У номері журналу Cell від 15 жовтня 2020 року він опублікував статтю дослідницької групи «Моторфармакологія» при Інституті біології Університету Етвеша Лорана. У цьому Андраш Мальнасі-Чізмадія та його колеги повідомляють про доклінічні (досудові) дослідження кандидата на наркотики MPH-220, говорить Оріго.

ринок

Результат - перший у світі: його суть полягає в тому, що він ефективно зменшує травми нервової системи, такі як спазматичні скорочення м’язів після інсульту, при цьому не викликаючи побічних ефектів. Ефективність ліків, що зараз представлені на ринку для цього стану, є низькою і спричиняє значні неврологічні, психіатричні та кровоносні побічні ефекти. MPH-220 діє безпосередньо на білок, відповідальний за скорочення м’язів, міозин.

«Мені дуже цікаво розробити MPH-220, кандидата в препарати для розслаблення м’язів наступного покоління. MPH-220 - це перший у світі препарат, який спеціалізується на скелетних м'язах, щоб зняти м'язові спазми, спричинені травмами нервової системи або хронічними болями в попереку, які мучать майже 10% населення в майбутньому " - каже Джеймс А. Спудіч, Ласкер, лауреат премії професора Стенфордського університету. Спудіч є співзасновником трьох фармацевтичних компаній у галузі біотехнологій, які першими у світі розробили кандидати на лікування міокардіального міозину.

Механізм дії MPH-220 був виявлений дослідженнями, проведеними угорською дослідницькою групою вперше у світі: у співпраці з Паризьким інститутом Кюрі атомна структура міозину, що здійснює скорочення скелетних м'язів, була визначається. Експериментальні результати показують, що всмоктування MPH-220 після перорального лікування є високоефективним, його вплив на м’язові судоми зберігається протягом 24 годин. Ліки з цією властивістю згодом дозволять щадне та ефективне лікування пацієнтів.

Перший етап клінічних випробувань, що перевіряють безпеку активної речовини, проводиться в Угорщині в акредитованому центрі фази 1. В даний час проводиться підготовка дослідження та виготовлення діючої речовини, з якої перші дози будуть отримувати здорові суб’єкти, які добровільно підуть на дослідження на початку наступного року.