Новини

генетичне

генетичне тестування

РАК І ЯЙЧИНА СОБАКА

Що таке рак молочної залози та яєчників

Рак молочної залози є одним із найпоширеніших злоякісних новоутворень у жінок, і рівень захворюваності в нашій країні протягом останніх років неухильно зростає. Раки яєчників і маткових труб становлять близько 3% усіх злоякісних новоутворень у жінок. Ризик розвитку обох цих пухлин зростає з віком, найчастіше зустрічається у віці від 50 до 60 років, але у випадку спадкових схильностей набагато раніше, після 30 років. Багато жінок приходять до лікаря пізно, коли прогресування захворювання зменшує шанси на лікування.

Причини та ризики раку молочної залози та яєчників

Клітинна трансформація Надора зумовлена ​​одночасною дією декількох несприятливих факторів (генетичні таланти, гормони, неправильний спосіб життя - надмірна вага, куріння, алкоголь). У словацькому населенні жінки протягом життя страждають на рак молочної залози приблизно від 8 до 10% та на рак яєчників та маткових труб. 2%. У деяких сім'ях це т. Зв спадковий синдром раку молочної залози та яєчників, який спричинений вродженою мутацією генів BRCA 1 та BRCA 2 (Breast Cancer Associated). Жінки з такою генетичною схильністю (носії вродженої мутації гена BRCA) у багато разів частіше хворіють на рак молочної залози або яєчників, ніж решта населення. У той же час ці жінки, але також чоловіки, мають підвищений ризик розвитку інших злоякісних пухлин.

Якщо у вас є можливість профілактики

Генетичний аналіз виявляє 6 мутацій гена BRCA 7, які складають 73% найпоширеніших мутацій гена BRCA 1 у нашій популяції. Результат обстеження - підтвердження присутності, відповідно. відсутність тестованої мутації. Результат генетичного тестування разом із викладеними анамнестичними даними особистого та сімейного анамнезу дасть змогу оцінити ризик розвитку раку молочної залози та яєчників протягом усього життя та визначити відповідний для вас план лікування. Жінкам, які відповідають клінічним діагностичним критеріям на основі особистої та сімейної історії, рекомендується проведення генетичної консультації з клінічним генетиком, яка забезпечує повне обстеження всієї послідовності генів BRCA 1 та BRCA 2 (це обстеження повністю покривається медичним страхуванням).

Оскільки таке випробування має місце?

В рамках консультації з вами лікар візьме історію хвороби та вирішить, чи підходить вам генетичний тест. Ви, як пацієнт, підписуєте інформовану згоду на обстеження з подальшим простим мазком з ротової порожнини або забором крові. Після завершення генетичного аналізу ваш лікар отримає звіт із результатами, на основі якого він порекомендує відповідні профілактичні заходи.

Відповідно до міжнародних рекомендацій це обстеження проводиться жінкам після досягнення ними повноліття.