гормонів

Холестерин є відправною точкою для синтезу стероїдних гормонів. Його ядро ​​циклопентану пергідрогенфенантрена збережене, зміни відбуваються на бічному ланцюгу:

Зміст

  • 1 Синтез прогестерону
    • 1.1 Функції
  • 2 Синтез глюкокортикоїдів
    • 2.1 Функції
  • 3 Синтез мінеральних кортикоїдів
    • 3.1 Функції
  • 4 Синтез чоловічих статевих гормонів
  • 5 Синтез жіночих статевих гормонів
  • 6 Список літератури
    • 6.1 Посилання
    • 6.2 Пов'язані статті

Синтез прогестерону редагувати джерело]

Прогестерон відіграє центральну роль у біосинтезі стероїдних гормонів.

Окислювальна деградація бічного ланцюга - утворення прегненолона

Дегідрування - утворення прогестерону (21 вуглець)

Функції [редагувати | редагувати джерело]

Прогестерон утворюється в жовтому тілі і плаценті. Це забезпечує перехід функціонального шару матки в секреторну фазу (підготовка до нідування заплідненої яйцеклітини), має антиестрогенні ефекти (зменшує чутливість матки до окситоцину і тим самим запобігає передчасним пологам). Це спричиняє згущення цервікального слизу (захист від викидня), стимулює ріст часточок і альвеол в грудях. Ймовірно, це відповідає за підвищення базальної температури під час овуляції. Він надає натрійуретичну дію у великих дозах.

Синтез глюкокортикоїдів редагувати джерело]

Це відбувається в корі надниркових залоз у zona fasciculata. Поступове окислення специфічними гідроксилазами в положеннях 17, 21, 11. Проміжний продукт 17α-гідроксипрогестерон є відправною точкою для синтезу статевих гормонів.

Кортизол = гідрокортизон - є найбільш ефективним і перешкоджає вуглеводному та білковому обміну .

Кортизон - утворюється шляхом дегідрування кортизолу - оксогрупа утворюється в положенні 11. Це має трохи менші ефекти.

Функції [редагувати | редагувати джерело]

Головними є глюкокортикоїди мобілізація енергоносіїв, тим самим забезпечуючи виживання в стресових ситуаціях та голодуванні.

  • Вплив на вуглеводи: підвищення рівня глюкози в крові - знижується утилізація глюкози, глюконеогенез з амінокислот підвищений.
  • Дія на білки: активація катаболізму - відбувається негативний азотний баланс.
  • Дія ліпідів: ліполіз жирових запасів на кінцівках і відкладення відкладень на животі та обличчі - доцентрове ожиріння.
  • Інші ефекти: зниження імунної та запальної реакції, профілактика алергічних процесів, участь у підтримці артеріального тиску.

Синтез мінеральних кортикоїдів редагувати джерело]

Це відбувається в корі надниркових залоз в зоні клубочків.

Дезоксикортикостерон (DOC) - Гідроксилювання відбувається при вуглеці 21. Він забезпечує управління іонами, але має нижчу метаболічну активність.

Кортикостерон - DOC гідроксилюється в положенні 11β.

Альдостерон - Метильна група в положенні 18 окислюється до альдегідної групи і між нею та гідроксильною групою утворюється напівацетальний зв’язок. Незважаючи на низьку секрецію, це найефективніший мінеральний кортикостероїд. Забезпечує утримання Na + та виділення H + і K + .

Функції [редагувати | редагувати джерело]

Мінеральні кортикоїди забезпечують управління водою та іонами. Тканина-мішень - це дистальні відділи нефрона. Вони збільшують резорбцію Na + і Cl - і, отже, осмотичний транспорт води, що збільшує обсяг плазми. З іншого боку, вони відповідають за підвищене виведення K +, а також частково за виведення Mg 2+. Калій виводиться разом з Н +, і при підвищеній секреції органім може перейти в стан алкалозу. Внутрішнім стимулом для синтезу мінеральних кортикостероїдів є ангіотензин II, зменшений об’єм плазми (гіповолемія) та співвідношення Na +/K + .

Синтез чоловічих статевих гормонів редагувати джерело]

Вони утворюються з 17α-гідроксипрогестерону. Бічний ланцюг у вуглецю 17 видалений. Утворюється в яєчках і меншою мірою в зоні ретикулярної зони мозку надниркових залоз (гідрування андростендіону).

Синтез жіночих статевих гормонів редагувати джерело]

Він проходить у фолікулах яєчників. Синтез починається з тестостерону, де метильна група (вуглець 19) видаляється в положенні 10 з утворенням вісімнадцятивуглецевого з'єднання естрону.

Естрон - У положенні 17 він містить оксогрупу. Його наслідки особливо виражені під час менопаузи.

Естріол - У положенні α16 він має гідроксигрупу, менш ефективну.