Він має свою специфіку і базується на тому, що життю дитини загрожує загроза. Роль психолога полягає в тому, щоб допомогти родині впоратися з найважчим життям, яке принесло їм життя, на благо дитини.

втратою

Для того, щоб якість його життя була якомога кращою, щоб сім’я та дитина могли якнайкраще використати залишений час. Щоб дитина мала можливість вибрати, як і з ким вона хоче проводити час, щоб його страждання, навіть психічні, контролювалися.

Так що час, що залишився, наповнений радістю.

Будучи сім'ями, вони отримують повідомлення про те, що дитина більше не буде вилікувана?

Зазвичай це фаза, яку важко пережити - як для батьків, так і для розширеної родини. З’являються такі емоції, як почуття провини, гнів, екзистенційний страх.

Кожен батько дитини, яка страждає на рак, проходить різні стадії, щоб впоратися зі складним лікуванням. Сім'ї сприймають це як удар по талії, проходячи етапи заперечення того, що це неправда. Може бути агресія до медичного персоналу, чому дитина не отримувала лікування, чому все склалося так, як склалося.

Поступово батько проходить фазу депресії, врівноваження, хоча це відносно сміливий вираз, з’являється пізніше. На емоції також сильно впливають питання, які задають батьки.

Про що вони звикли вас питати?

Як виглядатиме кінець? Скільки часу у нас залишилось? Що ми можемо очікувати? Це закінчиться сном? Чи повинні ми спілкуватися, навіть коли відчуваємо, що дитина більше не сприймається? Скільки ще змусити його робити якісь речі, скільки зустрічати його?

Вони знають дітей у кінцевій стадії життя, що вони вмирають?

Є діти, які це знають. Вони хочуть поговорити про це, особливо коли батько відсутній. Вони використають момент, коли мама біжить, щоб щось підготувати. Вони говорять про страх - про страх перед батьками, як я можу це робити без них. Є діти та молоді підлітки, які не хочуть про це говорити. Діти запитують, що буде далі, чи підуть вони на небо чи зустрінуть своїх бабусь і дідусів. Звичайно, це також залежить від духовного спрямування сім’ї.

Підвищена лавинна загроза застосовується у всіх словацьких горах

На це можна відповісти?

Дитина повинна отримати відповідь, відповідну віку. Коли дитина каже мені, що вона дуже боїться, я запитую його, чи не хоче він розповісти мені про це більше, чи може мати допомогти йому чи мені. Завжди потрібно реально скласти карту того, про що запитує дитина. Іноді йому просто потрібна чесна відповідь - що ми зробимо все, що в наших силах, щоб збільшити дозу ліків, коли йому це потрібно.

Як діти змінюють досвід важкої хвороби?

Багато дітей, які перенесли лікування раку, «старші», зріліші за своїх однолітків. Вони раді, коли беруть участь у спілкуванні дорослих. Але це, звичайно, не завжди так.

Є діти, які в якийсь момент більше не ходять до лікарні, вже знають, що це означає, і замкнуться в собі. Вони не хочуть запитувати. Багато що залежить від сім'ї, оскільки він вирішує не робити важку тему - смерть - табу.

Батьки, які втрачають дитину, іноді воліють ділитися порадами з сім'ями, які вже втратили втрату, ніж з психологами.

Батькам дуже важливо бачити живі докази "плоті і крові" про те, що сім'я припинила смерть дитини і що вони рухаються далі. Батьки хочуть почути думку того, хто має особистий досвід. Однак бувають ситуації, коли, на жаль, це переростає у патологічне горе, тоді важливе також професійне консультування.

Неважко було прийняти пропозицію працювати в дитячому хоспісі?

Коли хтось запитує її, де вона працює, наступає дивна тиша. Люди не знають, як реагувати. Це не робота, на яку претендує багато претендентів. Але я кажу, що наша робота не про смерть, а про життя.

Тим більше я зустрічаю батьків, які - хоча життя дало їм такий складний життєвий досвід, як смерть власної дитини, - виявляють, що приємно прокидатися з ними. Вони не вирішують непотрібних речей, вони не дрібні.

Коли сім’я відчуває, що вона пішла по максимуму, що вона забезпечила дитині найкращу якість життя вдома, що вона здійснила мрію, все це позитивно впливає на процес горя. Сім'я повинна наповнювати час з дитиною прекрасними спогадами до останнього моменту. Їх у них ніхто не забере.

Ви згадаєте свого першого пацієнта?

Досі пам’ятаю свого першого пацієнта. Він був винятковим хлопчиком, смерть у родині зовсім не була табу, він також домовився з батьками про те, як звертати на них увагу зверху.

Дотепер я зустрічав цю родину, вони мають велике бажання допомагати іншим. Іноді вони були просто осколками розмов, але надзвичайно цінними. Досить було запропонувати батькам потрібну літературу і показати їм, що може допомогти. Вони негайно ними скористались. Сьогодні вони говорили: Як добре, що у нас вдома була дитина. Вони зовсім не шкодують про це.

Але я пам’ятаю кожну окрему дитину. Кожен був різним, кожен був рідкісним. Кожна дитина заслуговує на можливість повернутися додому.

Головна медсестра в хоспісі сказала мені, що після першої смерті вона сумнівалася.

Мені також доводиться плакати і відштовхувати це. Це стосується і професіоналів. Він стикається з нами зі своєю смертністю. Багато дітей були віком моїх дітей. Це було важко, але я ніколи не хотів закінчити після смерті пацієнта.