годування груддю: уникати

Механізм дії Розувастатин та езетиміб

Розувастатин збільшує кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на клітинній поверхні, збільшуючи поглинання та катаболізм ЛПНЩ та інгібуючи печінковий синтез ЛПНЩ, зменшуючи тим самим загальну кількість ЛПНЩ та часток ЛПНЩ.
Езетиміб вибірково пригнічує кишкове всмоктування холестерину та інших споріднених рослинних стеринів. Він діє на транспортер стеринів (NPC1L1), відповідальний за засвоєння кишечником холестерину та фітостеролів.

республіка

Терапевтичні показання Розувастатин та езетиміб

Гіперхолестеринемія Як доповнення до дієти для лікування первинної гіперхолестеринемії в якості замісної терапії у дорослих з належним контролем при одночасному введенні монокомпонентів із тим самим рівнем дози, що і у комбінованій фіксованій дозі, але як окремі лікарські засоби.

Дозування розувастатину та езетимібу

Оголошення. Розувастатин/езетиміб
10/10 мг або 20/10 мг/добу.
Початок лікування. або коригування дози, якщо це необхідно, слід проводити лише з монокомпонентами, і після встановлення відповідних доз можна перейти на комбіновану фіксовану дозу відповідної концентрації.
В І.Р. середньої тяжкості, азіатського походження, схильний до міопатії, літнім людям рекомендована початкова доза розувастатину становить 5 мг. Комбінована фіксована доза не підходить для лікування. початковий. Для початку лікування слід використовувати однокомпонентні препарати. або для модифікації дози.

Спосіб застосування Розувастатин та езетиміб

Усно. Приймайте один раз на день в один і той же час дня з їжею або без неї. Ковтати водою.

Протипоказання Розувастатин та езетиміб

Підвищена чутливість до розувастатину, езетимібу. Активна хвороба печінки, включаючи стійке, незрозуміле підвищення рівня сироваткових трансаміназ та будь-яке збільшення рівня сироваткових трансаміназ, що перевищує 3 рази ВМН. Вагітність та лактація та жінки дітородного віку, які не використовують відповідні методи контрацепції. ЙТИ. серйозний. Міопатія Супутнє лікування циклоспорином.

Попередження та запобіжні заходи Розувастатин та езетиміб

Печінкова недостатність розувастатину та езетимібу

Протипоказано в enf. активна печінка. Не рекомендується при помірній (оцінка Чайлда П'ю 7 - 9) або важкій (оцінка Чайлда П'ю> 9) печінці.

Ниркова недостатність Розувастатин та езетиміб

Протипоказаний І.Р. серйозний. Обережність у І.Р. помірний (Clcr

Взаємодія розувастатину та езетимібу

Концентрація в плазмі збільшена за рахунок: циклоспорину (комбінація протипоказана), інгібіторів транспортерного білка, інгібіторів протеази, гемфіброзилу, фенофібрату, інших фібратів, ельтромбопагу, дронедарону.
Концентрація в плазмі зменшена на: антациди (алюміній та гідроксид магнію); еритроміцин (посилена перистальтика кишечника, спричинена еритроміцином); байкалін.
Підвищення рівня плазми: замісна гормональна терапія (етинілестрадіол та норгестрел).
Одночасно з антагоністами вітаміну К: контролюйте рівень INR. Збільшення дози розувастатину або зменшення може спричинити збільшення або зменшення INR.
Ризик розвитку великої міопатії з: системна фузидова кислота.
Концентрації в плазмі зменшуються за рахунок: холестираміну.
Ризик лікарської взаємодії езетимібу/розувастатину з: симепревіром, регорафенібом.

Розувастатин та езетиміб вагітність

Розувастатин:
Оскільки холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину мають важливе значення для розвитку плода, потенційний ризик пригнічення ГМГ-КоА-редуктази перевищує переваги лікування під час вагітності. Дослідження на тваринах дають обмежені докази репродуктивної токсичності. Якщо пацієнт завагітніє під час лікування, лікування слід негайно припинити.
Езетиміб:
Немає клінічних даних про застосування езетимібу під час вагітності.
Дослідження на тваринах щодо використання езетимібу в якості монотерапії не показали жодних доказів прямого або непрямого шкідливого впливу під час вагітності, розвитку ембріо-плода, породіллі та постнатальному розвитку.

Грудне вигодовування розувастатином та езетимібом

Розувастатин виділяється з молоком щурів. Немає даних щодо виведення з грудним молоком.
Езетиміб:
Дослідження на щурах показали, що езетиміб виводиться з грудним молоком. Невідомо, чи виводиться езетиміб у грудне молоко людини.

Вплив на здатність керувати Росувастатином та езетимібом

Вплив цього препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами є нульовим або незначним. Жодних досліджень для визначення впливу розувастатину та/або езетимібу на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами не проводилось. Однак, керуючи транспортними засобами або працюючи з механізмами, під час лікування слід враховувати можливість запаморочення.

Побічні реакції Розувастатин та езетиміб

Цукровий діабет; головний біль, запаморочення; запор, нудота, біль у животі, діарея; метеоризм; міалгія; астенія, втома; підвищений рівень АЛТ та/або АСТ.