Генетичне тло
THE Синдром Клайнфельтера лише a хлопчики дотик. Його причину слід шукати в ядрі клітин тіла, де пари хромосом формують нашу стать, як ми виглядаємо і як розвиваємось. У хлопчиків двадцять третьою парою хромосом є, як правило, «Х» і «а» 
Синдром Клайнфельтера не успадковується від одного покоління до іншого, як інші генетичні зміни. Причина просто в тому, що одна з гамет батьків є випадковою неповноцінний поділ клітин відбувається - хлопчик, що народився від зустрічі гамет, тому носить хромосоми “XXY”.
Симптоми
Хлопчики з синдромом Клайнфельтера на початку статевого дозрівання мають менше середнього показника тестостерону - виробляє чоловічий статевий гормон. THE тестостерону його відсутність може перешкоджати зростанню статевого члена і яєчок. Синдром також може бути пов'язаний зі зменшенням з увагою, і може спричинити труднощі a у розвитку мовлення, письмово, читання.
На думку лікарів, синдрому Клайнфельтера досить часті явище, і більшість хлопчиків живуть здоровим та дорогоцінним життям, незважаючи на початкові труднощі. Важливо, щоб у них був синдром в більш молодому віці отримувати медична допомога.
Симптоми синдрому Клайнфельтера залежать від того, чи всі клітини в організмі несуть хромосоми "XXY", або хромосоми "XXY" зустрічаються лише в декількох клітинах тіла, так би мовити, мозаїчно. В останньому випадку симптоми, як правило, менш виражені. Якщо в клітинах є більше двох Х-хромосом (наприклад, "XXXY"), симптоми можуть бути ще важчими.
Ознаки синдрому Клайнфельтера
Синдром можна визначити за такими ознаками (деякі або всі симптоми можуть виникати одночасно):
- Хлопчик здатний до високої, менш мускулистої статури для своєї вікової групи
- Ширші стегна, довгі ноги
- Груди більше середнього
- Більш слабкі кістки
- Менше витривалості
- Менший член і яєчка
- Пізно в статевому дозріванні або лише частковий пубертатний розвиток
- Волосся на обличчі та тілі після статевого дозрівання менше середнього
THE Синдром Клайнфельтера може спричинити труднощі з концентрацією уваги, письмом, читанням. Хлопчики можуть бути тихішими, сором’язливішими, замкнутішими за своїх однолітків. Підліткам може бути важче знайти місце в громаді і, отже, менш впевнено. У зрілому віці налагодження дружби вже не є проблемою.
Фертильність та потенційні проблеми зі здоров’ям
Перейти до статті
Більшість людей із синдромом Клайнфельтера можуть жити здоровим життям, але синдром може зробити чоловіків більш схильними до певних видів раку та остеопорозу в літньому віці.
Люди з синдромом можуть жити нормальним статевим життям, якщо лікування тестостероном розпочати вчасно. На жаль, яєчка не можуть виробляти достатню кількість сперми для запліднення, тому хлопчики не зможуть запліднювати. Щоб відновити фертильність, сподіваємось, незабаром з’явиться на світ медична медицина рішення.
Його лікування
Синдром Клайнфельтера можна лікувати більш ефективно, визнані якомога швидше. Тому важливо, якщо ви помітите підозрілі ознаки якомога швидше зверніться до лікаря.
Під час тесту лікар поставить запитання щодо вашої поведінки та труднощів у навчанні, а потім вивчить пропорції вашого тіла та яєчка. Для виявлення синдрому тестування на гормони одержимість хромосомний аналіз може вимагатися як із простого зразка крові.
Методи лікування
Тестостеронова терапія тобто збільшення рівня тестостерону, що сприяє розвитку м’язів, дозріванню голосових зв’язок, росту пеніса та волосся на тілі та стримує збільшення грудей. Тестостерон не може збільшити розмір яєчок і не діє проти безпліддя.
Фізіотерапія, логопедична допомога може допомогти розвинути здорові м’язи та подолати мовні труднощі.
Непросто хлопчикам, які відчувають, що їх порівнюють з однолітками вони розвиваються в різному темпі. Якщо у вас виникають труднощі, зверніться до шкільного лікаря і пройдіть обстеження якомога швидше.!