Геморагічне підвищення згортання крові: обидва кінці лінії і обидва викликають серйозні проблеми. Ось чому існує потреба у професійному лікуванні обох станів, точній інформації, консультуванні та підтримці способу життя пацієнтів.

Ви можете прочитати інтерв’ю з доктором Зсузанною Селессі, головним лікарем гематології Центру тромбозів.

В межах гематології, яка область вам найбільше подобається серцю і чому?

З'ясування причини анемії та згортання крові. Практично тому, що а

догляд
Найпоширеніші захворювання і взаємопов'язані. Крім того, це часто важко, перші симптоми іншого захворювання. (У цьому випадку огляд гематолога стосується скринінгового тесту). Після своєчасного обстеження пацієнт та його анемія будуть вилікувані цілеспрямованим лікуванням. Тромбозу можна уникнути за допомогою відповідної антикоагулянтної терапії.

Який відсоток угорського населення страждає на порушення згортання крові?

Є приблизні дані, але точні дані невідомі, оскільки більшість з них мають незначну кровотечу, яка випадково виявляється до 1-1 медичного втручання чи ні. Це пов’язано з тим, що багато людей сприймають як даність, що у них часто кровоточить ніс або що у дам сильні місячні. Ми ведемо записи лише про помірну та сильну кровотечу. Реєстрація спадкової форми тромботичної здатності також суперечлива в Угорщині.

Як частина благодійної діяльності, вона допомагає таборувати та виховувати кривавих дітей, навчати самоін’єкції та давати корисні поради своїм батькам.

Що ви відчуваєте, наскільки більше люди з важкою гемофілією можуть жити повноцінним життям?

Приємною новиною є те, що догляд за хворими на кровотечу в Угорщині знаходиться на передовій Європи. Факторних продуктів достатньо, і догляд за пацієнтами дуже добре організований. Криваві люди віком до 30 років тепер можуть жити повноцінним життям, нічим не відрізняючись від своїх однолітків, що не кровоточать.

Звичайно, їм слід регулярно отримувати заміну факторів, і ми не рекомендуємо для них крайні місця. Для людей похилого віку ще не були доступні якісні препарати в молодшому віці, тому їх суглобові крововиливи завдали настільки серйозної шкоди, що вони стали інвалідами.

На додаток до геморагічних станів, він також розглядає розлади, пов'язані з підвищеною згортанням крові, і робить великий акцент на тому, щоб зробити вагітність безпечною для жінок з порушеннями згортання крові.

Що ви відчуваєте, як бояться жінки вступити у створення сім'ї з порушенням згортання крові?

Мій досвід свідчить, що адекватна інформація про успадкування хвороби, вагітність, пологи та дотримання певних запобіжних заходів - навіть після пологів і навіть під час годування груддю - дозволяє безпечно виношувати дитину. Це зробить спокійнішими як матерів, так і майбутніх мам.

Звичайно, життєво важливими є частіші медичні дослідження води, лабораторні дослідження та точне введення препаратів, що впливають на згортання крові. Усвідомлюючи тісну співпрацю акушера-гематолога, майже завжди береться за першу дитину, часто другу.

Що ви порадите жінкам, які вже перенесли тромбоз і хочуть дитину?

Обов’язково потрібно з’ясувати, чому вони взагалі мали тромбоз. Кожен, хто переніс тромбоз, повинен отримувати ін’єкцію антикоагулянта під час вагітності та в дитячому ліжечку. Тільки вагітність - це ризик тромбозу.

Також слід докласти зусиль для формування здорового способу життя. Тут я думаю переважно про регулярні фізичні вправи, достатнє споживання рідини та утримання від наркотиків для задоволення. Крім того, контроль ваги, щоденні вправи на нижню кінцівку та носіння еластичних панчіх під час вагітності є абсолютно необхідними. У кожному випадку частота лікування, акушерське лікування, додаткове лікування та медичні візити вимагають індивідуальної оцінки з урахуванням клінічних подій. З невеликим додатковим доглядом і дитина, і мама будуть здорові.

Є щось, про що запитує більшість пацієнтів?

Звичайно, є загальні запитання. Найпоширеніші: чи успадковує потомство свою хворобу? Чи можете ви завагітніти своїми ліками? Якими видами спорту ви можете займатися? Чи достатньо ефективним є ваш антикоагулянт? Чи слід приймати антикоагулянти до кінця свого життя? Що потрібно змінити у своєму раціоні? Який контрацептив можна використовувати? Що робити, якщо у вас стоматологічна процедура? Якщо ви вже залишили антикоагулянт, у яких життєвих ситуаціях вам знову може знадобитися антикоагулянт? Звичайно, крім цих, зазвичай є незліченна кількість повторюваних та унікальних питань.

Рекомендація до статті

Відправка 3 також надійшла. Більше надійде найближчими тижнями.

Ви навіть можете вилікуватися вдома, вчасно лікуючи свої початкові симптоми. (х)

Найпоширенішими причинами кровотеч, спричинених вродженою спадковою недостатністю факторів, є гемофілія та синдром фон Віллебранда. Також різні, але рідко.

Молекула трансферину - це глікопротеїн, що циркулює в крові, відповідальний за транспорт іонів заліза. Відомо кілька типів молекул трансферину.

Тромбастенія Гланцмана (тромбастенія Гланцмана) - різновид рідкісних спадкових кровотеч (гемофілія). Тромбоцити функціональні.

Гемофілія - ​​рідкісне, вроджене, пов’язане з Х захворювання. Однак приблизно у 30 відсотках випадків жодної сім’ї виявити не вдається.

Антифосфоліпідний синдром (APS, також відомий як синдром Хьюза) - це захворювання імунної системи, яке.

Крововиливи (коагулопатія (коагулопатія)) - це широке поняття, яке варіюється від трохи тривалої банальної кровотечі до хвороб, що загрожують життю. THE.

Синдром фон Віллебранда є найпоширенішим розладом згортання крові, станом, пов’язаним з гемофілією подібною патологією: в середньому 100 людей на 100 жителів.

Наскільки нам відомо, багато вроджених та набутих факторів можуть призвести до утворення тромбу (тромбу) в артеріальній та венозній системах.