Вони опікуються хворими близькими, отримують 220 євро і вимагають мінімум мінімальної зарплати

Батьки дітей, хворих на аутизм, рак чи церебральний параліч, повинні жити на 220 євро на місяць. Здається, міністерство не планує збільшувати допомогу на догляд.

євро

Понад 2200 людей вже підписали петицію про підвищення внесків для людей, які піклуються про своїх близьких, які залежать від їх допомоги. Наприклад, якщо сьогодні батьки доглядають за онкологічною або аутичною дитиною, він може отримувати 220 євро на місяць.

Це допомога на догляд. Він обчислюється як 111,32 відсотка від прожиткового мінімуму. Якщо батьки піклуються про двох і більше людей, вони можуть отримати майже 149 відсотків прожиткового мінімуму.

Цього року, за даними Бюро праці, в середньому майже 57 000 людей отримують допомогу на догляд на місяць.

"Сім'ї, де працює мій батько, все ще можуть цим жити. Але якщо мати на самоті з дитиною, і у нас таких сімей багато, то я не знаю, як вони можуть жити. Це неможливо ", - каже ініціатор петиції про збільшення внеску Кляра Динісова.

Коли вона розмовляла з політиками та чиновниками міністерства, вони сказали їй, що сума була цілком непоганою. "Вони не зупинялися на необхідності його збільшення", - додала вона.

Міністерство праці, яке приймає рішення про внесок, не відповіло на питання щодо суми. У штабі праці також не відповіли на ці запитання.

Ви хочете вижити? Візьміть дочку насолоджувача за дружину

Принаймні мінімальна зарплата

У Дініс є онука, яка страждає на аутизм. Коли вона намагалася допомогти своїй доньці з внесками, вона дізналася, скільки у неї з цим проблем.

З травня він намагається боротися за те, щоб опікуни його близьких могли отримувати хоча б мінімальну зарплату. Наступного року це буде 405 євро. Таким чином, люди з мінімальною зарплатою отримають на 185 євро більше, ніж ті, хто піклується про родичів, які залежать від них за допомогою.

Якщо особа, яка доглядає за коханою людиною, не має інших доходів, вона все ще може отримати захисну допомогу в розмірі 50 євро. Загалом він буде отримувати 270 євро на місяць.

Однак існує проблема із захисною надбавкою - якщо, наприклад, сім'я отримує від когось подарунок, наприклад 20 євро, це вважається доходом, і тому більше не має права на захисну допомогу, зазначає Динісова. Хоча гроші можна передавати сім'ям, фонд повинен їх давати їм, щоб не втратити свою допомогу.

Тому в травні Дініс та група батьків написали відкриті листи до президента, прем'єр-міністра та депутатів. Хоча їх запросили до парламенту та міністерства, нічого не змінилося.

"Вони також запросили нас до парламенту для міністерства, але з умовою, що поки що нічого робити не буде", - говорить ініціатор петиції. "Тоді ми це просто помітили. Вони розмовляли з нами, були ввічливими з нами, приємно, але нічого не зміниться ", - додає він.

Тому вони також написали петицію. Окрім збільшення допомоги на догляд на розмір мінімальної заробітної плати, вони також вимагають збільшення надбавки за гігієну або індивідуальний транспорт інваліда.

Серед восьми вимог є те, щоб державні садочки щороку мали принаймні одне місце для дітей-інвалідів. Інтеграція важлива для дітей.

Вони також вимагають не зменшувати внески на пенсії за віком або за вислугу років.

"Безперечно, що довготривала медична та соціальна допомога важким інвалідам має величезні прогалини в Словаччині", - говорить аналітик INEKO Душан Захар.

За його словами, фінансова оцінка не є винятком. "Це також безсумнівно, і це сучасна тенденція у розвинених країнах, що надання домашньої допомоги майже завжди значно вигідніше та дешевше з точки зору якості життя людей, про яких піклуються, наприклад, у будинках соціальних служб" він додав.

Це слід враховувати при розмірі внеску. Тому слід порівнювати внесок домашньої допомоги у покращення якості життя людини та витрати, пов’язані з державними витратами на домашнє обслуговування.

"І цілком ймовірно, що додатковий євро принесе більші соціальні вигоди, якщо використовуватиметься для збільшення допомоги на догляд", - додав Захар.

Вони не всім дають помічника

Батьки також мають можливість звернутися за допомогою. Він обладнаний для певних вистав.

"Зазвичай вони не впізнають їх із маленькими дітьми", - говорить Дініс. Він знає, наприклад, свою матір, яку кілька разів відмовляли.

Вона хотіла, щоб помічник кілька годин доглядав за її сином, щоб вона могла йти на роботу. "Вони змушують її отримати допомогу на догляд, де вона мала б 220 плюс 50 євро, але вона не має чим платити за квартиру. Вона задоволена своєю допомогою, щоб змогла вижити ", - каже ініціатор петиції.

Він визнає, що для дитини краще мати батьків у батьківській відпустці.

За її словами, проблема з внесками полягає в тому, що вони вирішуються суб'єктивно. Наприклад, за її словами, медичний експерт навіть не бачить дитину, це базується на медичних висновках, і результати часто відрізняються від заявлених лікарями.

Наприклад, за словами внучки Дініс, вона протягом року виліковувалася від аутизму, стверджує медичний експерт. За словами медичних експертів, вона також мала аутизм протягом шести років, тоді вони сказали, що у неї був лише розлад мови, тож вони не мали права на допомогу по догляду. Через рік його знову прийняли до неї.

Однак вона не говорить, що всі чиновники приймають неправильні рішення, за її словами, бувають випадки, коли вони намагаються допомогти і порадити. "Це дуже суб'єктивно", - критикує він систему.