Всупереч приказці, люди будуть жовті не від заздрості, а від хвороб печінки. Якщо з якихось причин наша печінка не може виводити різні продукти обміну речовин у потрібному темпі, вони накопичуватимуться в нашому організмі. У людей з синдромом Жильбера вироблення ферменту, який називається UDP-глюкуронозилтрансфераза, зменшується внаслідок мутації, так що білірубін накопичується в певних життєвих ситуаціях.

гілберта

Малюнок 1: Білок очей (склера) жовтіє, якщо в організмі накопичується занадто багато білірубіну
Джерело: media.sciencephoto.com

У разі жовтяниці (жовтяниці) білок в шкірі та очах людини жовтіє через велику кількість білірубіну, який накопичується в організмі. (Фігура 1), ваша сеча стане темнішою, а також спричинить сильний свербіж через подразнення шкіри. Білірубін - продукт розпаду гемоглобіну в еритроцитах. Печінка виводить його з жовчю і таким чином потрапляє в кишечник. Більша частина його перетворюється на стеркобілін (це надає стільцю коричневого кольору), а менша частина всмоктується через кишкову стінку і повертається в кров. Звідси він буде виводитися нирками і надавати сечі жовтий колір.

Жовтяниця може мати різні причини: захворювання, що вражають печінку (наприклад, інфекція), прийом ліків або закупорка жовчних проток (через пухлину, запалення підшлункової залози або жовчнокам’яну хворобу). Іктер також може бути нормальним явищем у новонароджених. У перші дні нашого життя гемоглобінів достатньо (Малюнок 2) він руйнується в нашому організмі, оскільки ми використовуємо інший тип до і після народження. Оскільки газ обмінюється в матці через плаценту і на поверхні альвеол після нашого народження, після пологів необхідно міняти запаси.

Рисунок 2: Гемоглобін складається з чотирьох підмножин, кожна з яких містить білок, який називається глобіном, і макромолекулу, яка називається гемом. Важливою складовою останнього є іон заліза. Ось чому хтось буде анемічним, якщо з якихось причин страждає від дефіциту заліза.
Джерело: Вікіпедія

У людей із синдромом Гілберта фермент UDP-глюкуроносилтрансфераза (UDPG) виробляється в печінці у зменшених кількостях через мутацію гена UGT1A1 (Малюнок 3). Завдання UDPG полягає у перетворенні різних жиророзчинних молекул (стероїдів, гормонів, ліків або білірубіну) у водорозчинні, щоб організм міг їх виводити. Жовтяниця у осіб із синдромом Гілберта може бути спричинена/посилена різними життєвими ситуаціями: стресом, втомою, вживанням алкоголю, менструаціями, зневодненням, голодуванням або періодами іспитів. Ці ситуації знижують ефективність ферментів, які вже присутні в невеликій кількості. І важливо зазначити, що крім зміни кольору та інколи втоми, у таких людях немає нічого поганого, вони насправді здорові.

К.К.

Ви можете дізнатись про появу нових текстів на такій сторінці у Facebook:

Джерела та рекомендована література:

Чандрасекар і Джон (2019): Синдром Гілберта.