Флавоноїди - це поліфенольні вторинні метаболіти, зазвичай із кетоновою групою та, як правило, жовтими пігментами, від яких походить їх назва (від латинського flavus, «жовтий»). У межах флавоноїдів ми можемо виділити чотири основні групи: флавоноїди, ізофлавоноїди, неофлавоноїди та антоціани, але, щоб не ускладнювати ситуацію, ми будемо називати їх загальним терміном флавоноїди.

вони

М'ясоїдні рослини, такі як діонея
muscipula, мають тип флавоноїдів
у своїх квітках та листі, що відповідає a
функція притягання комах, що
вони служать їжею.

Біосинтез флавоноїдів йде шляхом метаболізму фенілпропану, в якому кумарил-SCoA утворюється з амінокислоти фенілаланін, який, кон'югований з малоніл-КоА, створює групу речовин, що називаються халконами, які складають кістяк для біосинтезу всіх флавоноїдів та антоціанів.

Ця реакція каталізується ферментом халконсинтазою, який належить до сімейства полікетидсинтази (ПКС). Це сімейство ПКС також містить оліветолсинтазу, яка відповідає за синтез канабіноїдів.

Флавоноїди виконують у рослинах широкий спектр функцій, головним чином у вигляді жовтих пігментів у пелюстках квітів із функцією залучення комах-запилювачів або блакитних кольорів (антоціанів) із функцією захоплення певних довжин хвиль світла, що дозволяє рослині розпізнати фотоперіод. Багато з цих флавоноїдів також беруть участь у фільтрації ультрафіолетових променів, захищаючи рослини. На клітинному рівні флавоноїди діють як регулятори клітинного циклу. Деякі флавоноїди синтезуються в коренях рослин і відіграють вирішальну роль у створенні симбіотичних або мікоризних грибів і одночасно у боротьбі з інфекціями, спричиненими патогенними грибами.

Флавоноїди мають велику фармакологічну активність у моделях "in vitro", таких як: антиоксиданти, протизапальні, протиалергічні, антибіотичні, протидіарейні та проти раку. У моделях "in vivo" не вдалося продемонструвати антиоксидантну активність, і вони не були безпосередньо пов'язані з ефективністю проти раку. Деякі дослідження, схоже, вказують на те, що дієта, багата флавоноїдами, може зменшити ризик раку, але статистичної значимості не виявлено.

У рослині конопель ми знаходимо різні флавоноїди, такі як канфлавін А, канфлавін В, канфлавін С, вітексин, ізовітексин, апігенін, кемпферол, кверцетин, лютеолін та орієнтин. Розподіл цих речовин у рослині варіюється залежно від флавоноїду, про який йде мова, але у корінні конопель не виявлено флавоноїдів. У листі та квітках каннабіса загальний вміст флавоноїдів може становити до 2,5% сухої маси, тоді як у насінні та корінні він майже дорівнює нулю. Деякі дослідження припускають, що розподіл і концентрація флавоноїдів можуть бути корисними як хіміко-таксономічний характер у конопель. Далі ми дамо короткий опис терапевтичних властивостей цих флавоноїдів. Більшість цих сполук розчиняються у воді, що може пояснити певні терапевтичні дії настоїв та відварів конопель у воді, оскільки канабіноїди дуже погано розчиняються у воді.

Канфлавіни A, B і C

Вони мають протизапальну активність завдяки тому, що вони чинять інгібуючу дію на запальний шлях простагландинів. Цей механізм дії ділиться з іншими терпенами, присутніми в рослині конопель, забезпечуючи більший синергетичний та протизапальний ефект від того, який чинять каннабіноїди.

Вітексин та Ізовітексин

Терапевтична придатність при подагрі шляхом інгібування пероксидази щитовидної залози.

Кемпферол

Здається, він має антидепресантну дію, і дієта, багата камферолом, може зменшити ризик раку та серцевих захворювань. Хоча суперечливий, але в деяких випадках каннабіс має певну антидепресантну дію, тому наявність кемпферолу в рослині може забезпечити синергетичний ефект з каннабіноїдами.

Апігенін

Було показано, що він зменшує побічні ефекти циклоспорину А, імунодепресанта, що вводиться під час трансплантації органів, щоб запобігти відторгненню органу організмом. Також було показано, що Апігенін є однією з небагатьох речовин, здатних стимулювати транспортер моноаміну, змінюючи рівень нейромедіаторів. Нещодавно було виявлено, що апігенін діє на рецептори ГАМК, надаючи анксіолітичну та седативну дію. Цей шлях дії є загальним для канабіноїдів, тому він може вплинути на можливу синергію в анксіолітичному та седативному ефектах конопель.

Кверцитин

Він пригнічує вірусні ферменти і може мати противірусну дію, а також пригнічує вироблення простагландинів, надаючи протизапальну дію. Знову ж таки, ми спостерігаємо ще одну сполуку, яка може виробляти синергію разом з каннабіноїдами, посилюючи протизапальну дію. Недавнє дослідження, мабуть, надає дані про терапевтичну придатність кверцетину при фіброміалгії завдяки його протизапальній дії. Як було показано, каннабіс має терапевтичний ефект у випадках фіброміалгії, і тому не виключено, що поєднання дії кверцетину та дії канабіноїдів може бути джерелом синергії. Так само кверцитин є інгібітором ферменту моноамінооксидази (МАО), який бере участь у метаболізмі нейромедіаторів та ліків; це слід враховувати через можливу взаємодію з деякими конкретними препаратами.

Лютеонін та орієнтин (глікозид лютеоніну)

Вони мають фармакологічну діяльність, продемонстровану в доклінічних дослідженнях як антиоксиданти, протизапальні засоби, антибіотики та для боротьби з раком. Дві інші сполуки, які можуть позитивно впливати на можливу синергію з каннабіноїдами.

Наприкінці цієї статті ми змогли підтвердити, що в рослині каннабіс є інші класи активних речовин, і що на вплив цього може чітко впливати можлива синергія, яка забезпечується поєднанням ефектів каннабіноїдів, терпенів і флавоноїди. Таким чином, на протизапальну дію рослини конопель ми бачимо, що на неї, можливо, найбільше впливає ймовірна синергія, оскільки три групи сполук сходяться за подібними або доповнюючими механізмами дії.

Використання нашого вмісту в комерційних цілях заборонено.
Якщо ви завантажуєте та використовуєте наш вміст, він буде призначений виключно для навчальних цілей і завжди повинен бути належним чином акредитований.