• Збільшений лімфатичний вузол або більше вузлів
    • Хвороблива втома
    • Лихоманка
    • Нічне потовиділення
    • Втрата ваги
    • Набряк
    • Скупчення рідини в черевній порожнині
    • Порушення кровотворення
    • Збільшення печінки та селезінки
    • Діагноз: хвороба Каслмана

Девід Файгенбаум був здоровою людиною, спортсменом і студентом медичного факультету. Він жив активним життям, поки не почав помічати грипоподібні симптоми. Він відчував втому, піт вночі. Тоді він навіть не підозрював, що це рідкісна хвороба, яка могла вбити його без адекватної терапії.

захворювання

Який поганий сон

У 2010 році у Девіда були зовсім інші плани. Він присвятив свої зусилля меті стати клінічним онкологом. Вчився, практикувався на різних кафедрах, мало спав. Потім настали дивні два тижні. Він був млявим, пітнів вночі, і живіт болів. Спочатку він думав, що хворий на грип, але біль настільки посилився, що довелося шукати невідкладної допомоги. "Коли прийшли результати крові, вони сказали мені, що будуть тримати мене в лікарні", - згадує Девід. У нього були розлади печінки, нирок та кісткового мозку. Протягом тижня він перебував у реанімації, оскільки у нього не вдалося кілька органів. Він осліп на ліве око, коли сітківка кровоточила. Рідина почала накопичуватися в його організмі. Це стан, відомий як анасарка, набряк всього тіла. Тому вага Девіда зросла більш ніж на 30 кілограмів. Діагноз був невідомий. "Я в основному вмирав. Моя родина прийшла попрощатися зі мною, а також шістьох друзів, з якими я хотів попрощатися ", - говорить Девід Файгенбаум.

Джерело: https://www.cdcn.org/

Тимчасове вдосконалення

Лікарі вирішили спробувати високі дози кортикоїдів, що якраз і потрібно було Девіду. Його стан почав покращуватися, і він зміг залишити лікарню через сім тижнів. Але він все ще не уявляв, що, за його власними словами, мало не вбило його. Хвороба, яка нагадує неходжкінську лімфому для набряклих лімфатичних вузлів, все ще залишалася загадкою. Того ж року стався ще один спалах. Йому було так погано, що священик віддав йому останнє помазання. На підставі гістологічного дослідження біопсії вузла лікарі нарешті поставили йому діагноз - мультицентрична хвороба Каслмена (МЦД). Якщо уражений один лімфатичний вузол, ми говоримо про локалізовану одноцентрову форму, яку можна видалити хірургічним шляхом. Ну, це не справа Девіда. MCD також може спровокувати вірус герпесу людини. Гострий початок захворювання і більш серйозний перебіг є у людей з т. Зв Синдром TAFRO, що скорочується від тромбоцитопенії, анасарки, лихоманки, ниркової недостатності, кісткового мозку та органомегалії (аномальне збільшення органів).

Джерело: Wharton Magazine

Інноваційні дослідження

Протягом наступних двох років Девід мав подальші спалахи захворювання. Його завжди госпіталізували до реанімаційного відділення і завжди дбали про своє життя. Рівень виживання пацієнтів з таким діагнозом, яким страждає кожен із 200 000 людей, становить 35% протягом п’яти років після першого нападу. Інтервали між госпіталізаціями становили 15, іноді 17 місяців. Комбінації цитотоксичної хіміотерапії неодноразово використовувались у лікуванні, що призводило до покращення стану здоров’я. На честь Девіда, після того, як симптоми вщухли, він вивчив всю літературу про хворобу Каслмана. Він виявив, що обмежені можливості лікування зумовлені недостатніми знаннями етіології та патофізіології. Ось чому, закінчивши медицину, він вступив до MBA у своєму рідному університеті в Пенсільванії, де активно ініціює дослідження цієї хвороби. Він також заснував некомерційну мережу співпраці з хворобами Каслмана (CDCN), яка об'єднує пацієнтів, лікарів та вчених з усього світу.

Джерело: Wharton Magazine

Також допомагає словак