Наступний крок вимагає більш масштабної підготовки вакцини та проведення експериментів на тваринах.

Вчені з хімічного факультету Севільського університету у співпраці з іншими національними та міжнародними експертами опублікували дослідження, в якому підтверджують, що зуміли генерувати антитіла, які розпізнають клітини пухлини людини, що вважається новим авансової вакцини.

пухлинні

Ці антитіла конкретно розпізнають фрагменти глікопротеїну, які надмірно експресуються в злоякісних клітинах як наслідок порушення в переробці вуглеводів, як пояснив університет.

Антитіла зв'язуються з фрагментом, відомим як антиген Tn, який складається з одиниці вуглеводу N-ацетилгалактозаміну та амінокислоти серину або треоніну. Для досягнення можливої ​​вакцини одиницю N-ацетилгалактозаміну, присутню в цьому антигені, замінили фрагментом подібної структури, метаболічно стабільним, і підготували антигенний глікопептид, який, нарешті, поєднали з білком, що міститься в кульгавій кінці посилює імунну відповідь.

"Ми знали, що цей глікопептид надмірно експресується в клітинах пухлини і що наша імунна система виробляє природні антитіла, але, на жаль, ми не можемо повністю видалити пухлину самостійно", за словами Кармен Ортіс, дослідниці Севільського університету." Неприродний глікопептид, опублікований у цій роботі, призначений для отримання ефективної імунної відповіді які можна використовувати як вакцину проти раку ", - додав Ортіс.

Антиген Tn є одним з найпоширеніших маркерів раку серед різних пухлин, включаючи рак передміхурової залози, молочної залози або товстої кишки, які є найбільш поширеними.

Підготовка вакцини була розроблена у три фази: Спочатку був проведений синтез сполуки вуглеводного аналога, присутньої в антигені Tn, а саме похідного іміноцукру sp2. Потім іміноцукор вводили в пептидний ланцюг за допомогою автоматичного синтезатора пептидів і, нарешті, хімічними методами його поєднували з білком KLH, що міститься в кульці.

Після того, як вакцина підготовлена, вводили мишам протягом восьми тижнів щоб імунізувати їх, і після цього етапу антитіла виділили із сироватки крові тварин, очистили та підтвердили, що вони ефективно розпізнають клітини пухлини людини.

Наступним кроком для переходу до доклінічних досліджень є необхідність Приготування та експерименти вакцини більшого масштабу які демонструють свою ефективність при пухлинах людини, імплантованих тваринам.

"Ми всі усвідомлюємо, тим паче в наші дні, що розробка вакцини та будь-якого лікарського засобу вимагає відносно тривалого періоду часу, щоб гарантувати його безпеку, яка в звичайних умовах є як мінімум п’ять років", підкреслює цей дослідник.

Стаття випливає з багатосторонньої роботи, в якій беруть участь дослідницькі групи з Університету Ла-Ріохи, Університету Сарагоси, CIC BioGUNE та CSIC, а також іноземних центрів (Університет Лісабона, Кембриджський університет, Університет Хоккайдо та Університет Копенгагена ). У цій роботі Севільський навчальний центр наголошує, що інтенсивно використовуються служби ядерного магнітного резонансу та мас-спектрометрії Центру досліджень, технологій та інновацій Севільського університету (CITIUS).