Багато батьків, які страждають на залізодефіцитну анемію, бояться передати цю проблему своїй дитині, оскільки навіть маленькі діти іноді можуть бути блідими або нерухомими.
Анемією страждають 8,5 - 13,4% жінок, 13 - 22% жінок на пізніх термінах вагітності та 1 - 2% чоловіків. При цьому анемія є одним із найпоширеніших симптомів та захворювань. Але що ми можемо з цим зробити, хто повинен перевірити, чи це не анемія?
У відповідях д-р. Зсузанна Селессі, головний лікар з гематології та внутрішніх хвороб Центру тромбозів, допомагає.
Це не може передаватися у спадок
Хороша новина полягає в тому, що залізодефіцитна анемія не передається у спадок. Хоча існує деяка спадкова анемія, яка викликана ненормальним утворенням залізозв’язувальних ферментів та білків у еритроцитах. Однак вони трапляються рідко і зазвичай спостерігаються також у членів сім'ї. Деякі з них викликають важкі симптоми, тому діагноз можна поставити в дуже молодому віці, - зазначає фахівець.
Для його розвитку існують причини життя
- втома
- зниження фізичної та розумової активності
- втрата волосся
- дроблення нігтів
- дратівливість
розкрити інформацію собі або своїй дитині, проконсультуйтеся з лікарем, оскільки основні причини потрібно з’ясувати якомога швидше!
У молодих людей анемія в основному зумовлена причинами способу життя: наприклад, підвищеними фізичними вправами, споживанням анаболічних білкових порошків, дієтами для дівчат, вегетаріанською дієтою, оскільки вони не можуть замінити залізо, втрачене внаслідок менструальних кровотеч. Звичайно, залізодефіцитна анемія також виникає при нормальному способі життя та правильному змішаному харчуванні, напр. якщо менструація занадто сильна.
- Анемія може розвинутися двома шляхами: або недостатня продукція еритроцитів, або посилене руйнування. Прикладами першого методу є зменшене споживання, всмоктування, вживання заліза, фолієвої кислоти, вітаміну В12 та пошкодження кісткового мозку, що виробляє еритроцити, наприклад лейкемією. Прикладами останніх, тобто підвищеною смертю еритроцитів, є менструальна кровотеча, шлунково-кишкові кровотечі та деякі генетичні захворювання.
Важливий регулярний скринінг!
Важливо, щоб молоді люди також брали участь у скринінгових тестах, особливо якщо їх спосіб життя або дієта відрізняються від звичних або якщо в родині є спадкова хвороба.
- Скільки це коштує, якщо дитина хвора Немовлята, молоді та старші
- Синдром Прадера Віллі Обжерливість - немовлята, молоді та старші
- Виявлення угорських дослідників для успіху штучного запліднення - немовлят, молодих та старих
- Скільки кави можна чекати від матерів Немовлят, молодих та старих
- Домашня безпека - конкурс малюнків для дітей - немовлят, молодих та старих