Що чекає мене та мою дитину протягом цих дев'яти місяців? Що може знати про нього мій гінеколог? І які обстеження нас чекають?

етренія

Пренатальна діагностика дуже широка тема. Коли ми аналізуємо слово, стає зрозуміло, що це група обстежень, які проводяться на дитині до її народження/до - до, натального - народження /. Мета цих тестів - виявити відхилення від нормального розвитку плода. Це дуже різноманітна група іспитів, яку ми могли б розділити за різними критеріями. Я розділю їх на такі, які проводяться кожній вагітній жінці, так звані скринінгові обстеження, і ті, до яких можна звертатися лише в конкретних випадках, наприклад коли результат скринінгового обстеження вказує на можливість відхилення від стандарту.

Тож я почну з основних обстежень, які проводяться тут (або принаймні повинні бути зроблені) на кожній вагітній жінці.

Ультразвукові дослідження

Один набір складається з ультразвукових досліджень, яких протягом вагітності повинно бути не менше трьох.

Аналізи крові - біохімічний скринінг

Інша група цих базових обстежень включає аналізи крові, так звані. біохімічний скринінг. На 16-му тижні вагітності береться кров і визначається рівень деяких речовин.

Найвідомішим є визначення рівня альфа-фетопротеїну (AFP) або три тести: AFP, E3/вільний естріол /, HCG (хоріогонадотропін). Якщо результати цих тестів відхиляються від норми, підвищується ризик аномального розвитку плода розвиток (напр наявність генетичного захворювання, збої в роботі нервової системи тощо/і пацієнту слід рекомендувати подальші спеціальні обстеження.

Відлуння та рухи

І, звичайно, найпоширенішим та найпростішим допологовим обстеженням у консультативному центрі для вагітних є прослуховування звуків серця плода та запитання щодо рухів плода.

Амніоцентез

З другої, конкретної групи обстежень, я б назвав одне, мабуть, найбільш часто проводиться обстеження, це амніоцентез та подальший аналіз навколоплідних вод. До нього звертаються з кількох причин, таких як аномальні значення AFP, вік пацієнта старше 35 років, виникнення спадкової хвороби в сім’ї пацієнта або у попередньої дитини, аномальні дані або підозра на УЗД. Прибл. 20 мл навколоплідних вод (які швидко доробляють, щоб дитина не пропала безвісти), і це направляють на обстеження до Департаменту медичної генетики. Дослідження базується на тому, що навколоплідні води містять клітини шкіри плоду, і з цих клітин можна отримати так званий каріотип - зображення всіх хромосом. Це найосновніше, але існують і більш складні методи при аналізі самої ДНК. Коротше кажучи, генетик дасть вам відповідь на те, чи є у вашої дитини генетичне захворювання.
Інші методи пренатальної діагностики в нашій країні майже не виконуються. Якщо ви зацікавлені, ми можемо вирішити це питання більш детально на веб-сайті babetka.