проти варикозу

У березні дослідник раку повідомив, що покращив стан п'яти хворих на гострий лімфобластний лейкоз (ALL) за допомогою розробленого ним лікування. З тих пір ще 11 людей пройшли лікування з майже однаковими результатами, тоді як експерименти з іншими видами раку також обнадійливі.

Майкл Саделен з Нью-Йоркського онкологічного центру Слоуна-Кеттерінга взявся за боротьбу з цим типом лейкемії генетично модифікованими імунними клітинами з крові своїх пацієнтів. Пухлини одного з випробовуваних зникли протягом 8 днів. Суть методу полягає в тому, що власна імунна система організму вбиває ракові клітини, оскільки до цього часу використовувались ліки або опромінення, які мали серйозні побічні ефекти та страждали здоровими клітинами. У техніці Саделейна використовуються генетично модифіковані імунні Т-клітини, які в першу чергу атакують ракові клітини, залишаючи здорові відносно цілими.

Т-клітини, як правило, циркулюють у тілі, очищаючи наше тіло від хворих або інфікованих клітин, але ракові клітини іноді уникають їхньої уваги, оскільки вони активують рецептори на своїй поверхні, які продувають атаку Т-клітин. ВСЕ, найпоширеніший дитячий рак, вражає інший тип імунних клітин, В-клітини, тому Саделен модифікував Т-клітини в крові своїх пацієнтів, щоб визнати один з білків поверхні В-клітин, CD19, причиною раку. Або здоровий. Після того як Т-клітини, витягнуті з крові, а потім зазнали модифікації, були повернуті в кров, перепрограмовані клітини вбили всі В-клітини в організмі пацієнта, оскільки ВСІ заражають лише В-клітини. Тобто всі ракові клітини гинуть, але крім того, втрачені В-клітини повинні бути замінені, що може бути вирішене трансплантацією кісткового мозку, відновлюючи їх імунну систему.

Команда Університету Пенсільванії досягла подібних результатів за допомогою тієї ж техніки, тоді як також зафіксовано прогрес у лікуванні В-клітинного хронічного лімфолейкозу; це найпоширеніший лейкоз у дорослих. Інші групи працюють над ще більш цілеспрямованими рішеннями імунотерапії, які дозволяють Т-клітинам ідентифікувати лише маркери, що несуться раковими клітинами. Великою перевагою Т-клітин є те, що вони здатні розпізнавати не тільки поверхню клітини, а й клітинні процеси, оскільки білки в природі розпадаються від природи, в результаті чого утворюються крихітні уламки, звані пептидами, які антигени лейкоцитів людини (HLA) прикріплюються до клітини доставляються. Ці пептиди розглядаються, передаючи Т-клітини, дозволяючи імунній системі контролювати процеси, що відбуваються всередині клітин, таким чином значно розширюючи діапазон потенційних мішеней.

Якщо пептидний фрагмент здається нормальним, Т-клітина визнає і продовжує, але якщо щось ненормальне, наприклад вірусна інфекція або ракове ураження, Т-клітина руйнує клітину. Однак іноді з невідомих причин мутовані пептиди раку здаються здоровими для Т-клітин, і тому ігноруються. Ось чому дослідники намагаються перепрограмувати Т-клітини реагувати лише на пептиди, які несуть в собі ознаки раку.

Розчин пептиду NY-ESO, розроблений британською компанією Adaptimmune, призвів до поліпшення стану у 16 ​​з 20 пацієнтів з мієлоїдним лейкозом та у одного з двох пацієнтів із синовіальною саркомою, полегшуючи захворювання, вперше досягнувши позитивних результатів для цього типу раку . NY-ESO також присутній у багатьох інших видах раку, включаючи меланому, рак печінки, простати, молочної залози, яєчників та легенів. Адаптімун розпочав клінічні випробування на рак яєчників на початку цього року.

Крім того, може бути націлена низка інших пептидів. На сьогодні Adaptimmune та інша британська компанія Immunocore визначили пептид, специфічний для 25 ракових клітин. Великі фармацевтичні компанії також звертають увагу на ці результати, Genentech та GlaxoSmithKline підписали угоди про розробку методів лікування для орієнтування на цілі Immunocore.

Після катастрофічної спроби "супер-антитіла" німецького TeGenero компанії підходять до нових процедур дуже обережно, але Т-клітини можуть представляти правильний напрямок, - підкреслив Бент Якобсен, генеральний директор Adaptimmune. "Т-клітини - це розумні, живі препарати", - додав Саделен, який також буде використовувати перепрограмовані клітини для раку простати та легенів наступного року. "Я думаю, що нас чекає дуже захоплююче десятиліття, націлене на зростаючий спектр ракових захворювань".