Доброго дня всім,

таке

Сьогодні ми розглянемо ще одну з найпоширеніших умов у наших старших - Паркінсона:

Що це?

Хвороба Паркінсона - це хвороба, яка вражає нервову систему в зоні, відповідальній за координацію діяльності, м’язовий тонус і рухи.

Вперше його описав англійський лікар Джеймс Паркінсон. Хвороба Паркінсона - це хронічний процес, який належить до групи розладів, що походять з дегенерації та прогресуючої смерті деяких нейронів, дофамінергічних, основним нейромедіатором яких є дофамін і які виконують функції в центральній нервовій системі. Саме завдяки цим характеристикам його вважають нейродегенеративним захворюванням.

Симптоми хвороби Паркінсона з’являються після значної втрати нейронів, відповідальних за контроль та координацію рухів та м’язового тонусу. Ця нейрональна втрата знаходиться в зоні об’єднання між головним і спинним мозком, стовбуром мозку, особливо в тих нейронах, які знаходяться в ядрі, яке називається чорна субстанція, а точніше - в частині цього ядра, званому компактним частина. Чорна субстанція отримала таку назву, оскільки деякі нейрони в цьому ядрі відповідають за вироблення пігменту, який називається меланін, який надає йому темне забарвлення.

При хворобі Паркінсона ці нейрони втрачаються, роблячи ядро ​​блідим. У міру зникнення пігментованих нейронів чорної субстанції речовина, що називається дофамін, більше не виробляється. Дофамін - це амінокислота, яка в мозку діє як нейромедіатор, тобто здатна переносити інформацію від однієї групи нейронів до іншої за допомогою хімічних та електричних механізмів. Дофамін відповідає за передачу інформації з чорної субстанції в інші ділянки мозку, які утворюють ланцюг зв’язків між ними. Як наслідок дегенерації чорної субстанції рівень дофаміну знижується, з’являються характерні розлади захворювання.

Які симптоми?

Що може спричинити це?

На даний момент походження захворювання невідоме, за винятком випадків, спричинених травмами, наркоманією та ліками, а також деякими спадковими формами у певних сімейних групах. Існує безліч теорій, які намагаються пояснити неврологічне погіршення, яке викликає ця патологія. Вважається, що деякі пестициди та токсини, разом із певною генетичною схильністю, можуть бути пусковими механізмами захворювання. Також вивчається можливість походження вільних радикалів - молекул, що викликають процес окислення, що пошкоджує тканини та нейрони. Генетика - ще один фактор, який вважається причиною цієї патології. Є деякі спадкові форми паркінсонізму в деяких сімейних групах, тому генетичні дослідження можуть допомогти зрозуміти розвиток та функції захворювання. За даними Іспанського фонду неврологічних захворювань (FEEN), спадкова причина хвороби Паркінсона оцінюється між 10 і 15 відсотками діагнозів, а у випадках раннього початку вона досягає 50 відсотків.

Яке ваше лікування?

Це хронічна патологія, яка на даний момент не має лікування. Метою лікування є уповільнення прогресування захворювання, контроль симптомів та побічних ефектів, отриманих від препаратів, що застосовуються для боротьби з нею.

Дофамін не можна вводити безпосередньо, оскільки він не може пройти бар’єр між кров’ю та мозку. З цієї причини була розроблена серія препаратів, які сприяють виробленню цієї речовини або затримують її погіршення, і які вводяться залежно від тяжкості симптомів. Так, на ранніх стадіях, коли симптоми слабкі, застосовуються менш сильнодіючі препарати, такі як антихолінергічні засоби; тоді як у важких та запущених випадках застосовується леводопа, найпотужніший препарат на сьогоднішній день для лікування цієї хвороби.

Поки що сьогоднішній запис, ми сподіваємось, вам він здався цікавим та корисним. Не забудьте залишити свою думку.