Тип пухлини головного мозку, який з’являється особливо в дитинстві, починаючи з мозочка.

Рак охоплює групу захворювань, які утворюються внаслідок непропорційного розмноження клітин в якомусь органі тіла. Рак вражає як дорослих, так і дітей. Зокрема, серед дитячого населення, серед пухлин головного мозку найпоширеніший рак - медуллобластома.

симптоми

Цей тип злоякісної пухлини вражає головний мозок, а також може досягати спинного мозку. У ній ембріональні стовбурові клітини надмірно розмножуються. У цій статті ми будемо знати його характеристики, причини, симптоми, способи лікування, що застосовуються для її знищення, та показники виживання.

Медуллобластома: характеристика

Медулобластома - різновид пухлини головного мозку; зокрема, він складається із злоякісної пухлини мозку, тобто ракової. Пам’ятаймо, що пухлини - це надмірна і ненормальна проліферація клітин певного органу; пухлини можуть бути доброякісними або злоякісними (рак).

Медулобластома зазвичай починається з мозочка, розташована внизу і ззаду мозку. Ця структура відповідає за координацію руху та забезпечення рівноваги. Ось чому одним із симптомів є зміна координації, ходи та рівноваги.

Цей тип злоякісної пухлини, як правило, поширюється по всьому мозку (і навіть по спинному мозку) через ліквор (ЦСЖ), речовина, що захищає ці структури. Медуллобластома не дуже часто метастазує (поширення пухлини) в інших частинах тіла, крім цих.

Поширеність та розподіл

Ще однією характеристикою медуллобластоми є те, що це рідкісний рак; з іншого боку, хоча це може з’явитися в будь-якому віці, найбільше страждають маленькі діти (більшість медуллобластом з’являються до 16 років).

Наприклад, у США щороку діагностується від 250 до 500 нових випадків медуллобластоми, усі вони - діти. Насправді це найпоширеніша злоякісна пухлина мозку у дітей (від 15 до 25% випадків). Що стосується розподілу за статтю, то він трохи вищий у хлопчиків, ніж у дівчат. Однак у дорослих він становить лише 1% пухлин головного мозку.

Симптоми

Симптоми медуллобластоми можуть відрізнятися від людини до людини. Крім того, вони можуть бути викликані самою медуллобластомою або тиском, який вона чинить на мозок. Однак існує ряд часто зустрічаються симптомів, таких як головні болі, двоїння в очах, запаморочення, втома...

Також з’являються порушення координації. Це призводить, наприклад, до нестійкої ходи (особливо коли пухлина поширилася на спинний мозок). Порушення координації та нестійка хода пов’язані із залученням мозочка. Крім того, людина з медуллобластомою може виявляти незграбність, падати, предмети можуть падати тощо.

Ще одним симптомом медуллобластоми є нудота, яка зазвичай з’являється вранці; з іншого боку, також з’являється блювота, яка поступово погіршується за інтенсивністю та частотою.

З іншого боку, якщо злоякісна пухлина також досягла спинного мозку, симптоми можуть бути вищезазначеними плюс наступні: труднощі при ходьбі, болі в спині та проблеми з контролем сфінктера.

Причини

Походження раку залишається невідомим. Говорять про багатофакторну причину, яка варіюється залежно від типу раку. Факторами, пов’язаними з етіологією раку, є генетичні фактори, фактори способу життя (куріння, дієта, фізичні вправи ...), інфекційні фактори, хімічні фактори (вплив речовин, радіація.) Тощо.

Однак відомо, що рак викликаний надмірною і аномальною проліферацією клітин, які в кінцевому підсумку вторгаються в підлеглі тканини і навіть переміщуються в більш віддалені райони (метастазування). Також відомо, що нормальні механізми розмноження та поділу клітин дають збій.

У випадку медуллобластоми це різновид ембріональної пухлини; це означає, що пухлина бере свій початок із ембріональних стовбурових клітин мозку. Ці клітини можуть синтезувати будь-який інший тип клітин в організмі.

Синдроми, що збільшують ризик

Ми знаємо, що медуллобластома не є спадковою; проте було виявлено, як деякі успадковані синдроми (наприклад, синдром Турко або Горлін) можуть збільшити ризик розвитку такого синдрому.

Зокрема, синдром Турко (також званий «синдромом пухлини мозку») характеризується наявністю злоякісних новоутворень у центральній нервовій системі. Зі свого боку, синдром Горліна призводить до множинних злоякісних пухлин базальних клітин та інших супутніх неврологічних розладів.

Лікування

Лікування медулобластоми зазвичай проводиться хірургічна процедура операції з видалення пухлини з подальшими сеансами хіміотерапії, променевої терапії або обох. Варіанти лікування, яких зазвичай дотримуються, такі:

1. Екстракційна операція

Це призначене для видалення медуллобластоми і виконується нейрохірургом. Завжди буде зроблена спроба не пошкодити прилеглі до пухлини тканини. Іноді медуллобластому можна повністю видалити, а іноді ні (коли вона розташована в дуже глибоких або делікатних структурах мозку).

2. Хірургічне втручання з метою зменшення ліквору

Це призначено для зменшення накопичення спинномозкової рідини в головному мозку, що відбувається в результаті зростання медуллобластоми. Це накопичення ліквору чинить тиск на мозок, викликаючи гідроцефалію.. Цей другий варіант лікування зазвичай поєднують з попереднім.

3. Хіміотерапія

Цей варіант лікування полягає у введенні певних препаратів з метою знищення ракових клітин або щоб не дати їм продовжувати ділитись. Зазвичай його вводять через ін’єкцію у вену (так звана внутрішньовенна хіміотерапія) як дітям, так і дорослим, хоча також застосовуються пероральні препарати (таблетки).

Хіміотерапія, як правило, застосовується після операції з видалення пухлини і зазвичай поєднується з променевою терапією з метою усунення будь-якої пухлини, яка залишилася.

4. Променева терапія

Променева терапія, як і хіміотерапія, широко застосовується у пацієнтів з різними типами раку. Він полягає у введенні високих доз радіації (Рентгенівські промені або іншим чином) з метою знищення ракових клітин та зменшення або повного знищення медуллобластоми, а також зупинки проліферації клітин.

Недоліком цього лікування є те, що воно також вбиває здорові клітини, хоча в даний час розробляються більш селективні радіотерапії.

Показники виживання

Імовірність виживання медуллобластоми буде сильно відрізнятися залежно від типу пухлини, віку появи, застосовуваного лікування, уражених ділянок тощо.

Крім того, рівень виживання змінюється незалежно від того, поширилася пухлина на спинний мозок; таким чином, у випадку, якщо він не розширився, рівень виживання становить близько 70/80%. Якщо, з іншого боку, він розширився, індекс становить близько 60%.