Захворювання зустрічається приблизно у 5% населення. Це стало найбільш поширеним серед африканців (36%). Серед азіатів майже 3%, а серед європейців 2-5%. Чоловіки схильні до захворювання в 10 разів частіше, ніж жінки, і визначають патологію, як правило, у молодому віці (15-30 років).

діагностика лікування

Причини синдрому Жильбера
Причиною захворювання є спадковий фактор, який передається по аутосомно-домінантному малюнку. Синдром Гілберта - одна з найбільш функціональних версій легкої гіпербілірубінемії, коли є мутація гена, що кодує фермент UGT1A1 печінкової уридиндифосфат-глікуронілтрансферази (UDFHT).

- Проявляється тріада: жовта шкіра; розширення капілярів на обличчі, що нагадують «смужки» та «сіточку»; утворення плоских плям жовтого кольору на повіх (ксантелазма);
- проявлятися або погіршуватися під час фізичних вправ; піст; зловживання алкоголем; при інфекційних захворюваннях (грип, ГРВІ).

Діагностика
При синдромі Гілберта загальний білірубін в середньому на рівні від 21 до 51 ммоль/л, але під впливом захворювання або фізичної активності може зрости до 85-140 ммоль/л.