Жінка, яка народилася з синдромом Фрімена-Шелдона, завдяки її внеску підбадьорює людей по всьому світу.

слід

ІЛЛІНОЙС 14 вересня - Меліса Блейк народилася з рідкісним вродженим захворюванням. Синдром Фрімена-Шелдона в основному вражає опорно-руховий апарат, особливо в області обличчя, рук і ніг. Особи з цим синдромом мають типовий вигляд, маленькі та опухлі губи. 38-річна вихідця з Іллінойсу має власний щоденник, де вона часто обговорює свій синдром.

Але не всі розуміють, і люди в Інтернеті, на жаль, різні. Меліса часто отримувала ненависні коментарі, деякі навіть писали їй, що вона не повинна додавати фотографії, де видно її обличчя. Блогер вирішила протистояти цим людям і опублікувала у своєму Twitter допис, де вона бореться за всіх, хто народився з цією хворобою. Він ні за чим не ховається і не соромиться своєї зовнішності. "Останнім часом я отримую багато негативних коментарів, і люди мені писали, що я не повинен публікувати свої фотографії, бо я занадто потворний. Тому я додаю свої 3 селфі як відповідь на них ".

Під час останнього туру тролгейтів люди говорили, що мені слід заборонити публікувати свої фотографії, бо я занадто потворний. Тож я хотів би лише відзначити цю подію цими 3 селфі. . pic.twitter.com/9ZuSYFOtwv

- Меліса Блейк (@melissablake) 7 вересня 2019 р

Пост у Twitter став одним з найпопулярніших і люди підтримують Мелісу за її мужність і винахідливість. Згодом вона сама долучилася до дебатів, подякувала усім за підтримку та з гумором написала, що додасть більше фотографій завдяки своєму великому успіху. Блогер не тільки підтримав людей із подібними захворюваннями, але і вказав на це інвалідність не повинна нікого визначати, і зрештою над нею слід знущатись.