Саркоми м’яких тканин - неоднорідна група пухлин, що виникають із підтримуючих тканин тіла. Це рідкісний рак, на який припадає лише 1% усіх видів раку.
Існують широкі морфологічні відмінності між саркомами м’яких тканин через різне походження клітин. Однак, як і саркоми кісток, вони мають подібні біологічні та поведінкові характеристики. Їх лікування однакове, незалежно від їх гістогенезу (розвитку тканин).
Саркоми м’яких тканин - захворювання зрілого віку, переважно у віці від 30 до 60 років. Єдиним винятком є рабдоміосаркома, яка найчастіше зустрічається в ранньому дитинстві. Майже половина саркоми м'яких тканин виникає на кінцівках, а решта на голові, шиї та тулубі.
Захворювання проявляється як безболісна шишка, гарячка, втрата ваги та анемія, тобто загальні супутні симптоми раку рідкісні. Саркоми м’яких тканин не можна перевірити лабораторним спостереженням. Ось чому будь-якому дорослому, хто помітив ущільнення на кінцівці, важливо вважати це саркомою, поки не буде доведено, що це не так. Ознаки справжньої травми кінцівок часто вводять в оману для виявлення саркоми, і існує досить багато помилкових діагнозів, напр. гематома (гематома), кіста в сухожиллі або лімфатичний вузол.
Передопераційна хіміотерапія, яка скорочує пухлину, є поширеною при лікуванні саркоми м’яких тканин. У саркомах м’яких тканин, що лікуються окремо, хірургічне втручання має високий рівень рецидивів. Передопераційна хіміотерапія дозволяє уникнути післяопераційної променевої терапії приблизно в половині випадків.