Пухлини лімфатичної системи, також відомі як лімфопроліферативні захворювання або лімфоми (лімфоми), починаються з клітин, що складають лімфатичну систему. Безліч типів, різні функції та розташування цих клітин, генетичний фон та молекулярні характеристики захворювань призводять до того, що пухлини лімфатичної системи можуть бути різноманітними, з різними варіантами лікування та різними тенденціями лікування.
Як групуються пухлини лімфатичної системи?
Хоча існує багато класифікацій, гістологічне визначення є суттєвим, але одного цього вже недостатньо, враховуючи постійно розвиваються діагностичні можливості. Враховуючи походження лімфоцитів, пухлини лімфатичної системи, тобто лімфоми, поділяються на дві великі групи:
Лімфома Ходжкіна
THE Лімфома Ходжкіна він складається з характерних клітин Ходжкіна, але відомо, що кілька підтипів впливають на лікуваність захворювання. Хвороба Ходжкіна протікає в одній локалізації або навіть вражає весь організм. Щороку на пухлину хворіють 2-3/100 000 людей, трохи частіше у чоловіків.
Основним симптомом є безболісне збільшення лімфовузлів (часто в області шиї), яке може не викликати болю, але може спричинити симптоми тиску, а аномальний ріст лімфатичних вузлів може бути значним (більше 5 см). Загальні симптоми (лихоманка, нічна пітливість, втрата ваги) супроводжують захворювання. Порушується також утворення компонентів крові, низький рівень еритроцитів викликає анемію, тоді як низький вміст тромбоцитів викликає симптоми кровотечі. Також поширені інфекції та кількість лейкоцитів.
Якщо раніше хіміотерапія та променева терапія були основними методами лікування, то сьогодні - з набагато кращими результатами - крім хіміотерапії, біологічної терапії та, при необхідності, трансплантації стовбурових клітин, захворювання можна вилікувати до 90%.
Неходжкінська лімфома
A Nон-ходжкінська лімфома група захворювань, до яких належить незліченна кількість видів пухлин. Це також ускладнює групування лімфом. В основному, ми розмежовуємо В-клітинні та Т-клітинні пухлини на основі походження вихідної аномальної імунологічної клітини.
Виходячи з їх поведінки, неходжкінська лімфома може бути агресивною, швидко розвивається або повільніше прогресуючою, «більш мирною» лімфомою. Агресивна лімфома швидко прогресує, хвороба також демонструє швидке погіршення внаслідок її симптомів, тоді як так звані мляві лімфоми можуть тривати безсимптомно протягом тривалого часу.
Які найпоширеніші неходжкинські лімфоми?
- хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)
- невелика лімфоцитна лімфома
- крайова зона лімфоми
- волосатоклітинний лейкоз
- множинна мієлома (плазмоцитома)
- фолікулярна лімфома
- мантійно-клітинна лімфома
- МАЛТОВА лімфома
- дифузна велика В-клітинна лімфома
- Лімфома Беркітта
- і відомо багато інших лімфом, які зустрічаються рідко або мають поєднання двох різних захворювань
- лімфобластна лімфома/лейкемія
- периферична Т-клітинна лімфома
- доросла Т-клітинна лімфома
- екстранодальна Т-клітинна лімфома
- підшкірний паннікуліт, як лімфома
- Т-клітинна лімфома, пов'язана з ентеропатією (наприклад, целіакія)
- анапластична великоклітинна лімфома
- та інші рідкісні або невизначені Т-клітинні лімфоми
Які характеристики неходжкинських лімфом?
Оскільки це дуже різноманітна група захворювань, можуть бути значні відмінності в симптомах, лікуванні та результатах.
Як діагностуються лімфоми?
Окрім лабораторного обстеження, також потрібні загальна візуалізація (рентген грудної клітки, УЗД черевної порожнини), детальна лабораторія (кров або кістковий мозок), гістологічна (взяття проб з лімфатичних вузлів або інших уражених органів) та спеціальна візуалізація (PET-CT) . Детальні генетичні та молекулярно-біологічні тести завжди є частиною діагностики захворювання.
Як лікувати пацієнта з лімфомою?
Можна очікувати довготривалого, навіть років циклічно повторюваного лікування. У разі рецидиву твердження експоненціально відповідає дійсності.
Основними елементами терапевтичного набору інструментів є:
- хіміотерапія: циклічно повторюється за певним протоколом, який, однак, завжди призначається індивідуально
- біологічна терапія: терапія антитілами, яка може вбити конкретну клітину пухлини, часто в поєднанні з хіміотерапією
- Трансплантація стовбурових клітин: у рефрактерних пацієнтів із рецидивом
- променева терапія та хірургія: рідкісні сьогодні, лише як доповнення
- допоміжна терапія: інфекції, анемія, кровотечі, порушення функції нирок, блювота, допоміжна терапія гіпотрофії
Ми очікуємо довготривалої лімфоми?
Пацієнта слід контролювати і регулярно перевіряти роками. У разі рецидиву необхідне повторне лікування. Мета - зробити одужання або хворобу безсимптомною, з якою можна жити якомога повніше.
Джерело: WEBPeteg
Наш медичний автор: д-р Ágnes Zsófia Ujj, лікар внутрішньої медицини, гематолог
Рекомендація до статті
Що викликає захворювання, яке також називають алергією на воду? Які ваші симптоми? Як впоратися?
Що це спричиняє? Які можуть бути симптоми? Як лікувати камені в жовчному міхурі?
Хвороба Каслмана (ангіофолікулярна гіперплазія лімфовузлів або гіперплазія) - рідкісне захворювання з атиповим лімфопроліферативним.
Пухлини лімфатичної системи, також відомі як лімфопроліферативні захворювання або лімфоми (лімфоми), починаються з клітин, що складають лімфатичну систему. Ці клітини.
Злоякісних ушкоджень лімфатичної системи небагато, тож про лімфому в загальній популяції, окрім тих, що безпосередньо постраждали, не так багато говорять.
Оманливі симптоми, приховане розташування пухлини зменшують шанси на одужання.
Зіткнення зі злоякісним раком завжди є величезним шоком для пацієнтів. Страх і невизначеність: це два найпоширеніші.
Багато людей не знають, що це за хвороба, коли чують, що це лімфома, лейкемія або множинна мієлома. А сьогодні в Угорщині.
Лімфома, злоякісне захворювання лімфоцитів, є одним з менш відомих видів раку, хоча на нього припадає 3 відсотки всіх видів раку.
Лімфома є злоякісною пухлиною лімфатичної системи, але її можна успішно лікувати, оскільки сьогодні в Угорщині фолікулярний і дифузний високий рівень В -.