| ● | Максимальна ціна | 40,17 євро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Допл. пацієнт макс. | 0,00 євро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Відшкодування витрат страховій компанії | 40,17 євро | 0,00 € (0,0%) |
| Місяць | Допл. пацієнт максимум | Відшкодування витрат страховій компанії |
| 21.03 | 0,00 € (0,0%) | 39,93 € (-0,6%) |
| 21.02 | 0,00 € (0,0%) | 40,17 € (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 € (0,0%) | 40,17 € (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 євро | 40,17 євро |
| Межа індикації. | ТАК |
| Згода на перегляди. лек. | НЕ |
| Рецепт. обмеження. | ENP, DIA |
| Спосіб оплати | Я - повний |
| Походження препарату | ? |
Увага
За законом, певна інформація доступна лише професіоналам.
Опис і призначення
Препарат містить інсулін гларгін. Це модифікований інсулін, дуже схожий на людський. Інсулін гларгін надає тривалий та стабільний ефект на зниження рівня цукру в крові.
Застосовується для лікування цукрового діабету у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 років.
Використання
Дозування та схеми дозування
Його слід давати один раз на день, у будь-який час доби, але щодня в один і той же час.
Попередньо заповнена ручка подає інсулін з кроком від 1 одиниці до максимум 80 одиниць на дозу.Графік дозування (дози та терміни) слід регулювати індивідуально.
Пацієнтам із цукровим діабетом 2 типу препарат можуть призначати разом із пероральними гіпоглікемічними препаратами.
Ефективність цього препарату наведена в одиницях. Ці одиниці специфічні лише для інсуліну гларгіну і не є однаковими з МО або одиницями, що використовуються для вираження ефективності інших аналогів інсуліну (див. SPC, розділ 5.1).
Перехід з інших інсулінів на зазначений лікарський засіб:
Зміна схеми лікування з інсуліну проміжної або тривалої дії може зажадати зміни базової дози інсуліну та коригування супутньої протидіабетичної терапії.
Пацієнти, які змінюють режим базального інсуліну з NPH двічі на день, на режим інсуліну гларгін один раз на день, повинні зменшити добову дозу базального інсуліну на 20-30% протягом перших тижнів лікування, щоб зменшити ризик нічної або ранньої ранкової гіпоглікемії.
При переході з інсуліну гларгіну 300 одиниць/мл на 100 одиниць/мл дозу слід зменшити приблизно на 20%, щоб зменшити ризик гіпоглікемії.
Це зменшення дози протягом перших тижнів повинно бути принаймні частково компенсовано збільшенням індію прандіалу, після чого режим слід індивідуально коригувати.
Спосіб використання
Розчин для ін’єкцій вводять підшкірно. Його не слід вводити внутрішньовенно. Етикетку інсуліну слід перевіряти перед кожною ін’єкцією, щоб не переплутати інсулін гларгін з іншими інсулінами. Розчин для ін’єкцій слід застосовувати лише у випадку, якщо він прозорий, безбарвний, без видимих твердих частинок, і лише якщо він має консистенцію, подібну до води.
Місця ін’єкцій слід обертати в межах кожної області після кожної ін’єкції. Клінічно значущих відмінностей у рівні глюкози та інсуліну в сироватці крові після введення в черевну стінку, дельтоподібний м’яз або стегно не спостерігається.
Порожні ручки не можна використовувати повторно, а також утилізувати належним чином. А для запобігання можливим інфекційним захворюванням тільки один пацієнт повинен користуватися однією і тією ж ручкою.
Перед використанням попередньо заповненої ручки пацієнт повинен уважно прочитати інструкцію по застосуванню в інструкції з експлуатації.
Розчин для ін’єкцій не можна змішувати з будь-яким іншим інсуліном або розбавляти.
Увага
Лікар розгляне питання використання ліків під час вагітності.
Невідомо, чи виводиться інсулін гларгін у грудне молоко. Не очікується метаболічних ефектів всередину інсуліну гларгіну на грудному вигодовуванні немовляти/дитини.
Безпека та ефективність препарату у дітей віком до 2 років не встановлені.
Потреба в інсуліні може бути знижена у людей похилого віку, у пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки.
Під час лікування може спостерігатися гіпоглікемія. Необхідна надзвичайна обережність та інтенсивний контроль рівня глюкози в крові.
В результаті гіпоглікемії або гіперглікемії або внаслідок погіршення зору здатність концентруватися та реагувати може бути порушена, що може становити ризик при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Слід уникати вживання алкоголю та вживання наркотиків, що містять алкоголь.
Під час лікування слід дотримуватися дієтичних та дієтичних заходів.
Перед першим використанням ліки зберігають у холодильнику при 2-8 ° C (не заморожувати). Після першого використання пера лікарський засіб може зберігатися не більше 4 тижнів при температурі не вище 30 ° C та подалі від прямого нагрівання або прямого світла. Використовувані ручки не можна зберігати в холодильнику.
Побічні ефекти
Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
Якщо ви помітили ознаки занадто низького рівня цукру в крові (гіпоглікемія), негайно вживайте заходів для підвищення рівня цукру в крові (див. Рамку в кінці цієї брошури).
H. докладніше>