Саркоми можуть з’являтися де завгодно на тілі, хоча близько 60% сарком з’являються на руках або ногах.

SEOM розпочала комунікаційну кампанію більше 4 років тому під гаслом: В ОНКОЛОГІЇ, КОЖНИЙ ПРОГРЕС НАПИСАЄТЬСЯ ВИБОРНИМИ БУКВАМИ. Відтоді Товариство щомісяця видає прес-релізи з еволюцією та розвитком основних пухлин.

частіше

В онкології прогрес у лікуванні раку спостерігається в останні десятиліття означали зміну шансів на зцілення і в часи виживання великої групи злоякісних пухлин, що, в більшості випадків, було досягнуто завдяки невеликому прогресу в терапевтичному підході до кожного захворювання.

Саркоми - це різнорідна група пухлин, яка може з’являтися з різних тканин і в різних частинах тіла. Є дві великі групи: саркоми м'яких тканин (PBS) які розвиваються в м’яких тканинах тіла, таких як м’язи, сухожилля, жир тощо. та саркоми кісток (скелета). Шлунково-кишкові стромальні пухлини (GIST) вони технічно є саркомами м’яких тканин, але вважаються окремими через їх особливі діагностичні та терапевтичні характеристики. Фактично, існує понад 150 різновидів саркоми, визнаних Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ). Він може з’являтися де завгодно на тілі, хоча приблизно 60% саркоми з’являється на руках або ногах, 30% на тулубі або животі та 10% на голові чи шиї.

PBS - рідкісні пухлини. Вони складають приблизно 1% усіх злоякісних пухлин і відповідають за 2% смертності від раку. За оцінками, захворюваність в Європейському Союзі становить близько 5 нових випадків на рік на 100 000 жителів.

SPB дещо частіше зустрічаються у чоловіків, ніж у жінок, і їх можна спостерігати у будь-якому віці, включаючи дітей та підлітків. Тим не менше, вік максимальної зовнішності у дорослих - від 40 до 60 років. Переважна більшість діагностованих випадків не пов'язані з жодним відомим фактором ризику. Однак у невеликій кількості випадків можна визнати схильні фактори: наявність деяких рідкісних спадкових захворювань, серед яких виділяється нейрофіброматоз або хвороба Фон Реклінгхаузена, що пов'язано з розвитком деяких видів саркоми; і попереднє введення променевої терапії кількома роками раніше, що пов'язано з розвитком пост-променевих сарком, особливо стійких до лікування.

GIST перейшли від погано ідентифікованих пухлин до звичайної хіміотерапії менш ніж за 10 років, стати біологічно та гістопатологічно добре зрозумілими та відрізнити від інших сарком.

Наразі нові ліки розслідуються з багатообіцяючими результатами попередніх клінічних випробувань, які в найближчі роки можуть збільшити наш терапевтичний арсенал при цій патології.