Захисні та протизапальні ефекти PEA можна знайти в літературі до 1939 р. [1]. Американські бактеріологи Коберн та Мур продемонстрували того року, що годування висушеним яєчним жовтком неблагополучних дітей, які проживають у бідних районах Нью-Йорка, запобігало рецидиву ревматичної лихоманки, незважаючи на неодноразові напади гемолітичної стрептококової інфекції.

ранні

Після 1939 р. Коберн та ін. Він вивчав 30 дітей у оздоровчому ревматичному будинку і виписував чотири жовтки на день. Інших змін у харчуванні не було і антибактеріальних препаратів не вводили. Двадцять два з цих дітей перенесли 24 серологічно позитивні стрептококові інфекції групи А, але жодне з них не показало клінічних доказів ревматичних рецидивів.

це різко контрастувало з попереднім досвідом реконвалесценції, де ревматичні рецидиви часто спостерігались щороку [2].

Згодом, у 1954 р. Коберн та його колеги також найгірше повідомляли про фосфоліпідну фракцію, приготовлену з яєчного жовтка, яка виявляла протиалергічну активність у тесті на морську свинку [3].

тоді протиалергічний фактор яєчного жовтка був очищений Лонгом та Мартіном у 1956 р. таким чином, що було ясно, що цей фактор демонструє біологічну та хімічну схожість із продуктом, отриманим раніше у 1950 р. з арахісу, і який виявився тісно пов'язаним як

"Рослинний лецитин" [4.5].

Ріком народження PEA був 1957 рік. Кюль-молодший та співробітники повідомили, що кристалічний протизапальний фактор можна виділити із соєвого лецитину та визначити як N- (2-гідроксиетил-пальмітамід [6]). отриманий з фосфоліпідної фракції яєчного жовтка та з арахісової їжі, витягнутої з гексану. Отриманий продукт був позитивно випробуваний у місцевій пасивній

спільний анафілактичний тест у морських свинок. За допомогою їх процедури виділення соєвого лецитину отримують частково очищену фракцію, з якої кристалізацією з циклогексану отримують однорідний фактор. Кристалічний матеріал має температуру плавлення 98-98 ° C і описується як нейтральний, оптично неактивний і має хімічну формулу C18H37O2N.

Гідроліз фактора привів до утворення пальмітинової кислоти та етаноламіну, і сполука була ідентифікована як N- (2-гідроксиетил-пальмітамід. Для завершення ізоляційного та ідентифікаційного кільця, Kuehl et al. кімнатна температура). етаноламін з пальмітиновою кислотою згідно з добре відомою процедурою, описаною в

хімічна література. Кюль та ін. він також проаналізував протизапальну активність ряду похідних PEA і міг продемонструвати, що основна частина молекули відповідає за її протизапальну активність. Природа кислої групи не представляється важливою, оскільки, крім самого етаноламіну, N- (2-

гідроксиетиллаурамід, S- (2-гідроксиетилсаліциламід та N- (2-гідроксиетил ацетамід) всі мали сильні протизапальні властивості. Ці фармакологічні властивості похідних етаноламіну виявились досить специфічними, оскільки інші гомологи не виявляли біологічної відповіді).