Відео про здоров’я та медицину: синдром Гілберта (лютий 2021)
Синдром Гілберта, білірубін мають причинно-наслідкові зв'язки. Синдром Гілберта виникає внаслідок цього конкретного ферменту жовчі через генетичний дефіцит у клітинах печінки модифікований, трансформований непрямий білірубін.
Сьогодні в медицині виділяють два типи білірубіну, прямий і непрямий. Непрямий білірубін проходить через печінку під впливом глюкуронової кислоти розкладається і виводиться з організму. Але якщо в організмі відбуваються сильні гормональні збої, непрямий білірубін накопичується в печінці, не час перебудовуватися. У цьому випадку ферментом є жовчні плями на шкірі і слизові оболонки виглядають яскраво-жовтого кольору, а це означає, що у нього почалася нормальна жовтяниця.
Подібні розлади можуть виникати на генетичному рівні, тоді поставлений дуже чіткий діагноз - синдром Жильбера. Білірубін при цьому захворюванні зазвичай не лікується через дефіцит ферменту глюкуронілтрансферази. У людини є характерні симптоми:
- сильний головний біль;
- слабкість і втома;
- слабкий біль у верхньому правому квадранті;
- нудота, гарячий смак у роті.
Синдром Гілберта або гепатотоксичний пігмент - не хвороба, а особливий стан, що характеризується стабільно високим рівнем білірубіну в крові, але діагностувати його можна лише після аналізу ДНК, що дозволяє уникнути подібних захворювань.
Синдром Гілберта: діагностичні методи, що виявляють підвищений рівень білірубіну
Є деякі захворювання, які супроводжують людину протягом усього життя, крім інших основних синдромів Жильбера. Білірубін, його кількість у крові вказує на стадію захворювання, оскільки серед інших методів діагностики він вважається найпростішим та найефективнішим хімічним препаратом крові, що дає лікарю можливість орієнтувати клінічну картину.
Крім того, пацієнт повинен пройти генетичне тестування, рекомендується, щоб він мав 100% підтверджений діагноз. Мало хто знає, що існує багато подібних захворювань, що мають подібні симптоми, тому його можна збільшити лише за рахунок рівня нахабства, говорячи про генетичну ферментну жовтяницю.
Якщо у вас є підозра на синдром Жильбера, лікар повинен призначити дуоденальну інтубацію та біопсію печінки. Експерти повідомляють про всі особливості діагнозу і визначають стратегію лікування.
Підвищений синдром Білірубіну Гілберта: лікування
Знизити рівень білірубіну легко. Лікування індивідуальне, але, як правило, відбувається з вибором правильної дієти, обмеженням фізичних вправ, прийомом полівітамінних комплексів та жовчних проток. Однак ігнорувати професійну допомогу не потрібно, оскільки ми не брали участь і небезпечно.
Пам’ятайте: причин для паніки немає. Сучасна медицина цілком здатна допомогти тим, хто виявив синдром Гілберта. Білірубін, його рівень, усі внутрішні процеси здатні контролювати, допомагає пацієнтам поліпшити якість життя.