Це рідкісний стан, який викликає багато сечовипускання та спраги
Нецукровий діабет (РД) - рідкісний стан, який спричиняє часте сечовипускання (багато прозорої сечі) та надмірну спрагу, а іноді відбувається через проблеми з гіпофізом або нирками.
"DI не є пов'язані з цукровий діабет (діабет 1 і 2 типу), коли рівень цукру в крові (глюкоза) занадто високий ", уточнює наукове товариство.
Зі свого боку, та в інтерв’ю Infosalus, доктор Марія Соня Газтамбіде Заенц, член відділу нейроендокринології Іспанського товариства ендокринології та харчування (SEEN), пояснює, що це виготовлено дефіцит секреції антидіуретичного гормонуа, і як наслідок руйнування різних клітинних ядер гіпоталамуса.
Труднощі з поглинанням води
"Це дефіцит призводить до того, що відфільтрована вода нирок не реабсорбується, отже, виділяється більша кількість сечі, яка розбавляється ", уточнює також професор Університету країни Басків.
Серед інших згадується, що найчастішими причинами є причини, пов’язані з черепно-мозковою травмою чи хірургією гіпофіза, хоча вказується, що може бути наслідком пухлин гіпоталамуса або інфекційних захворювань як туберкульоз або сифіліс. "Це можливі причини, але справді рідкісні. Нецукровий діабет генетичного та сімейного походження становить менше 1% від усіх", - уточнює лікар, що спеціалізується на ендокринології та харчуванні.
Таким чином, це вказує на те, що немає конкретних цифр іспанців, які страждають на нецукровий діабет, хоча там зазначено, що відомо, що між 20 і 40% транссфеноїдних операцій (для видалення пухлин гіпофіза) виробляють нецукровий діабет у післяопераційному періоді, хоча встановлено, що менше 2% є постійними.
Симптоми
Серед основних симптомів нецукрового діабету лікар-ендокринолог та керівник служби ендокриніології та харчування лікарні Університету де Крус (Баракальдо, Біскайя) вказує на поліурію (багато сечі), полідипсія (дуже спраглий), або розведена сеча. "Попиваючи кількість втраченої води, система підтримує баланс.
Проблема полягає в тих людях з важким або важким доступом до води, які втрачаючи воду і не маючи можливості пити, зневоднюються. Це частіше спостерігається у дітей та людей похилого віку.", попереджає також член Європейської мережі рідкісних захворювань. Щодо діагнозу, д-р Газтамбіде зазначає, що важливі попередники (травми, хірургія гіпофіза), а також сімейний анамнез, кількість споживання води та діурез як а також дуже розведеною сечею.
Як це виявити
"Іноді доводиться проводити тест на дефіцит води, залишити хворого, не пивши, і проаналізуйте свою вагу; крім аналізу різних біохімічних показників у крові та сечі; а також вимірювання антидіуретичного гормону в кінці тесту або інших споріднених молекул ", додає ендокринолог.
Так само він визнає це магнітний резонанс Гіпоталамо-гіпофізарна зона може виявляти відхилення в цій області, і у випадках дитинства, як правило, у дітей до 6 років, походження генетичне, це "безпечніше, якщо випадки захворювання в сім'ї". Щодо лікування, член SEEN зазначає, що загалом ця форма лікується гормоном, подібним до того, що існує в організмі, під назвою `` десмопресин '' (DDAVP, `` Мінурин ''), препарат, що замінює гормон відсутній антидіуретик і зменшена кількість сечі.