Подагра остаточна, ви завжди повинні приймати ліки від неї?
Шановний професоре Каради! Сім років тому у мене діагностували свої фізичні захворювання, спочатку бронходилатацію, ноги були зруйновані, діабет з подальшим рефлюксом. Гіпертонія прийшла до них минулого року. Я намагаюся дотримуватися дієти, але завжди 85-90.
У чому може бути проблема? У мене рівень цукру в крові в нормі?
Привіт! Минуло два місяці, голова оніміла, я втомився, я засмічений, я збираю. Вид голови поволі стає природною річчю, але, на щастя, це лише м’який вид (але постійно). Я взяв міру цукру і вирішив виміряти рівень цукру. Результат такий: 4.хо 25-ї вечері.
Взаємозв'язок між гепатитом А та підвищеним рівнем холестерину
Гепатит минулого року Після зараження в мене зараз високий рівень холестерину. Я хотів би знати, яка можлива причина і що я можу чекати з цього приводу. Я не маю зайвої ваги. У моїх батьків порушення кровообігу.
Харчова залежність, розлад харчової поведінки
Шановний докторе/джентльмене! Моє запитання полягало б у тому, що може бути причиною споживання «аномально багатьох» яблук? Все почалося 1 рік тому. У мене діагностували хворобу Вільсона, я вже маю цироз печінки. Мені потрібно знати, що я змалку боровся з надмірною вагою.
Спадкові хвороби
Шановний докторе/лікарю! Ми з дружиною замислюємося про народження дитини, тому хочемо оцінити, які із захворювань у нашій сім’ї є тими, які може успадкувати наша дитина.
Чи потрібно генетичне консультування
З повагою! Ми зібралися з моїм партнером 3 місяці тому, і як і всі стосунки, все почалося красиво і без проблем. Моїй парі 20 років. Потім, будучи маленьким селом, крихти правди повільно вийшли назовні і виявилося дві речі. Одна - у моїх батьків 2.
Генетичне консультування, куди звернутися?
Мені потрібна буде допомога в цьому плані, оскільки я хотів би звернутися до генетичного консультанта, щоб отримати детальну інформацію про те, чи може моя дитина бути аутистом? Наскільки я міг, я прослідкував своїх предків, але, на жаль, бабуся і.
За часів Фабрі?
Шановний докторе/пане! У мене була підозра на хворобу Фабрі. Зокрема, відсутні характерні симптоми характерного захворювання (ангіокрематом, аномалія ока) .Тест на краплю крові проводили на кафедрі рідкісних хвороб Університету Дебрецена. Вперше є.
Генетична проблема через спорідненість
Шановний лікарю/жіно! Ми з партнером є двоюрідними братами, саме тому ми думали, що хочемо піти до професіонала, перш ніж планувати сім’ю. Перш ніж ми підемо на консультацію, ми хочемо знати, які у нас є варіанти. Моє запитання було б.
Генетичне питання
Шановний докторе/пане! Ми з партнером - друге побратими, але в сім’ї ходила чутка, що наші батьки (батько мого партнера та моя мати) - це кузени першого ступеня, а напівбрати. Моє питання таке.
ризик народження дитини
Шановний лікарю/жіно! У ці дні я зробив аборт, переконавшись, що плід народить серйозні порушення розвитку. Комбінований тест показав хворобу пуху високого ризику та 8-міліметрову складку шиї через 12 тижнів.
Тест на піт
Шановний докторе! Спеціаліст попросив зробити тест на піт, який я не знаю що, яка процедура, тест. Доктор просто сказав, що не боляче. Мені було б важливо знати, на що схожий цей тест, тому що я все обговорював зі своєю дитиною ще з дитинства, а також, що якщо болить.
захворювання голосових зв'язок
Шановний докторе, за останні два роки кілька разів траплялося, що я залишаюся без звуку, коли сідаю, я можу говорити пошепки лише кілька днів. ЯК ЦЕМ МОЖЕ ЛІКУВАТИСЯ ЕФЕКТИВНО? Багато разів мене турбує, що мій голос взагалі повертається. я чекаю з нетерпінням.
кровозмішення в сім'ї
Не знаю, чи можуть вони допомогти у вирішенні такої проблеми, але я спробую. Батьки мого чоловіка перебувають у родичі, але вони одружились і мали двох дітей. Мій тесть забрав дочку своєї сестри. Це було приховано від нас, але, звісно, трохи.
Дієтна боротьба
У моєї маленької дівчинки є порушення обміну речовин (збільшення фенілаланіну), хоча значення хорошої дієти не призначаються, спеціальна формула не отримується. Мені було б цікаво побачити, наскільки ймовірно, що ваша організація зламається. Я боюся, що це піде вниз, але повільно. Останнім часом.
Часноково-лимонний засіб
Шановна Адреса! Я хотів би запитати, чи можу я використовувати часниково-лимонний засіб, якщо раніше мав аневризму головного мозку, і я все ще маю дві дуже незначні неінтервенційні розширення. Чи має він судинорозширювальну дію? я хочу.
Дієта подагри
Ви хотіли б запитати, чи можете ви їсти різноманітні овочі, які в іншому випадку не містять пуринів (згідно з таблицями). Холодець, як відомо, заборонено, але шкідливий овоч, в якому готується несмажене м’ясо, шкідливий?
Хвороба Фабрі
Шановний докторе/пане! Нещодавно їх обстежили на хворобу Фабрі. Моя перша знахідка була позитивною. Зараз лабораторія просить ще один зразок крові! Що я можу очікувати, якщо мій результат буде позитивним вдруге? У мене вже є генетичне захворювання. Мутація Лейдена та MTHFR C677T.
MTHFR C677T Гетерозиготний
Шановний докторе! Я зробив аборт на двох своїх відкритих хребетних. Виявляється, я гетерозиготний MTHFR C677T, а також мій чоловік. Це проблема? Що це саме означає? Чекаю на вашу відповідь! З повагою, Адрієнн
генетичний дефект?
Куди ми могли звернутися, якби 3 покоління в родині мали однаковий біль у животі, і протягом 4 років ніде в 3 різних містах вони не могли дізнатися, що це? Чи є десь дослідник генетичних дефектів? Щиро дякую за вашу відповідь.