Перегляньте статті та зміст, опубліковані в цьому носії, а також електронні зведення наукових журналів на момент публікації

речовин

Будьте в курсі завжди, завдяки попередженням та новинам

Доступ до ексклюзивних рекламних акцій на підписки, запуски та акредитовані курси

Журнал клінічної лабораторії Це Орган наукових висловлювань Іспанської асоціації медичної біопатології-лабораторної медицини (AEBM-ML), Іспанської асоціації клінічної лабораторії (AEFA) та Іспанського товариства лабораторної медицини (SEQC ML). Журнал публікує наукові статті, пов’язані з клінічними лабораторними науками, у формі оригіналів, оглядів, редакційних видань, технічних приміток та клінічних випадків, поданих до системи рецензування, а також, крім того, документи від товариств, органом яких є дифузія. Опубліковані роботи стосуються гематології, клінічної біохімії, мікробіології та паразитології, імунології та генетики. Журнал, який видає 4 випуски на рік, приймає статті іспанською та англійською мовами.

Індексується у:

Слідкуй за нами на:

CiteScore вимірює середню кількість цитат, отриманих за опубліковану статтю. Читати далі

SJR - це престижна метрика, заснована на ідеї, що всі цитати не рівні. SJR використовує алгоритм, подібний до рейтингу сторінок Google; є кількісним та якісним показником впливу публікації.

SNIP дозволяє порівняти вплив журналів з різних предметних областей, виправляючи відмінності у ймовірності цитування, які існують між журналами різних тем.

  • Резюме
  • Ключові слова
  • Анотація
  • Ключові слова
  • Вступ
  • Резюме
  • Ключові слова
  • Анотація
  • Ключові слова
  • Вступ
  • Матеріал і методи
  • Результати
  • Обговорення
  • Фінансування
  • Конфлікт інтересів
  • Бібліографія

Лабораторія повинна гарантувати стабільність збережених зразків з метою можливого підтвердження результатів або виправлення можливих помилок або недоліків при надходженні медичних запитів. З цією метою порівнювали стабільність аналітів зразків, збережених у первинній пробірці, закритій плівкою, проти закриття пластиковою кришкою.

Матеріал і методи

Двадцять чотири зразки крові аліквотували у дві первинні пробірки, одну закривали пластиковою кришкою, а іншу плівкою. Обидві аликвоти вимірювали 26 аналітів клінічної хімії протягом семи днів поспіль в автоаналізаторі Roche Cobas c 501 і зберігали в холодильнику при 2-8 ° C. Розраховано коефіцієнти варіації та загальну похибку. Отримані результати порівнювали з відповідними вимогами до якості, встановленими лабораторією.

Більша мінливість спостерігалася у трубках, закритих плівкою, у порівнянні з трубками, закритими пластиковою кришкою. Всі оцінені ферменти відповідали вимогам якості протягом 4 днів. За винятком заліза, всі іони були стабільними лише одну добу. Метаболіти були стабільними протягом одного тижня, за винятком глюкози, загального білка, сечової кислоти та альбуміну. Рекомендується, щоб кожна лабораторія оцінювала стабільність аналізованих речовин, виходячи з їх способу роботи.

Лабораторія повинна бути в змозі гарантувати стабільність зберігання зразків пацієнта для підтвердження результатів або помилок у тлумаченні медичного запиту. Метою цього дослідження була оцінка стабільності аналітів крові, збережених у пробірках, запечатаних плівкою, проти пластикової кришки.

Матеріал і методи

Загалом 24 проби крові аликвотировали у дві пробірки; один заклеєний плівкою, а інший пластиковою кришкою. Двадцять шість аналітів клінічної хімії вимірювали протягом 7 днів поспіль за допомогою автоаналізатора Roche Cobas c 501. Зразки зберігали в холодильнику між 2-8 С. Підраховували загальну похибку та коефіцієнт варіації, а результати порівнювали з вимогами якості лабораторії.

Різниця була більшою у трубках, запечатаних плівкою, ніж у трубках із пластиковою кришкою. Ферменти залишались у межах вимог до якості протягом чотирьох днів, а іони, крім заліза, були стабільними лише одну добу. Метаболіти були стабільними протягом семи днів, за винятком глюкози, сечової кислоти, загальних білків та альбуміну. Пропонується, що кожна лабораторія повинна оцінювати стабільність аналітів на основі робочого процесу.

Преаналітична фаза є дуже важливим етапом загального лабораторного процесу. Існує багато змінних, які можуть впливати на результати зразків крові чи інших рідин у організмі пацієнтів. Змінні фізіологічного характеру включають добовий ритм, стрес, дієту, голодування, попередні фізичні вправи, звичку куріння та вік; З іншого боку, серед змінних, пов’язаних із взяттям зразка, поставою, відпочинком до венепункції, виділяється застосовувана техніка та відповідне використання джгута.

Це загальна тенденція в сучасних лабораторіях щодо безпеки пацієнтів та забезпечення простежуваності біологічних зразків для роботи з первинною пробіркою. В даний час існують автоматизовані системи обробки для попередньої аналітичної фази, які відповідають за центрифугування зразка, поділ на аликвоти при необхідності, індивідуальне покриття пробірок і направлення їх у відповідний сектор лабораторії. Лабораторії, які не мають цих систем, виконують цю роботу вручну, що вимагає значного часу. Для зменшення часу, вкладеного в цю операцію, пропонується закрити трубки клейкою плівкою. Метою даної роботи було проаналізувати стабільність аналізованих речовин, виміряних у клінічній хімії, із зразків, збережених у первинній пробірці, з гелем прискорювача коагуляції, закритим кришкою, проти труб, закритих плівкою, для отримання періоду часу, в якому аналіти зустрічаються вимога до якості (CR), встановлена ​​лабораторією.

Матеріал і методи

ET% = упередження% + 1,65 CV% 7

Для обчислення% зміщення (систематична помилка) середнім значення першого дня (нульовий день) було взято за еталон для кожного аналіту в обох групах пробірок, і його розраховували протягом наступних шести днів. Використана формула була такою:

Упередження% (i) = Xi - X0 × 100

Зсув% (i) відповідає% упередженості i-го дня; Xi - i-й середній день, а X0 являє собою нульове середнє значення дня. CV% відповідав накопиченим даним, отриманим із даних внутрішнього контролю якості сироватки на двох рівнях: Assayed Chemistry Bio-Rad® (США), оброблених протягом 688 днів поспіль. Для розрахунку була використана програма Bio-Rad Unity Real Time ® (США). ЕТ%, що отримували щодня для обох груп пробірок, був протиставлений CR, встановленому лабораторією для кожного з аналізованих речовин: мінімальна біологічна мінливість, для: ліпази, магнію, кальцію, альбуміну, холестерину, пов'язаного з ліпопротеїнами високої щільності та загальними білками.; бажана біологічна мінливість щодо: лужної фосфатази, амілази, аспартатамінотрансферази, лактатдегідрогенази, калію, фосфору, загального білірубіну, загального холестерину, креатиніну, глюкози, сечової кислоти та сечовини; оптимальна біологічна мінливість для: прямого білірубіну та ультрачутливого С-реактивного білка; Поправки щодо поліпшення клінічної лабораторії щодо: аланінамінотрансферази, креатинфосфокінази, хлориду, заліза та тригліцеридів та власної потреби в натрії.

Статистичні розрахунки проводили за допомогою програми SPSS 10.0 (SPSS Inc., 1999).

Результати, отримані для% ET після шостого дня, представлені у двох таблицях; Таблиця 1 включає ферменти та метаболіти, а таблиця 2 - перелічені іони.