Хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) - це повільний, хронічний, багаторічний тип білих кров’яних клітин, який розвиває пухлинні лейкоцити в кістковому мозку та крові. Клітини пухлини, які заповнюють кістковий мозок, також з часом потрапляють у кров, а потім, як правило, накопичуються в печінці та селезінці. Хвороба вражає кожного сотню тисяч людей на рік.

лікування

Зазвичай це частіше страждає від людей середнього та старшого віку, середній вік пацієнтів становить близько 64 років, і трохи більше чоловіків, ніж жінок, хворіють. Причина захворювання невідома, вона насправді не може бути пов’язана з хімічною речовиною чи інфекцією, але іонізуюче випромінювання може бути однією з причин.

Хвороба пов’язана з характерною хромосомною аберацією, яка також допомагає нам поставити діагноз. В результаті набутої генетичної різниці відбувається обмін певними ділянками хромосом 9 і 22, в результаті чого певні сигнальні шляхи клітин залишаються постійно активними і починається їх неконтрольована проліферація.

Симптоми хронічного мієлоїдного лейкозу

Існує три фази захворювання, при яких з’являються різні симптоми:

  • в хронічній фазі це повільно розпочата хвороба, яка залишається прихованою роками, яка тривалий час не викликає скарг, часто виявляється лише у зв'язку з скринінгом та забором крові. Високий рівень лейкоцитів виявляється в лабораторії, що проводиться під час планового тестування. Більш велику печінку або селезінку можна побачити при фізичному огляді. Загальні скарги (втрата апетиту, слабкість, втрата ваги) можуть бути пов'язані з лабораторними відхиленнями.
  • секунда, прискорена фаза скарги збільшуються, крім збільшення селезінки та печінки, з’являється також значніша втрата ваги, лихоманка та нічне потовиділення. На додаток до високого рівня лейкоцитів у лабораторіях також можна виявити анемію.
  • називається третій етап фаза вибуху, який практично охоплює перехід до гострого лейкозу, швидко погіршується, швидко розпочатого захворювання, яке призводить до смерті без лікування. Більшість пацієнтів (приблизно 85%) розпізнаються в хронічній фазі.

Дослідження ХМЛ

При огляді пацієнта можна виявити переважно збільшення печінки та селезінки. У лабораторіях можна виявити високий рівень лейкоцитів, можливо анемію. Ультразвукове дослідження підтверджує згадані збільшені органи черевної порожнини і може допомогти у відмежуванні від інших захворювань. Якщо виникає підозра, також потрібно обстеження кісткового мозку. Мікроскопічне дослідження зразка, отриманого в результаті цього, може підтвердити діагноз, але також необхідно виявити хромосомні аберації. Якщо діагностовано захворювання, також проводиться більш чутливий молекулярний тест, який також корисний для моніторингу захворювання під час лікування.

Лікування та перспективи

Раніше захворювання лікували хіміотерапією та інтерфероном. В Угорщині перший оральний препарат, який здійснює свою дію безпосередньо шляхом інгібування дефектного ферменту, був зареєстрований у 2002 році. З подальшим розвитком цього препарату в останні роки стали доступними кілька так званих інгібіторів тирозинкінази. На жаль, мало хто з пацієнтів може повністю вилікуватися, але більшості пацієнтів вдається збалансувати свою хворобу, стаючи безсимптомною та безсимптомною протягом багатьох років. Понад 85% пацієнтів все ще живі на 10-й рік після постановки діагнозу. За необхідності хіміотерапія або трансплантація кісткового мозку можуть проводитись у більш молодому віці, якщо захворювання є запущеним.

Участь у довготривалому догляді необхідна, щоб хвороба протікала безсимптомно і щоб досягти хорошої якості життя.

Джерело: WEBBeteg
Наш медичний автор: доктор Zsófia Ujj, лікар внутрішньої медицини, гематолог

Рекомендація до статті

Третя партія вакцин також надійшла до Угорщини.

Ви навіть можете вилікуватися вдома, вчасно лікуючи свої початкові симптоми. (х)

Хвороба Каслмана (ангіофолікулярна гіперплазія лімфовузлів або гіперплазія) - рідкісне захворювання з атиповим лімфопроліферативним.

Початкові симптоми лейкемії можуть бути загальними і їх важко виявити на ранній стадії, оскільки пацієнти не звертаються до негайної допомоги через скарги.

Пухлини лімфатичної системи, також відомі як лімфопроліферативні захворювання або лімфоми (лімфоми), починаються з клітин, що складають лімфатичну систему. Ці клітини.

Відомо кілька типів лейкозів (пухлин кісткового мозку), але традиційно існує чотири основних типи, при яких кров відрізняється.

Щороку в Угорщині приблизно 230-250 пацієнтам діагностують ОМЛ. Найпоширеніша форма та частота гострих лейкозів у дорослих - молоді.

Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) є найпоширенішим видом лейкемії. Цей тип лейкозу - це пухлина, яка розвивається в кістковому мозку.

Лейкемія (лейкемія, рак крові) - це рак кровотворних органів (кісткового мозку та лімфатичної системи). З лейкозом в дитинстві.

З’єднання, отримане з виноградних кісточок, вбиває самі ракові клітини. Про дивовижний лабораторний тест повідомили американські дослідники в.