Паркінсонізм - це загальний термін, що дається групі захворювань, що мають подібні до Паркінсона симптоми: тремор, скутість м’язів і повільність рухів (брадикінезія).
Близько 85% людей з паркінсонізмом страждають на хворобу Паркінсона (яку іноді називають ідіопатичною хворобою Паркінсона), яка є найпоширенішою формою. Якщо ви представляєте цей тип, то ця веб-сторінка для вас: вона призначена для надання всієї інформації, необхідної для управління життям із хворобою Паркінсона.
Інші 15% людей з паркінсонізмом мають інші, більш рідкі стани. Клацніть на заголовки нижче, щоб отримати короткий опис кожного стану та посилання на додаткову інформацію.
Деменція - загальний термін для групи захворювань, які вражають мозок, викликаючи проблеми з пам’яттю та мисленням.
Деменція тіла Леві (DLB) - також відома як хвороба тіла Леві - це форма деменції. Люди з таким типом деменції, як правило, мають добрі та погані дні. Вони можуть бачити речі, яких насправді немає (зорові галюцинації). Вони також можуть мати жорсткі м’язи, повільний рух і тремор, як у хворого на хворобу Паркінсона. Деменція тіла Леві рідше, ніж хвороба Альцгеймера та судинна деменція, але може становити 20% деменцій у людей старше 65 років. Це порівняно рідко зустрічається у людей молодше 65 років, але стає все більш поширеним після 75 років.
У невеликої кількості людей після прийому певних ліків розвивається паркінсонізм. Люди з хворобою Паркінсона також можуть виявити, що їх симптоми погіршуються після використання цих препаратів. Це відомо як індукований наркотиками паркінсонізм.
Зазвичай ці препарати блокують дію дофаміну, нейромедіатора, який поступово втрачається в мозку людей із хворобою Паркінсона.
До них належать:
- Нейролептичні або антипсихотичні препарати, що використовуються для лікування шизофренії та інших психічних проблем.
- Прохлорперазин (Стеметил) застосовується для лікування запаморочення та нудоти
- Метоклопрамід (Максолон) застосовується для лікування нудоти та розладу шлунку
Симптоми паркінсонізму, викликаного наркотиками, як правило, залишаються незмінними. Лише в рідкісних випадках вони прогресують, як симптоми Паркинсона. Більшість людей одужують протягом декількох місяців, а часто - протягом годин або днів після припинення прийому препарату, що спричинив блокування дофаміну.
Есенціальний тремор (ЕТ) - відносно поширений стан, що характеризується тремором рук або рук, який в деяких випадках може згодом поширюватися, викликаючи тремор голови, ніг, тулуба або голосу.
Причина есенціального тремору невідома. Однак це часто стосується сім'ї, приблизно у 50% людей з ТС є інший постраждалий член сім'ї, і це стає частішим із віком. Есенціальний тремор часто плутають з хворобою Паркінсона, оскільки люди, хворі на хворобу Паркінсона, також відчувають тремтіння, але при хворобі Паркінсона тремор, як правило, стає більш очевидним, коли руки лежать на колінах ураженого або коли вони ходять. На відміну від цього, суттєвий тремор є формою «тремору дії» - це більш виражено, коли руки виконують дію, наприклад, тримаючи склянку або використовуючи ніж.
Тремтіння може бути нормальним (фізіологічним) або аномальним (патологічним). У всіх людей легкий тремор в руках, особливо коли вони перебувають у стресі або тривозі. Це цілком нормально і відоме як фізіологічний тремор. Аномальний тремор, званий патологічним тремором, викликаний такими станами, як хвороба Паркінсона та есенціальний тремор.
Атрофія множинних систем (MSA) - це прогресуюче неврологічне захворювання (захворювання нервової системи). Це викликано надмірним виробленням білка в мозку, який називається альфа-синуклеїном, що спричинює дегенерацію (атрофію) нервових клітин у різних областях мозку (кілька систем). Три основні зони ураження - це базальні ганглії, мозочок та стовбур мозку. Ця втрата клітин може спричинити низку проблем, особливо пов’язаних з рухом, рівновагою та іншими автономними (несвідомими) функціями організму (наприклад, функцією сечового міхура). Ці симптоми дуже схожі на симптоми хвороби Паркінсона, але MSA прогресує швидше.
МСА можуть страждати як чоловіки, так і жінки. Зазвичай це починається у віці від 40 до 60 років, хоча може вплинути і на людей похилого віку. MSA не є інфекційним чи заразним.
В даний час причина невідома, і MSA, здається, виникає випадково. Здається, він не передається у спадок, хоча, можливо, деякі люди генетично більш схильні до його розвитку. Те, що запускає процес атрофії, є предметом постійних розслідувань.
Симптоми варіюються залежно від частини мозку, на яку впливає втрата нервових клітин. Не всі люди відчують усі симптоми. Погіршення дуже індивідуальне. Деякі з найбільш поширених симптомів включають:
- Повільний рух
- Скутість або оніміння
- Труднощі з поворотом у ліжку
- Труднощі з початком руху
- Труднощі письма; письмо можна зробити дрібним і тонким
- Втрата рівноваги та погана координація або незграбність (атаксія)
- Мовленнєві труднощі
- Труднощі з дрібною моторикою, такими як застібання гудзиків
- Проблеми з ерекцією або чоловіча імпотенція
- Втрата контролю сечового міхура, включаючи терміновість, часте сечовипускання або неповне спорожнення, вставання кілька разів вночі для сечовипускання
- Проблеми з кишечником, включаючи запор
- Неможливість потіти
- Холодні руки і ноги
- Падіння артеріального тиску при вставанні (постуральна гіпотонія), що призводить до запаморочення, непритомності або погіршення зору
- «Висячий біль» (біль у шиї або плечі) в результаті зниження артеріального тиску
- Проблеми з ковтанням
- Підвищені емоції
- Депресія, занепокоєння або відчуття пригніченості
- Низький голос, особливо при втомі
- Неспокійний сон
- Шумне дихання, включаючи хропіння під час сну
Прогресуючий над'ядерний параліч (ПСП) - маловідоме захворювання нервової системи, яке іноді неправильно діагностується як хвороба Паркінсона, інсульт, хвороба Альцгеймера або рухових нейронів. Він також може не діагностуватися, особливо у людей похилого віку. Через подібність з деякими симптомами хвороби Паркінсона, PSP входить до групи захворювань, що називається синдромом Паркінсона Plus.
PSP вражає людей старше 40 років. З віком вона стає все більш поширеною і зустрічається у всіх рас, як у чоловіків, так і у жінок.
До недавнього часу PSP навчали бути рідкісним, перш за все тому, що у багатьох людей він не діагностувався. Зараз лікарі вважають, що це може торкнутися до 6 із 100 000 людей. У міру того, як діагноз стає точнішим, число людей, яким діагностовано ПСП, швидше за все, збільшиться.
Немає фізичних доказів того, що PSP є генетичним, але дослідження показують, що деякі люди можуть бути більш генетично схильними до цього. Ніхто не знає, чому у деяких людей розвивається такий стан, але існує кілька теорій. Деякі вчені вважають, що це може бути спровоковано затримкою дії вірусу, інші вважають, що це може бути спричинено ударом по голові або, як наслідок, має генетичні причини. слідство триває.
Кілька невеликих ударів у тій частині мозку, яка отримує інформацію про положення та рух, може спричинити подібні до Паркінсона симптоми, такі як скутість і повільність, ходьба короткими та повільними кроками, проблеми з мовою та пам’яттю чи мисленням. Судинний (артеріосклеротичний) паркінсонізм важко відрізнити від хвороби Паркінсона. Однак симптоми інсульту, як правило, з’являються раптово і не прогресують, тоді як симптоми Паркінсона з’являються поступово і з часом посилюються. Судинний паркінсонізм зазвичай вражає ноги більше, ніж верхню частину тіла.
Лікарі вважають, що підвищений артеріальний тиск і діабет є найбільш вірогідними причинами, але інсульт та захворювання серця також можуть зіграти свою роль.
Додаткову інформацію та підтримку можна отримати від Асоціації інсультів або Альянсу інсультів для Європи.