Жінки, які втратили своїх ненароджених дітей, об’єдналися, щоб поділитися досвідом, дізнатись більше та повідомити про хворобу, про яку відомо дуже мало: тромбофілію під час вагітності. Ці жінки шукають свою веселкову дитину.

ноти

"У пошуках веселки" - це простір, який вони створили в соціальних мережах, щоб ділитися своїми історіями та об'єднуватися, як спосіб протистояти поєдинку втрати дитини. Ім’я позначає ім’я дітей, які народилися після того, як мати пережила гестаційні втрати.

Ця спільнота жінок розпочала свою діяльність із 15 членів, а сьогодні їх уже 545. Щодня вони діляться своїми свідченнями, інформацією, і, перш за все, вони підтримують дружбу, яка дозволяє їм продовжувати свій день, не втрачаючи надії.

Надя, одна з промоутерів форуму, розповідає свою історію. "Я хочу розповісти свій досвід, щоб інші мами знали, і якщо щось подібне трапиться з ними, їм буде світло на дорозі", - прокоментувала вона.

Їй 37 років і мати 4-річного хлопчика на ім'я Максиміліано. Після народження першої дитини вона зазнала втрати трьох вагітностей. "Після двох втрат мій лікар тоді сказав мені, що це нормально, майже природно, і що він не може вивчати мене, поки не втратить трьох немовлят", - згадав він.

Цього пояснення було недостатньо для неї, яка після здорової вагітності (вагітності першої дитини) не могла зрозуміти, як викидні можуть бути нормальними. Саме так він розпочав розслідування і знайшов в Інтернеті групу «Тромбофілія Аргентина».

На цьому форумі сотні жінок діляться своїм досвідом та справами, звертаючись за допомогою та надаючи підтримку іншим, хто переживав подібні ситуації.

Дізнавшись про існування цього розладу, Надя змінила лікарів, і після кількох досліджень вони підтвердили наявність у неї цього захворювання та розпочали лікування антикоагулянтами.

З часом ніхто не зустрічав парагвайських жінок у групі з тромбофілії, які також шукали місця для розмови на цю тему. Саме тоді він вирішив створити парагвайський форум з питань тромбофілії, який згодом був перейменований на "У пошуках веселки".

В даний час Надя вагітна на 17,3 тижні. Завдяки тому, що лікарі виявили її тромбофілію, вона змогла отримати лікування, яке допомагає їй продовжувати вагітність.

Щоб допомогти іншим жінкам, вона постійно розміщує повідомлення на форумі, а також через свої соціальні мережі.

Для спеціаліста з більшою кількістю професіоналів, які знають про тромбофілію; для Py, де вам не кажуть, що нормально втрачати двох і трьох немовлят. Для Py, де проводяться всі дослідження для виявлення цього типу порушень у крові. З днем ​​матері з вчорашнім днем. ♥ ️ ♥ ️ ♥ ️ ♥ ️ pic.twitter.com/s6I8PUzSA3

- Надія Ла Геррера (@Nadiatiti) 16 травня 2019 р

Тромбофілія - ​​це порушення згортання крові, яке може спричинити численні ускладнення під час вагітності.

Тереза ​​Рамос де Феррейра, лікар/гінеколог, пояснила деякі особливості цього стану. «Тромбофілії утворюють артеріальні або венозні згустки. Іноді вони є спадковими, інші набутими. Набуті найбільш поширені і називаються антифосфоліпідним синдромом », - прокоментував він.

Одним із ризиків цього захворювання є викидень, який зазвичай трапляється після 10-го тижня вагітності. За словами лікаря, це також призводить до безжиттєвих пологів, особливо протягом другого або третього триместру, або відшарування плаценти.

Тромбофілія може викликати прееклампсію, відому як високий кров'яний тиск під час вагітності, що може призвести до уповільнення внутрішньоутробного росту плода або передчасних пологів.

Рамос зазначив, що лікування хвороби проводиться відповідно до її причин. Однак ін'єкції антикоагулянтів, таких як низько ваговий гепарин, що супроводжується аспірином, як правило, показані. "Основним у лікуванні є запобігання утворенню тромбів за допомогою пероральних антикоагулянтів для розрідження крові або антиагрегантів", - прокоментував він.

В інший момент він зазначив, що жінки з тромбофілією можуть завагітніти і що при правильному лікуванні пологи, як правило, успішні.

У певних ситуаціях хвороба не діагностується, і жінки, які зазнають повторюваних втрат, залишаються без відповідей, вважаючи, що це нормально, а насправді це результат вже існуючого стану.

З цієї причини важливо оцінити інші фактори ризику тромбофілії, включаючи діабет, високий кров'яний тиск, високий рівень холестерину, ожиріння, лікування естрогеном для менопаузи або контрацепції, основне системне аутоімунне захворювання та інші. Малорухливий спосіб життя, ожиріння та куріння - умови, що впливають на появу тромбофілії.

Мартіта, учасниця форуму, каже, що втратила вагітність у квітні 2016 року, а після цього шукала інформацію про тромбофілію, але не знайшла багато. «У той час я прийшов до групи з питань тромбофілії та вагітності в Аргентині. Там, розповідаючи свою історію, я зустріла ще 3 парагвайців, які пройшли те саме ”, - сказала вона.

З новими друзями вона почала обмінюватися історіями та долучилася до форуму, створеного Надею. “Це мотивувало мене знати історії та знати, що ми не самі, бо коли хтось переживає подібні ситуації, оточення часто не розуміє, вони просто хочуть, щоб ти був добре, забув, і все закінчилося, але дуель повинна жити і йти, щоб мати змогу зцілитись », - висловив він.

Мартіта завагітніла у віці 38 років своєю першою дитиною, яку назвала Хоакін. На 27 тижні вона втратила його після викидня, причини якого жоден лікар не міг пояснити. «Тоді мій лікар сказав мені, що існує ймовірність, що це пов’язано з тромбофілією. Для вивчення мені довелося почекати 3 місяці, поки моє тіло відновилось ", - сказав він.

Коли він отримав результати лабораторних досліджень, діагноз був остаточним. Біопсія плаценти показала, що вона перешкодила кровоносних судинах і, отже, кисень не надходить до плода, що спричиняє його спонтанний аборт.

Незважаючи на втрату, Мартіта не втратила віри і продовжила пошуки своєї веселки. У березні 2017 року вона знову завагітніла і з першого тижня вводила гепарин і вживала аспірин, щоб запобігти новому аборту. "У мене була хороша вагітність з усіма можливими обережностями", - сказала вона.

Матео, її син, народився 23 листопада того ж року. Її мати застосувала 245 доз любові, щоб вона народилася здоровою.

Мартіта згадує, що коли втратила первістка, вона була спустошена. “Пройти поєдинок було дуже важко. Я звернувся до психолога, який мені дуже допоміг, бо відчував велику провину ", - сказав він.

Незважаючи на це, вона зрозуміла, що втрата дитини - це не те, що страждають лише матері. Також батьки та інші члени сім'ї. “Зіткнення поєдинку, який часто не зрозумілий оточенням. Потроху я засвоїв свій біль за допомогою свого партнера Хорхе. Він підтримував мене у будь-який час, а також дуже страждав (.) Ми пройшли весь цей шлях болю разом ", - додав він.

Висока вартість лікування та той факт, що державні лікарні цього не надають, означає, що багато жінок не можуть мати дітей. Мартіта пошкодувала про це, оскільки на власному досвіді вона знає всю жертву та зусилля пар, які прагнуть стати батьками.

Творці форуму "У пошуках веселки" хочуть, щоб хвороба набула видимості, щоб підвищити обізнаність та поінформувати громадян.

Діагностика цього розладу є складною, оскільки виявити його можна лише під час вагітності, і навіть у цей період тести можуть дати негативні результати. Тому вкрай важливо, щоб більше жінок знали про цю хворобу, щоб мати можливість проконсультуватися з лікарем та визначити, страждають вони від цього чи ні.

Вони також шукають інформацію у владних структур та розподіляють ресурси для надання медичної допомоги та ліків тим, хто постраждав у центрах охорони здоров’я.

На сьогодні дослідження з діагностики захворювання можна проводити лише в приватних клініках або лабораторіях і вимагають великих грошових вкладень.

"Ми сподіваємось, що зможемо охопити більше професіоналів, що в Парагваї це буде доступніше для навчання і що жінки можуть приїхати здійснити мрію бути матерями", - сказала Надя.

Крім того, вони просять встановити державну політику таким чином, щоб уряд забезпечував ін’єкції гепарину, які жінки повинні застосовувати під час вагітності, щоб зробити це здоровим способом і народити дитину.

"У пошуках веселки Парагвай" - це група у Facebook, яка була створена для того, щоб об'єднати жінок, які страждали на тромбофілію під час вагітності та які хочуть поділитися своїм досвідом з іншими, хто пережив подібну ситуацію.

«Я хочу бути голосом тих жінок, які повернулись додому з порожніми руками та розбитим серцем, бо їм сказали страшне« не бити ». І тим більше для тих, хто шукає свого довгоочікуваного малюка з тисячею кольорів », - сказала Надя.

Щоб бути учасниками форуму, зацікавлені спочатку повинні відповісти на деякі запитання, оскільки вони приймають лише тих людей, які мали такий досвід.