Прояви рогівки при системних захворюваннях

Офтальмологічне відділення. Університетська клініка Наварри. Памплона.

Системні захворювання, що вражають рогівку, мають широкий спектр проявів. Детальне вивчення всіх патологій, що спричиняють зміни рогівки, є недоступним, тому ми зосередили наш інтерес до найбільш поширених або характерних з них. У цій роботі ми розділили ці патології на розділи, щоб полегшити їх вивчення. Описані легеневі та сполучні тканини (такі як колаген, ревматологічні та ідіопатичні запальні захворювання), дерматологічні, серцево-судинні, гематологічні, травні та гепатопанкреатичні захворювання із зміною рогівки. Також вивчаються ендокринні та метаболічні захворювання, гіпотрофія та цілісні стани, а також деякі оториноларингологічні та генетичні захворювання, що вражають рогівку. Нарешті, посилається на короткий звіт про очну токсичність, спричинену наркотиками.

Ключові слова: Системні захворювання, рогівка.

Коллагеноз

прояви

Ревматичні захворювання

Запальні захворювання невідомого походження

Точковий або крайовий кератит є найпоширенішим ураженням рогівки при хронічній гранулематозній хворобі та хворобі Кавасакі, що супроводжується в першу чергу паннусними та перилімбарними інфільтратами, а після-уветичними ендотеліальними преципітатами - у другому 11. При саркоїдозі спостерігається гіпосекреція сліз із повторюваним інтерстиціальним кератитом, з наявністю ороговілих осадів. Хоча це рідко, в цих областях може відбуватися декомпенсація ендотелію, що призводить до фокальної помутніння строми.

Ураження рогівки при серцево-судинних захворюваннях походить від гіпоперфузії переднього сегмента через дефект на рівні надаортальних стовбурів. Таким чином, хронічна ішемія переднього сегмента з дифузним набряком рогівки та складками в ендотелії може виникати у випадках каротидної недостатності та при атеросклерозі, а також може з’явитися нейропаралітичний кератит через атероми у великих судинах головного мозку 28. Каротидно-кавернозні нориці з прямими свищами демонструють цей стан у 20%, тоді як артеріїт Такаясу може асоціювати рубеоз райдужки та неоваскулярну глаукому в запущених випадках 29-30 .

Захворювання органів травлення та печінки

Зміни в обміні амінокислот

Зміни вуглеводного обміну

Зміни в ліпідному обміні

Гіпотрофія та дефіцитні стани

Хвороба печінки

Ураження рогівки при синдромі Альпорта є різним, і можуть з’являтися ендотеліальні пухирці, сумісні із задньою поліморфною дистрофією, помутнінням субепітелію, старечою дугою, мікрокорнеєю та епітеліальними ерозіями, що повторюються 70. WARG-синдром (анірідії пухлини Вільма-розумова відсталість-сечостатеві вади розвитку) є рідкісним захворюванням, яке може спричиняти помутніння рогівки.

Найбільш частою хромосомною хворобою є синдром Дауна, який виникає при кератоконусі у 10% пацієнтів і може розвинутися більш ніж у 15% гостро. 73 Залучення варіюється від початкового кератоконуса, який можна виявити лише при топографічних дослідженнях рогівки, до запущених випадків з явним знаком Мунсона (рис. 7). Причина більшої частоти розвитку кератоконуса невідома, хоча деякі дослідники пропонують окулярне втирання як походження, хоча не слід виключати можливість молекулярних змін у складі рогівки. Трисомія 18 або синдром Едвардса представляють нерегулярне потовщення мембрани Дешемета з множинними складками в ендотелії, тоді як синдром Патау (трисомія 13) і трисомія 8 представляють помутніння рогівки як найбільш характерне зміна 74-75. Нарешті, синдром Клайнфельтера може рідко виявляти задній кератоконус.

Ураження рогівки від наркотиків та наркотиків

1. Бодагі Б, Ле Хоанг П. Туберкульоз очей. Curr Opin Ophthalmol 2000; 11: 443-448. [Посилання]

2. Helm EJ, Holland GN. Очний туберкульоз. Surv Ophthalmol 1993; 38: 229-256. [Посилання]

3. Фостер CS. Системний червоний вовчак, дискоїдна червона вовчак та прогресуючий системний склероз. Int Ophthalmol Clin 1997; 37: 93-110. [Посилання]

4. Harman LE, Margo CE. Гранулематоз Вегенера. Surv Ophthalmol 1998; 42: 458-480. [Посилання]

5. Gloor P, Kim M, McNiff JM, Wolfley D. Дискоїдна червона вовчак, що представляється як асиметричний задній блефарит. Am J Ophthalmol 1997; 124: 707-709. [Посилання]

6. Акова Ю.А., Джаббур Н.С., Фостер К.С. Очне передлежання вузликового поліартеріїту. Офтальмологія 1993; 100: 1775-1781. [Посилання]

7. Hikichi T, Yoshida A, Tsubota K. Лімфоцитарна інфільтрація кон'юнктиви та слинної залози при синдромі Сіггрена. Arch Ophthalmol 1993; 111: 21-22. [Посилання]

8. McDermott ML, Holladay J, Li D, Puklin JE, Shin DH, Cowden JW. Топографія рогівки при синдромі Елерса-Данлоса. J Катаракта рефрактограм Surg 1998; 24: 1212-1215. [Посилання]

9. Камерон Дж. Аномалії рогівки при синдромі Елерса-Данлоса типу VI. Рогівка 1993; 12: 54-59. [Посилання]

10. Harper SL, Foster CS. Очні прояви ревматоїдної хвороби. Int Ophthalmol Clin 1998, 38: 1-19. [Посилання]

11. Ohno S, Miyajima T, Higuchi M, Yoshida A, Matsuda H, Saheki Y et al. Очні прояви хвороби Кавасакі (синдром слизово-шкірних лімфатичних вузлів). Am J Ophthalmol 1982; 93: 713-717. [Посилання]

12. Догру М, Накагава Н, Тецумото К, Катакамі С, Ямамото М. Захворювання очної поверхні при атопічному дерматиті. Jpn J Ophthalmol 1999; 43: 53-57. [Посилання]

13. Reinhard T, Moller M, Sundmacher R. Проникаюча кератопластика у пацієнтів з атопічним дерматитом із системним циклоспорином і без нього A. Cornea 1999; 18: 645-651. [Посилання]

14. Catsarou-Catsari A, Katsambas A, Theodoropoulos P, Stratigos J. Офтальмологічні прояви у хворих на псоріаз. Acta Derm Venereol 1984; 64: 557-559. [Посилання]

15. Varma S, Woboso AF, Lane C, Holt PJ. Синдром плавлення периферичної рогівки та псоріаз: збіг чи асоціація? Br J Dermatol 1999; 141: 344-346. [Посилання]

16. Липа К.Г., Вайнштейн Г.Д. Псоріаз: сучасні перспективи з акцентом на лікування. Am J Med 1999; 107: 595-605. [Посилання]

17. Акпек Е.К., купець А, Пінар V, Фостер КС. Очна розацеа: характеристики пацієнта та подальші спостереження. Офтальмологія 1997; 104: 1863-1867. [Посилання]

18. Сміт Р. Дж., Манче Е. Е., Мондіно Б. Дж. Очний рубцевий пемфігоїд та очні прояви вульгарного пемфігуса. Int Ophthalmol Clin 1997; 37: 63-75. [Посилання]

19. Kaye SB, Morton CE, Needham A, Scott JA, Watson A, Hiscott P. Верхній тарзальний кон’юнктивальний булл у рубцевому пемфігоїді. Am J Ophthalmol 1997; 123: 405-407. [Посилання]

20. Донненфельд Е. Д., Перрі Х. Д., Валлерстайн А, Каронія Р. М., Канеллопулос А. Дж., Сфорца П. Д. та ін. Субкон’юнктивальний мітоміцин С для лікування очного рубцевого пемфігоїду. Офтальмологія 1999; 106: 72-78. [Посилання]

21. Binaghi M, Koso M, Saiag P, Roujeau JC, Coscas G. Очна причетність до синдрому Лайєлла. Захворюваність, еволюція, прогноз. Офтальмологія 1988; 2: 121-122. [Посилання]

22. Power WJ, Ghoraisi M, Merayo-Lloves J, Neves RA, Foster CS. Аналіз гострих офтальмологічних проявів мультиформної еритеми/синдром Стівенса-Джонсона/спектр токсичного епідермального некролізу. Офтальмол 1995; 102: 1669-1676. [Посилання]

23. Тонг Л, Ходжкінс П.Р., Деньєр Дж., Броснахан Д., Харпер Дж., Рассел-Еггіт І та ін. Око при бульозному епідермолізі. Br J Ophthalmol 1999; 83: 323-326. [Посилання]

24. Kempster RC, Hirst LW, de la Cruz Z, Green WR. Клінікопатологічне дослідження рогівки при Х-зчепленому іхтіозі. Arch Ophthalmol 1997; 115: 409-415. [Посилання]

25. Goyal JL, Rao VA, Srinivasan R, Agrawal K. Очно-шкірні прояви при пігментній ксеродермі. Br J Ophthalmol 1994; 78: 295-297. [Посилання]

26. Джалалі С, Богхані С, Вемуганті Г.К., Ратнакар К.С., Рао Г.Н. Проникаюча кератопластика в пігментну ксеродерму. Звіти про випадки та огляд літератури. Рогівка 1994; 13: 527-533. [Посилання]

27. Камерон Дж. Д., Макклейн Сі. Очна гістопатологія acrodermatitis enteropathica. Br J Ophthalmol 1986; 70: 662-667. [Посилання]

28. Sánchez Salorio M, Pazos GonzÃЎlez B. Серцево-судинні захворювання. У: Сенчес Салоріо М, Джаз-Льопіс М, Бентес дель Кастільо Дж. Офтальмологічні прояви загальних захворювань. 77ВЄ Офіційна презентація S.E.O. 2001; 1:35. [Посилання]

29. Льюїс Дж., Глазер Дж. С., Шац, Нью-Джерсі. Безульсова (Такаясу) хвороба з офтальмологічними проявами. J Clin Neuroophthalmol 1993; 13: 242-249. [Посилання]

30. Дуркан Ф.Ж. Сонна кавернозна фістула. У: Gold DH, Weingeist TA. Кольоровий атлас ока при системному захворюванні. Ліппінкот. Філадельфія 2001; 627-629. [Посилання]

31. Бейкер Т.Р., Спенсер В.Х. Очні результати при розсіяній мієломі: звіт про два випадки. Arch Ophthalmol 1974; 91: 110. [Посилання]

32. Чонг Е. М., Кемпбелл Р. Дж., Борн В. М. Вихрова кератопатія у пацієнта з множинною мієломою. Рогівка 1997; 16: 592-594. [Посилання]

33. Mclean H, Clarke MP, Strong NP, Kernahan J, Ashrat S. Первинний рецидив очей при гострому лімфобластному лейкозі. Око 1996; 10: 719-722. [Посилання]

34. Ореллана Дж., Фрідман А.Х. Очні прояви множинної мієломи, макроглобулінемії Вальденстрема та доброякісної моноклональної гаммапатії. Обстеження Ophthalmol 1981; 26: 157-169. [Посилання]

35. Hutchinson K, Del Pra M, Apel A. Кристалічна кератопатія імуноглобуліну G, асоційована з моноклональною гаммапатією. Aust N Z Ophthalmol 1998; 26: 177-179. [Посилання]

36. Mencucci R, Rossi Ferrini C, Bosi A, Volpe R, Guidi S, Salvi G. Офтальмологічні аспекти при алогенній трансплантації кісткового мозку: Sj¶gren-подібний синдром при хворобі трансплантата проти господаря. Eur J Ophthalmol 1997; 7: 13-18. [Посилання]

37. Ng JS, Lam DS, Li CK, Chik KW, Cheng GP, Yuen PM et al. Очні ускладнення дитячої трансплантації кісткового мозку. Офтальмологія 1999; 106: 160-164. [Посилання]

38. Kiang E, Tesavibul N, Yee R, Kellaway J, Przepiorka D. Застосування місцевого циклоспорину. A при очному трансплантаті проти хазяїна. Пересадка кісткового мозку 1998; 22: 147-151. [Посилання]

39. Салмон Дж. Ф., Райт JP, Мюррей AD. Очне запалення при хворобі Крона. Офтальмологія 1991; 98: 480-484. [Посилання]

40. Lyons JL, Rosenbaum JT. Увеїт, пов’язаний із запальним захворюванням кишечника, порівняно з увеїтом, пов’язаним із спондилоартропатією. Arch Ophthalmol 1997; 115: 61-64. [Посилання]

41. Tsianos EV, Hoofnagle JH, Fox PC, Alspaugh M, Jones EA, Schafer DF et al. Синдром Сиггрена у пацієнтів з первинним біліарним цирозом. Гепатологія 1990; 11: 730-734. [Посилання]

42. Візня Р.А. Хвороба Вільсона. У: Gold DH, Weingeist TA. Око при системному захворюванні. Ліппінкотт Дж. Філадельфія. 1990; 132: 390-392. [Посилання]

43. Вільямс Дж.Г., Едвард Д.П., Тесслер Х.Х., Персінг Д.Г., Мітчелл П.С., Гольдштейн Д.А. Очні прояви хвороби Уіппла: нетипове представлення. Arch Ophthalmol 1998; 116: 1232-1234. [Посилання]

44. Ватсон, Нью-Джерсі, Хатчінсон, СН, Атта HR. Дефіцит вітаміну А та ксерофтальмія у Сполученому Королівстві. BMJ 1995; 22: 1050-1051. [Посилання]

45. Allgrove J, Clayden GS, Grant DB, Macaulay JC. Сімейний дефіцит глюкокортикоїдів з ахалазією кардії та недостатньою продукцією сліз. Lancet 1978; 1: 1284-1286. [Посилання]

46. ​​Чу М.Л., Берлін Д, Аксельрод Ф.Б. Синдром Оллгроува: документування холінергічної дисфункції за допомогою вегетативних тестів. J Pediatr 1996; 129: 156-159. [Посилання]

47. Нільсен Н.В. Чутливість рогівки та вібраційне сприйняття при цукровому діабеті. Acta Ophthalmol 1978; 56: 406-411. [Посилання]

49. Шульц Р.О., Мацуда М, Йі Р.В., Едельгаузер Х.Ф., Шульц К.Дж. Зміни ендотелію рогівки при цукровому діабеті I та II типу. Am J Ophthalmol 1984; 98: 401-410. [Посилання]

50. Olsen T, Busted N, Schmitz O. Товщина рогівки при цукровому діабеті. Lancet 1980; 1: 883. [Посилання]

51. Кадрмас Д.Ф., Бартлі Г.Б. Верхньолімбічний кератокон’юнктивіт. Прогностична ознака важкої офтальмопатії Грейвса. Офтальмологія 1995; 102: 1472-1475. [Посилання]

52. Willis R. Ендокринна хвороба та рогівка. У Крахмера Дж. Й., Манніса М. Дж., Голландії Е. Е. Рогівка та зовнішні захворювання: клінічна діагностика та лікування. Сент-Луїс: Мосбі; 1997: 979-988. [Посилання]

53. Stieglitz LN, Kind HP, Kazdan JJ, Fraser D, Kooh SW. Кератит з гіпопаратиреозом. Am J Ophtalmol 1977; 84: 467-472. [Посилання]

54. Фінк А, Лапідот М, Шпірер А. Очні прояви при множинній ендокринній неоплазії типу 2b. Am J Ophthalmol 1998; 126: 305-307. [Посилання]

55. Райлі ФК-молодший, Робертсон Д.М. Очна гістопатологія при множинній ендокринній неоплазії типу 2B. Am J Ophthalmol 1981; 91: 57-64. [Посилання]

56. Kinoshita S, Tanaka F, Ohashi Y, Ikeda M, Takai S. Захворюваність на видатні рогівкові нерви при множинній ендокринній неоплазії типу 2A. Am J Ophthalmol 1991; 111: 307-311. [Посилання]

57. Takai S, Kinoshita S, Tanaka F, Ikeda M, Tanaka N, Kobayashi T. Виражені нерви рогівки у пацієнтів з множинною ендокринною неоплазією типу 2A: Діагностичні наслідки: World J Surg 1992; 16: 620-624. [Посилання]

59. Hoissen H, Kopstad G, Elsas T, Ringvold A, Tvedt KE, Odegaard A. Ідіопатичний гемохроматоз та симптоми очей. Звіт про справу. Acta Ophthalmol 1985; 63: 192-197. [Посилання]

60. Marrakchi S, Lasram L, Bouguila H, Barbirou I, Ouertani A, Ayed S. Apport de l’’examen ophthalmologique au diagnostique des nephropaties familiales. ГЂ пропозиція 10 справ. J Fr Ophtalmol 1994; 17: 238-241. [Посилання]

62. Канський Я. Рогівка. У: Kanski J. Clinical Ophthalmology 5 ВЄ Edition, Madrid, Elsevier. 2006; 5: 122-123. [Посилання]

64. Карлсон Л.А. Хвороба риб’ячих очей: новий звичний стан із масивним помутнінням рогівки та дисліпопротеїнемією. Eur J Clin Invest 1982; 12: 41-53. [Посилання]

65. Соммер А. Харчові фактори при ксерофтальмії рогівки та кератомаляції. Арка Офтальмол 1982; 100: 399-403. [Посилання]

66. Зоммер А. Вплив дефіциту вітаміну А на очну поверхню. Офтальмологія 1983; 90: 592-600. [Посилання]

67. Соммер А, Сугана Т. Ксерофтальмія рогівки та кератомаляція. Арка Офтальмол 1982; 100: 404-411. [Посилання]

68. Канський Я. Рогівка. У: Kanski J. Clinical Ophthalmology 5 ВЄ Edition, Madrid, Elsevier. 2006; 5: 108. [Посилання]

69. Demco TA, McCormick AQ, Richards JS. Зміни кон’юнктиви при хронічній нирковій недостатності. Can J Ophthalmol 1974, 9: 208-213. [Посилання]

70. Колвілл Д, синдром Савідж Дж. Альпорта. Огляд очних проявів. Ophthalmic Genet 1997; 18: 161-173. [Посилання]

71. Робін Дж. Б., Дюгель Р. Імунологічні розлади рогівки та кон'юнктиви. У: Кауфманн ВЕ. Нью-Йорк, Черчілль Лівінгстон 1988; 511-561. [Посилання]

72. Каррерас Б, Герреро JC. Запалення рогівки. У: AliГі J, Carreras B, Ruiz-Moreno JM. Запалення очей. 71ВЄ Презентація S.E.O. Барселона, Едіка-Мед 1995; 187-211. [Посилання]

73. Ройзен Нью-Джерсі, Мец М.Б., Блондіс Т.А. Офтальмологічні розлади у дітей із синдромом Дауна. Dev Med Child Neurol 1994; 36: 594-600. [Посилання]

74. Hoepner J, Yanoff M. Очні аномалії при трисомії 13-15. Am J Ophthalmol 1972; 74: 729. [Посилання]

75. Stark DJ, Gilmore DW, Vance JC, Perarne J. Аномалія рогівки, пов’язана із синдромом мозаїцизму трисомії 8. Br J Ophthalmol 1987; 71: 29-31. [Посилання]

76. DГaz-Llopis M, BenГtez del Castillo JM, Belda J, Morillas PJ. Очна лікарська та лікарська токсичність. У: Сенчес Салоріо М, Джаз-Льопіс М, Бентес дель Кастільо Дж. Офтальмологічні прояви загальних захворювань. 77ВЄ Офіційна презентація S.E.O. 2001; 19: 509-518. [Посилання]

Адреса для листування:
Й. Зарранц-Вентура
Офтальмологічне відділення
Університетська клініка
Avda.PГo XII, 36
31008 Памплона
Телефон 948 29 63 31 - Зовнішній 4242
Електронна адреса: [email protected]

В Весь вміст цього журналу, крім випадків, коли він ідентифікований, перебуває під ліцензією Creative Commons