невиліковне

У людей м’язова дистрофія вважається невиліковною. Однак існують добре задокументовані дослідження на тваринництві з метою запобігання хворобі.

Що? У чому тоді різниця між людьми та худобою?

Різниця велика! Конкретно в цьому:

хвора тварина = без виграшу, вона буде витрачена, якщо не буде дешевого лікування

хвора людина = величезний прибуток (тобто переважно для фармацевтичних компаній, медичної промисловості тощо)

Тепер ти розумієш?

Ми вибачаємося. Нещодавно ми взялися за отруйний жовтий нарцис, а сьогодні - за найкращого несвідомого блакитного метелика. Якщо так триватиме так, на мальовничій зеленій галявині, мабуть, залишаться лише будяки.

Але це життя - сильний виживе, слабкий загине. Це чиста наука, дарвінізм. І крім того, осот, з точки зору гербарію, є, мабуть, найбільш корисним із усіх згаданих речей.

Але ми трохи звернулися, повернемось до теми. Дуже добре ...

М’язова дистрофія та звичайна медицина

Звичайна медицина характеризує дистрофію м’язів як генетичне захворювання. Це призводить до поступового ослаблення та втрати м’язової маси, тобто атрофії.

Далі він стверджує, що м'язова дистрофія невиліковна і що "сучасна" медицина може лише уповільнити свій хід.

Брехня, брехня і ще раз велика брехня!

Свідомо шукайте вищезазначене визначення у джерелах остаточного ліки. Зауважте, що хоча вони скрізь кажуть «генетично зумовлені», вони не йдуть далі.

Це викликає враження, що воно є повна генетичне захворювання, а не частково. Слово «умовний» там є важливим.

Причини м’язової дистрофії

Так, генетика впливає на це захворювання. Ну, не так, як ти думаєш. Існує різниця між причинно-наслідковим зв’язком та впливом як Брно (джерело: В.М. свого часу).

Справжньою причиною або співучастю є метаболізм та дієта. Зокрема, при м’язовій дистрофії організм недостатньо метаболізує певні речовини з раціону. Не повністю, лише недостатньо.

Тому часто може трапитися так, що двоє братів і сестер, які мали однакових батьків і мають однакову дієту, але один з них страждає хворобою, а інший - не.

В одній під впливом (не причиною) генетики недостатньо метаболізму певних речовин. Ми поговоримо про них за мить.

Початок захворювання датується двома поколіннями ...

Інша важлива інформація - це те, що навіть те, що генетика - це не суто генетична справа. Деякі з вас знають, що певні гени активуються наявністю (або відсутністю) так званих тригерів.

Серед них є гени, що забезпечують метаболізм речовин, критичних для правильного формування та функціонування м’язової маси.

Ви знаєте, коли з’явилося яйце у ​​вашої матері, яке ви згодом перетворили на себе?

Це було вже під час ембріонального розвитку вашої матері в утробі вашої бабусі. Точно так, як ви вже знаєте ... Дієта вашої бабусі впливала на те, як у вас розвивалося 50% (ще 50% - це сперма вашого батька).

Це наочний приклад хвороби, яка може проявлятися протягом двох поколінь. І оскільки кожен з нас має половину ДНК від матері, а другу половину від батька, хвороба іноді проявляється, іноді ні.

Дві половинки завжди однакові, але при кожному заплідненні вони «змішуються» дещо інакше.

Ось чому брати і сестри схожі, але не зовсім, як у випадку з близнюками. Точно так само і з м’язовою дистрофією - іноді вона проявляється, інколи ні.

Чи можна вилікувати м’язову дистрофію? Як?

Метаболічна медицина також знає відповідь на ці питання. Як уже зазначалося, генетика впливає на недостатнє засвоєння та метаболізм речовин, що є критично важливими для здорових м’язів.

Регулярно доповнюючи їх, можна не тільки зупинити цю хворобу, але навіть повернути її назад.

Однак необхідні речовини або добавки слід вводити у значно більших дозах, ніж достатньо для здорової людини. Це все одно, що наповнити діряве відро водою. Можливо, вам потрібно лише лити воду швидше, ніж погоня через отвори, щоб стікати.

Дещо недоліком тут є те, що поповнення цих критично важливих речовин повинно проводитися регулярно. Це може зайняти велике місце у грошах.

Хороша новина полягає в тому, що якщо ви знаєте, про які речовини йде мова, ваш раціон можна відповідно відкоригувати.

Ви просто додаєте у свій раціон продукти, багаті бажаними речовинами. З часом добавки можна частково або повністю припинити.

Добавки, необхідні для лікування м’язової дистрофії

Ну, ми більше не будемо вас напружувати, і ми дійдемо до суті справи.

Справді, ви читали тут поступово, чи пропустили кілька абзаців? Якщо так, обов’язково поверніться до них пізніше і прочитайте повну статтю.

Параграфи вище містять опис та обґрунтування захворювання. Добре, якщо ви зможете не тільки вилікувати хворобу, але і зрозуміти її.

1. Кофермент Q10

Коензим Q10 (Co Q10) - речовина, необхідна для нормальної роботи не тільки серця, але і всіх м’язів. Сам корпус також може зробити тканину. Це відбувається в молодому віці, але після 25 років життя його вироблення організмом зменшується.

У людей з дистрофією, включаючи дітей, вироблення коферменту Q10 часто знижується. Тому його необхідно доповнити. Невелика проблема полягає в тому, що цей вітамін є відносно дорогим. Однак якщо ви берете на себе витрати на ліки та допоміжні засоби, необхідні для догляду за хворим на дистрофію, тоді вартість добавки здасться смішною.

Ще одна хороша новина полягає в тому, що, хоча ця речовина важлива і необхідна, вона не є абсолютно необхідною. Інші добавки є більш важливими для лікування цього захворювання. Крім того, його потреба також залежить від генетики.

Можливо, власне виробництво коензиму Q10 у конкретного пацієнта взагалі не впливає. У цьому випадку буде достатньо навіть невеликих доз, або жодної, якщо це дитина.

Остання незначна проблема полягає в тому, що генетичний тест для визначення його стану в організмі не проводиться. Чому? Просто тому, що звичайна медицина не визнає її причиною. Якби вони хотіли, вони могли це перевірити, але справді мусили.

Тому ми рекомендуємо включити коензим Q10 до протоколу та спробувати шляхом власного тестування з’ясувати, чи він відіграє роль у конкретній дистрофії або атрофії м’язів.

Необхідно спостерігати, чи відчуває пацієнт після його розгортання позитивні зміни, кількість енергії тощо. А також, чи не реєструється після його припинення погіршення стану.

2. Селен

Селен - дуже важливий мікроелемент. Він впливає на велику кількість обмінних процесів. Його дефіцит або недостатній обмін речовин може призвести не тільки до дистрофії, але і до погіршення імунітету або раку.

Селен входить до складу ферменту, що містить пероксид глутатіону. Цей фермент захищає клітини та клітинні мембрани від окислення. М’язова дистрофія призводить до зниження рівня селену в крові.

Це посилює проблеми і, як спіраль, додатково впливає на прогресування захворювання.

При відповідному поповненні та збільшенні надходження селену цю спіраль можна зупинити. На додаток до добавок доцільно вживати дієту з підвищеною кількістю селену. Прикладами таких продуктів є: пивні дріжджі, морепродукти, цільні зерна та овочі.

Проблема тут полягає в тому, що, вирощуючи їжу, ви ніколи не впевнені в кількості селену, що міститься. Це пов’язано з тим, що його рівні в раціоні залежать від грунту, на якому вирощується їжа. Між країнами існують досить значні відмінності.

А що стосується морепродуктів, тут важливо, щоб вони були якісними та з чистих морів. Однак це вже як шафран. Отже, добавки селену у вигляді добавок видаються необхідними.

3. Вітамін Е

Іншим не менш важливим вітаміном при лікуванні м’язової дистрофії є ​​вітамін Е.

На зв’язок між низьким рівнем вітаміну Е та розвитком м’язової дистрофії багато років тому вказував відомий доктор д-р. Полінг. Тобто той самий дослідник, якому ми сьогодні зобов’язані багато знань про цілющу силу вітаміну С.

Доктор. У своїх роботах Полінг стверджує, що крім самого вітаміну Е, доцільно додавати вітаміни С і В6 для посилення ефекту. Слід також мати на увазі, що селен і вітамін Е діють у симбіозі.

Селен сприяє набагато кращому використанню вітаміну Е, тому можна досягти тих самих результатів за допомогою набагато менше вітаміну Е.

Однак тут діє одне правило - вітамін Е повинен бути природним, тобто d-альфа-токоферил.

Багато добавок містять штучно вироблений дл-альфа-токоферил. Однак він неефективний при лікуванні дистрофії. Тому подбайте, щоб ви купували лише природні форми вітаміну Е, тобто d-альфа-токоферил.

У раціоні вітамін Е міститься, наприклад, у цільних зернах, зародках пшениці та олії пшеничних висівок.

4. Лецитин

Останньою з чотирьох ефективних добавок для лікування таких захворювань, як дистрофія та атрофія м’язів, є лецитин. Його ефект полягає в тому, що він містить дві речовини - інозит і холін.

Їх достатня присутність в організмі зменшує виведення кератину з сечею. Саме підвищена секреція кератину є проблемою при м’язовій дистрофії.

Резюме

Врешті-решт, ми повторимо, які добавки необхідні для успішного лікування дистрофії. Одночасно ми також зазначимо дозування тут. Нарешті, ми також згадаємо кілька інших добавок, які можна додати до протоколу лікування.

Пам’ятайте, що вітаміни та мінерали діють синергетично і підтримують один одного в організмі. Для кращого та швидшого ефекту необхідно одночасне їх використання.

Дозування дається дорослій людині з вагою приблизно 60 кг. Що стосується дітей, розділіть дозу на вагове співвідношення. Наприклад, для 15-кілограмової дитини розділіть дози на 4.

Основні добавки для лікування м’язової дистрофії

  1. Коензим Q10, 150-200 мг (міліграми) щодня
  2. Селен, 200 мкг щодня (мікрограми)
  3. Вітамін Е, 800 МО (одиниць) або 600 мг (міліграмів) на день
  4. Лецитин, 15-20 грамів на день (3 чайні ложки)

Кілька інших корисних добавок і дієта при дистрофії

  • Комплекс вітамінів групи В, 1 таблетка на день
  • Вітамін А, щодня 40000 МО і 24 мг (міліграми бета-каротину) відповідно
  • Вітамін С, 1000-2000 мг на день (1-2 грами, переважно некисла або змішана форма)
  • Олія зародків пшениці, 2 чайні ложки на день (10 мл)
  • Лляне масло, 2 чайні ложки на день (10 мл)
  • Магній, 400 мг (міліграми) щодня

Висновок

Вам сподобалася ця стаття або ви знаєте когось, хто страждає цією хворобою?

Тоді обов’язково надішліть їх їм, оскільки він містить важливу інформацію, яка може буквально змінити їхнє життя.