Ріст підшлункової залози у генетично сумісних щурів зворотно впливає на діабет у мишей

Вчені імплантували плюрипотентні стовбурові клітини мишей в ембріони щурів, які були генетично модифіковані, щоб вони не розвивали власну підшлункову залозу. Вони вирощували підшлункову залозу у щурів, поки вони не стали достатньо великими та здатними містити достатньо клітин, що продукують інсулін, для зворотного розвитку діабету у мишей.

генетично

Потім вони трансплантували 100 груп острівців клітин підшлункової залози, що секретують інсулін, мишам, хворим на діабет, індукований наркотиками.

Оскільки трансплантовані клітини містили деякі клітини бездомних щурів, миші отримували імунодепресивні препарати протягом п’яти днів після трансплантації. Але їм не потрібна довічна імуносупресія, оскільки кожна миша отримувала острівці з генетичним збігом.

Через 10 місяців команда ліквідувала острівці у деяких мишей.

"Ми уважно вивчили їх на наявність клітин щурів, але виявили, що імунна система миші їх усунула", - сказала доктор Хіроміцу Накаучі, професор генетики Стенфордського університету.

"Це дуже перспективно для нашої надії на трансплантацію культивованих людських органів тваринам, оскільки це передбачає, що забруднюючі клітини тварин можуть бути усунені імунною системою пацієнта після трансплантації".

Якщо можливо вирощувати органи людини у великих тварин, цей метод, про який повідомляють дослідники в журналі Nature, може представляти нове лікування діабету.

"Вчені вже довели, що трансплантація функціональних острівців із здорової підшлункової залози є життєздатним варіантом лікування діабету

Методика, розроблена Стенфордом, може також призвести до зростання генетично сумісних людських органів, крім підшлункової залози, з великих тварин, що може вирішити дефіцит донорів органів та усунути потребу в імунодепресантах, які отримують трансплантацію протягом усього життя.

Боротьба з діабетом включає багато різних підходів для заміщення функції секреції інсуліну підшлункової залози. Наприклад, Medtronic MiniMed 670 г. часто називають "штучною підшлунковою залозою", оскільки вона має датчик глюкози, пластир, інсулін та інфузійний насос.

Це офіційно "гібридна система із замкнутим циклом", яка регулює базальний інсулін. Однак він все ще вимагає від пацієнтів вручну подавати інсуліновий болюс після їжі.

Ось чому дослідницькі групи по всьому світу все ще шукають більш ефективних способів відновити власне виробництво інсуліну в організмі.

Стенфордська команда визнає, що, хоча їх робота є багатообіцяючою, їм доведеться ретельно продумати етичні принципи пересадки клітин людини тваринам. Однак вони продовжують свої дослідження і зараз працюють над трансплантацією нирок, печінки та легенів від тварин іншим тваринам.