотипування.
Ми звертаємо особливу увагу на такі критерії:
- високий стандарт заходів із забезпечення якості
- адекватний та кваліфікований персонал для швидкої обробки
- передові технології для генотипування
- адекватне забезпечення безпеки даних
- наявність наукових експертів для складання результатів
- короткий час виконання
- висока прозорість процесу
Будь-яка плутанина зразків виключається. Лабораторії розробили систему ідентифікації зразків та спеціальний штрих-код (2D матриця даних штрих-код), дуже схожий на класичний штрих-код. Записує кожен крок аналізу (завдяки підтримці програмного забезпечення).
Ваші дані захищені!
Навряд чи існує така сфера, де безпека даних настільки важлива, як у генетичній діагностиці. З цієї причини лабораторії мають ряд заходів безпеки, інтегрованих у свої процеси, щоб забезпечити безпеку ваших даних.
Ідентифікація клієнта зберігається окремо від результатів аналізу та зашифрованого числового коду аналізу та зберігається на незалежному сервері безпеки. Зв’язок між цією інформацією може бути здійснений лише уповноваженим персоналом після перевірки відбитків пальців та пароля. Таким чином, дані є повністю захищеними, навіть у випадку крадіжки або порушення комп’ютерних технологій.
Під час процесу аналізу персонал повинен неодноразово подавати перевірку відбитків пальців, щоб перейти до наступного етапу аналізу або для оцінки результатів. Якщо термінал комп'ютера не використовується протягом двох хвилин, він вимикається і може бути відновлений лише за допомогою дійсного відбитка пальця. Таким чином, результати та процеси доступні лише уповноваженим особам.
Приклад інформації про наукові дослідження, на яких базуються тести.
В кінці кожного підсумкового звіту про випробування брошура результатів також містить список наукових джерел, на яких базуються ці тести та аналізи та їх інтерпретація. Наприклад, тест сенсора ваги для ефективного зниження ваги гена має надзвичайно міцну наукову основу. Відповідні гени вже були детально розглянуті в багатьох дослідженнях (понад 7500 досліджень для гена PPARG, 167 досліджень для гена FABP2, 6897 досліджень для гена ADRB2 та 493 дослідження для FTO), з масовим аналізом на основі 53 найважливіших дослідження втрати ваги та харчування.