Короткий опис синдрому Арнольда-Кіарі

Хвора дитина досягає близько тисячі пологів, синдром корів не рідкість. Як візуалізація, МРТ проводять частіше, наприклад, через головний біль, хвороба частіше відома пацієнтам з головним болем, а також у клієнтів, які не мають конкретних скарг. Тобто хвороба може вразити більше тисячі людей.

Синдром частіше зустрічається у жінок. Деякі типи також більш поширені за етнічною приналежністю: наприклад, два ступені тяжкості є кельтськими нащадками - насамперед британськими та північними узбережжями Західної Європи. Їх - впливає на більшу частку.

Виникнення синдрому Арнольда-Кіарі

Наша назва: Кіарі мальформцик

Синдром Арнольда-Кіарі такий вроджена аномалія, при якому певні частини мозочка потрапляють у порожнини у точці виходу з черепа спинного мозку, тим самим блокуючи або обмежуючи мозок z ́raml s nak tj t. Скарги викликані підвищенням тиску в черепі, вони схожі на розвиток води.

Принаймні для синдрому тип тяжкості, ступінь тяжкості вони розділені. Кожен тип часто не викликає симптомів, він виявляється лише випадково. Ступінь 2 викликає лише легкі проблеми, тоді як третій тип вже мав серйозні неврологічні симптоми. У гіршого типу розвиток мозочка може порушитися, іноді вони розвиваються неправильно.

Причини синдрому Арнольда-Кіарі

Причин хвороби може бути декілька, але, крім нещасних випадків, кожна можуть бути пов’язані з розвитком плода. У фоновому режимі може бути кілька генетичних мутацій, але лікарі не мають точних знань про них. Безперечно, що першим кроком у його формуванні завжди є те, що мозок починає стікати з мозку. Виснажена мозкова вода зменшує тиск у черепі, а стовбур мозку рухається вниз у напрямку старіння (сам вік починається від задньої частини черепа у напрямку до хребта, всередині нього проходить спинний мозок).

Це якось можна уявити, як коли вилку виймають із вашої ванни. В результаті цього процесу частина мозочка в задній порожнині черепа дренується під віком. Оскільки внаслідок старіння місця мало, частина захопленого мозочка знаходиться під тиском, а в деяких випадках навіть область стовбура мозку може бути під тиском.

Також відомо, що недостатнє споживання вітамінів та поживних речовин у матері збільшує ризик розвитку синдрому. Хвороба може розвинутися після пологів, навіть у зрілому віці, якщо мозок спинного мозку просочиться в грудну клітку чи десь з якихось причин. Це зазвичай трапляється при стиранні, тупій травмі та падінні більш високої щільності, коли уражений хребет.

Симптоми синдрому Арнольда-Кіарі

Симптоми, пов'язані з синдромом, можуть виникнути в новому віці, коли зміна може призвести до гідротораксу. У цьому випадку щільність дитини слабшає і важче дихати. Кінцівки можуть рухатися ненормально, шишки піднімаються від квасолі.

У легших випадках симптоми з’являються лише пізніше. Це може бути оборотним головний біль, біль у шиї та скутість м’язів. Також у пацієнтів можуть бути проблеми з рівновагою, дисбаланс та м’язова слабкість. У кінцівках можуть розвиватися дивні відчуття поколювання, скарги можуть бути невпевненими. Оскільки шийка матки є центром зору в корі головного мозку, можуть виникати проблеми із зором. У більш важких випадках стовбур мозку також може оцінити і потрапити в головний мозок. Оскільки центр ластівки знаходиться в стовбурі мозку, може статися розлад ковтання, але скарга може дзвонити або висіти.

Буває блювота, порушення сну є. Остання причина полягає в тому, що центр регуляції сну і неспання знаходиться в стовбурі мозку, в мережевому ядрі відкритого мозку, в лікворі, хоча це також можна оцінити. Координація тонких рухів може бути порушена, оскільки вони також відповідають за стовбур мозку. Скарги, як правило, посилюються при сильному тиску або кашлі під час спазмів живота.

У разі серйозної хвороби менінгомієлоцеле також може статися. Це видно відразу після пологів, це розколений хребет. У цьому випадку частина клітини головного мозку спинного мозку, поперечно через спинний мозок, може виступати разом із мозковими оболонками, що оточують спинний мозок. Це вже тривожне зображення, воно може означати стільки випинань на потилиці, навколо талії, скільки на крижах. У випинанні шийної частини практично знаходиться клітина головного мозку, тоді в нижній ділянці клітини спинного мозку виступають від підвищення тиску, що надходить зверху. S, оскільки.

Діагностика синдрому Арнольда-Кіарі

Діагноз ставлять на підставі симптомів, підтверджених МРТ. КТ також може свідчити про відхилення від норми, але сьогодні МРТ можна вважати більш сучасним та надійним обстеженням. Немовля оглядають на УЗД.

синдрому Арнольда-Кіарі

Діагноз синдрому Арнольда-Кіарі можна поставити за допомогою МРТ

Лікування синдрому Арнольда-Кіарі

Якщо скарга стосується лише болю, лікування має бути спрямоване на її зменшення: у цьому випадку ви отримаєте простого нестероїдного протизапального пацієнта.

Якщо проблема більш серйозна, для хірургічних процедур є потреба. Однією з них є операція з декомпресії заднього відділу черепа, яка використовується для зменшення тиску на захоплену область. Для цього зробіть невеликий надріз на задній частині черепа, видаливши частину кісткової основи черепа, іноді навіть частину верхніх хребців. Це «звільняє місце» для внутрішніх частин мозочка, так званих мигдалин.

Існує також процедура уколу мигдалин за допомогою електричної коагуляції зменшуватися. Це не пов’язано з віком пацієнта, оскільки це не життєво важливі ділянки мозочка, але якщо вони потрапляють у пастку, вони можуть потрапити в головний мозок, спричиняючи серйозну надзвичайну ситуацію. Також можна здійснити так звану ламінектомію на верхніх шийних хребцях, що означає, що пластинка хребців частково видалена. Це рутинна процедура, не небезпечна.

Якщо синдром менінгомієлоцеле також пов'язаний з ним, його також слід лікувати, випираючий файл клітини слід хірургічно замінити. Після операції вона націлена потрібна нейрореабілітація. Як це завжди залежить від того, які були проблеми. Залежно від цього може виникнути потреба в гімнастичних вправах, навіть якщо стовбур мозку та гортань під тиском, внаслідок чого також слід виконувати вправи при ковтанні.

Перспективи синдрому Арнольда-Кіарі

Де відбувається хірургічне втручання, там шанси на зустріч менші, ніж у менш серйозної держави. У більш важких випадках, коли мозок дитини "вискочив" при народженні, він може залишитися в утробі матері або під час пологів. Пошкодження. У цьому випадку результат операції з реконструкції не можна передбачити з повною впевненістю: це може призвести до постійного загоєння, але також може залишитися пошкодження.

У випадку легших випадків, які не потребують хірургічного втручання, переконатись насправді ні в чому, оскільки скарги м’які. У цьому випадку потрібно лише безперервне знеболювальне лікування та регулярний контроль, щоб переконатися, що ситуація не погіршується.

Профілактика синдрому Арнольда-Кіарі

Ускладнення синдрому Арнольда-Кіарі

Корисна інформація про синдром Арнольда-Кіарі

З поширенням сучасних процедур візуалізації синдром Арнольда-Кіарі тепер відрізняється від нульової фази. З цим немає проблем, лікарі виявляють лише те, що мигдалини мозочка злегка введені в порожнини через обстеження якоїсь іншої проблеми. Це абсолютно не викликає симптомів, це далеко не коли-небудь скарги. У цьому випадку лікарі повинні щонайбільше рекомендувати щорічне спостереження за пацієнтом, і якщо ситуація не змінюється протягом десятиліть, контроль може бути зменшений.

Для підготовки цієї статті д-р. Невролог Буда Ботонд, c. доцент.