Якщо ваша дитина зацікавлена в їжі незвичних і дуже рідкісних речей, проконсультуйтеся з лікарем
Чи знаєте ви, що існує понад 7 тисяч рідкісних захворювань, якими страждають як дорослі, так і діти. Вони вважаються рідкісними, оскільки вражають менше 5 з 10 000 людей. Через низький рівень захворюваності часто для них не проводяться дослідження або ефективне лікування. Анонімні сім’ї та некомерційні об’єднання часто є тими, хто бореться, іноді наодинці, за те, щоб зробити ці хвороби відомими.
Рідкісні дитячі хвороби, що передаються через їжу
28 лютого - Всесвітній день рідкісних хвороб. Ці захворювання, в більшості випадків, мають генетичний компонент і з’являються на ранніх етапах життя дитини. Понад 7000 захворювань впливають на когнітивний, опорно-руховий апарат, розвиток мови та зростання. А також якийсь а-ля здатність і спосіб годування у дітей.
Одна з найбільших проблем, пов'язаних з вихованням батьків GuiaInfantil це годування своїх дітей. Щодня ми отримуємо десятки запитів та запитань від батьків щодо харчування немовлят. Ось чому ми хочемо зупинитися на тих рідкісних захворюваннях, які пов’язані з харчуванням дітей.
- Ахалазія
Це захворювання, яке вражає шлунково-стравохідний сфінктер, що заважає дитині розслабитися, щоб ковтати їжу. Тобто, проковтнувши їжу, вона застряє в стравоході дитини. Все, що можуть постраждалі, це добре жувати, пити багато води під час їжі та уникати прийому їжі перед сном.
Через симптоми відрижки їжі існують випадки, які можна сплутати з гастроезофагеальним рефлюксом. Загалом, у тих, хто страждає цим захворюванням, зазвичай болить грудна клітка, шлункова кислота, кашель та утруднення ковтання. Його потрібно лікувати, щоб у дитини не розвинулася анорексія або гіпотрофія.
- Фенілкетонурія або ФКУ
Це надзвичайна харчова алергія, яка вражає 1 із 10000 новонароджених дітей. Діти, які страждають цим захворюванням, не можуть їсти молочні продукти, яйця, горіхи, м’ясо, бобові, рибу або каші. Це здається неймовірним, але їх дієта є однією з найбільш обмежувальних відомих.
- Деякі симптоми цієї хвороби:
- Легка психомоторна відсталість дитини
- Судоми
- Екзема обличчя
- Тремтіння в ситуаціях, що не виправдовують їх
- Низький інтерес до взаємодії
- Порушення обміну жирних кислот
На відміну від попереднього, постраждалі не можуть тривалий час залишатися без їжі, оскільки вони ризикують пережити гіпоглікемічний шок. Вони не здатні використовувати накопичені жири, коли їм потрібно спалювати енергію.
- Розлад піка або тяга їсти дивні речі
Це рідкісна харчова хвороба, причиною якої може бути фізична або психічна. Ті, хто страждає від цього, відчувають бажання їсти предмети, які не є продуктами, які ми всі зазвичай їмо, такі як цвяхи, папір, земля, камені або скло. У деяких випадках це може бути лише етап експериментів, який проводять діти, але коли дитина прагне їсти предмети, краще проконсультуватися з лікарем.
- Галактоземія або неможливість переробки галактози
Галактоземія - захворювання, яке характеризується нездатністю дітей переробляти цукор, що міститься в молоці та його похідних. Його можна сплутати з алергією або непереносимістю молока завдяки симптомам, які проявляються у дітей:
- Пожовтіння шкіри
- Відмова від споживання молочних продуктів.
- Невеликий набір ваги
- Блювота, млявість та судоми
- Вживання галактози тими, хто страждає цією недугою, може спричинити проблеми з нирками, очима, мозку чи печінці.
- Триметиламінурія або синдром запаху риби
Фермент з цією назвою має дуже сильний запах, і коли він не руйнується в печінці, він переходить у піт, дихання або сечу, викликаючи неприємний запах у тих, хто страждає від нього, схожий на рибний.
Синдром самодистиляції, еозинофільний коліт, фенілкетонурія. - це інші рідкісні хвороби, пов’язані з їжею, від яких проживає кілька людей у світі, включаючи дітей, і що для них їжа є справжньою проблемою, а не задоволенням.