Ваша дитина має зайву вагу? Подумайте про проблему з щитовидною залозою, генетичний дефект також! Наприклад, синдром Прадера Віллі часто називають обжерливістю, оскільки він характеризується некерованим апетитом. Ми запитали доктора Аттілу Тар, дитячого ендокринолога з ендокринного центру в Буді.

Частота ожиріння серед дітей, здається, стабілізувалась в Угорщині з 2010 року, але в середньому вона все ще залишається кожна четверта дитина має зайву вагу або ожиріння, і коефіцієнт показує значні регіональні відмінності - згідно з даними Національного інституту фармацевтики та харчової медицини (OGYÉI) та Угорської студентської спортивної асоціації, підготовлених у зв'язку зі Всесвітнім днем ​​ожиріння.

Навіть у дітей важке ожиріння є проблемою!

Частота його захворюваності в дитячому віці становить в середньому більше 2 відсотків (ІМТ вище 30 кг/м2 при ожирінні). Якщо прогнозувати це відношення до результатів останнього перепису, то навіть найконсервативніші оцінки На сьогоднішній день в Угорщині проживає близько 20 000 дітей із сильним ожирінням, що приблизно відповідає загальній чисельності населення Хатван.. Частота важкого ожиріння пов’язана із соціальним та економічним становищем сім’ї, тому не дивно, що найвищий рівень захворюваності виявлений у Північній Угорщині та Північній Великій рівнині - читайте у повідомленні.

Оскільки лікування ожиріння - це дуже складне завдання, яке вимагає співпраці кількох професіоналів! Ожиріння, зокрема важке ожиріння збільшує ризик розвитку багатьох хронічних захворювань ще в дитинстві (У 4,5-5,5 рази більше ризику діабету, високого кров'яного тиску, депресії також частіше).

Також на задньому плані може бути проблема зі щитовидною залозою!

Як зменшення, так і збільшення виробництва гормонів можуть викликати скарги вже в дитинстві, - відповів він на новину доктор. Дьоготь Аттіла. Вироблення гормону регулюється гіпофізом за допомогою функції кількох ендокринних органів (щитовидної залози, надниркових залоз тощо). Ознака гіпотиреозу збільшення ваги, а також втома, запор, сухість шкіри, зниження здатності до концентрації можуть спричинити, проконсультуватися з фахівцем та пройти комплексне обстеження.

молоді
Фото 123rf.com

Вже у новонароджених симптоматичним захворюванням є синдром Прадера Віллі, який є формою ожиріння. Викликаний генетичний дефект, симптоми м’язової слабкості, малих рук і ніг, некерований апетит і синдром часто призводять до ендокринологічних або метаболічних захворювань. Підтвердити захворювання можна за допомогою генетичного тестування, вони дивляться на ДНК клітин, каже дитячий ендокринолог Ендокринного центру Буди. Поводження складне! Його можна підтримувати за допомогою правильного способу життя, зосереджуючись на багаторазовому, меншому харчуванні та психологічних консультаціях. Окрім ендокринолога, до терапії також залучений дієтолог!

Слід серйозно поставитися до проблеми і якомога швидше звернутися за допомогою до фахівця, батьки не повинні про це говорити, потім дитина переростає, пізніше змінюється вага тіла. Зазвичай це, на жаль, не так! Також майте на увазі, що в школі ці прихованці є об’єктами сучасного жорстокого поводження, а їх успішність погіршується, вони бракують більше, ніж їхні однолітки із звичайною вагою.